Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effekt av grønn teekstrakt på lipider hos pasienter med type 2 diabetes (HDL)

26. august 2020 oppdatert av: Fernando Grover Paez, Centro Universitario de Ciencias de la Salud, Mexico

Effekten av en 12-ukers administrering av grønn teekstrakt på lipider hos pasienter med type 2-diabetes

Hovedmålene med denne studien var å evaluere effekten av et 12-ukers tilskudd med GTE (400 mg hver 12. time) på serumlipider, arteriell stivhet og inflammatoriske cytokiner hos pasienter med T2DM.

Studieoversikt

Status

Status

Indikerer gjeldende rekrutteringsstatus eller utvidet tilgangsstatus.
Fullført

Forhold

Forhold

Sykdommen, lidelsen, syndromet, sykdommen eller skaden som studeres. På ClinicalTrials.gov kan tilstander også inkludere andre helserelaterte problemer, som levetid, livskvalitet og helserisiko.

Intervensjon / Behandling

Intervensjon / Behandling

En prosess eller handling som er fokus for en klinisk studie. Intervensjoner inkluderer legemidler, medisinsk utstyr, prosedyrer, vaksiner og andre produkter som enten er undersøkende eller allerede er tilgjengelige. Intervensjoner kan også inkludere ikke-invasive tilnærminger, som utdanning eller modifisering av kosthold og trening.

Detaljert beskrivelse

En 12 ukers randomisert dobbeltblind, placebokontrollert studie ble utført på pasienter med T2DM for å evaluere effekten av grønn teekstrakt (sunphenon 90D, TAIYO international, Minneapolis, USA) ved en dose på 400 mg/12 timer eller kalsinert magnesia (400). mg/12 timer) på lipider, antropometriske variabler, arteriell stivhet og inflammatoriske cytokiner.

Studietype

Studietype

Beskriver arten av en klinisk studie. Studietyper inkluderer intervensjonsstudier (også kalt kliniske studier), observasjonsstudier (inkludert pasientregistre) og utvidet tilgang.
Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

Registrering

Antall deltakere i en klinisk studie. Den "forventede" påmeldingen er måltallet for deltakere som forskerne trenger for studien.
20

Fase

Fase

Stadiet av en klinisk studie som studerer et medikament eller biologisk produkt, basert på definisjoner utviklet av U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen er basert på studiens målsetting, antall deltakere og andre egenskaper. Det er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere oppført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant brukes til å beskrive studier uten FDA-definerte faser, inkludert utprøving av enheter eller atferdsintervensjoner.
  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Mexico
    • Jalisco
      • Guadalajara, Jalisco, Mexico, 44340
        • Institute of Experimental and Clinical Therapeutics (INTEC), CUCS, University of Guadalajara

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Kvalifikasjonskriterier

Nøkkelkravene som personer som ønsker å delta i en klinisk studie må oppfylle eller egenskapene de må ha. Kvalifikasjonskriterier består av både inklusjonskriterier (som kreves for at en person skal delta i studien) og eksklusjonskriterier (som hindrer en person i å delta). Typer kvalifikasjonskriterier inkluderer om en studie godtar friske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav, eller er begrenset av kjønn.

Alder som er kvalifisert for studier

40 år til 65 år (VOKSEN, OLDER_ADULT)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

- Pasienter med diabetes type 2

Ekskluderingskriterier:

  • Type 1 diabetes
  • Røykende pasienter
  • Iskemisk hjertesykdom
  • Bruk av antiinflammatoriske eller antioksidantmedisiner
  • Tidligere diagnostisert lever- eller skjoldbruskkjertelsykdom

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: BEHANDLING
  • Tildeling: TILFELDIG
  • Intervensjonsmodell: PARALLELL
  • Masking: DOBBELT

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm

Deltakergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe av deltakere i en klinisk studie som mottar en spesifikk intervensjon/behandling, eller ingen intervensjon, i henhold til studiens protokoll.
Intervensjon / Behandling

Intervensjon / Behandling

En prosess eller handling som er fokus for en klinisk studie. Intervensjoner inkluderer legemidler, medisinsk utstyr, prosedyrer, vaksiner og andre produkter som enten er undersøkende eller allerede er tilgjengelige. Intervensjoner kan også inkludere ikke-invasive tilnærminger, som utdanning eller modifisering av kosthold og trening.
EKSPERIMENTELL: GTE
Grønn teekstrakt, 400 mg hver 12. time i 12 uker
Kosttilskudd: Grønn te ekstrakt
400 mg kapsel
Andre navn:
  • Sunphenon 90D
PLACEBO_COMPARATOR: Placebo
Kalsinert magnesia, 400 mg hver 12. time i 12 uker
Kosttilskudd: Placebo
400 mg kapsel
Andre navn:
  • Kalsinert magnesia

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I en klinisk studies protokoll er det planlagte utfallsmålet som er det viktigste for å evaluere effekten av en intervensjon/behandling. De fleste kliniske studier har ett primært utfallsmål, men noen har mer enn ett.
Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Endring fra baseline i kolesterol ved uke 12
Tidsramme: baseline og uke 12
Målt med Erba Manheim XL-100 automatisk kjemianalysator
baseline og uke 12
Endring fra baseline i HDL ved uke 12
Tidsramme: baseline og uke 12
Målt med Erba Manheim XL-100 automatisk kjemianalysator
baseline og uke 12
Endring fra baseline i LDL ved uke 12
Tidsramme: baseline og uke 12
Beregnet ved hjelp av Friedewalds ligning for LDL (LDL = kolesterol - HDL - triglyserider/5)
baseline og uke 12
Endring fra baseline i triglyserider ved uke 12
Tidsramme: baseline og uke 12
Målt med Erba Manheim XL-100 automatisk kjemianalysator
baseline og uke 12
Endring fra baseline i VLDL ved uke 12
Tidsramme: baseline og uke 12
Beregnet ved å bruke Friedewalds ligning for VLDL (VLDL = triglyserider/5)
baseline og uke 12
Endring fra baseline i utvidelsesindeks ved uke 12
Tidsramme: baseline og uke 12
Målt med Omron HEM-9000AI tonometrisk system etter å ha hvilet i sittende stilling i 5 minutter
baseline og uke 12
Endring fra baseline i pulstrykk ved uke 12
Tidsramme: baseline og uke 12
Målt med Omron HEM-9000AI tonometrisk system etter å ha hvilet i sittende stilling i 5 minutter
baseline og uke 12
Endring fra baseline i sentralt systolisk blodtrykk ved uke 12
Tidsramme: baseline og uke 12
Målt med Omron HEM-9000AI tonometrisk system etter å ha hvilet i sittende stilling i 5 minutter
baseline og uke 12
Endring fra baseline i IL-6 ved uke 12
Tidsramme: baseline og uke 12
Målingen ble utført ved bruk av kommersielt tilgjengelige ELISA-sett fra Peprotech
baseline og uke 12
Endring fra baseline i IL-1β ved uke 12
Tidsramme: baseline og uke 12
Målingen ble utført ved bruk av kommersielt tilgjengelige ELISA-sett fra Peprotech
baseline og uke 12
Endring fra baseline i TNF-α ved uke 12
Tidsramme: baseline og uke 12
Målingen ble utført ved bruk av kommersielt tilgjengelige ELISA-sett fra Peprotech
baseline og uke 12

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk studies protokoll, et planlagt utfallsmål som ikke er like viktig som det primære utfallsmålet for å evaluere effekten av en intervensjon, men som fortsatt er av interesse. De fleste kliniske studier har mer enn ett sekundært utfallsmål.
Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Endring fra baseline i glukose ved uke 12
Tidsramme: baseline og uke 12
Målt med Erba Manheim XL-100 automatisk kjemianalysator
baseline og uke 12
Endring fra baseline i hemoglobin A1c ved uke 12
Tidsramme: baseline og uke 12
Målt ved hjelp av Bio-Rad Variant Classic Hemoglobin testsystem
baseline og uke 12
Endring fra baseline i systolisk blodtrykk ved uke 12
Tidsramme: baseline og uke 12
Målt med Omron HEM-9000AI tonometrisk system etter å ha hvilet i sittende stilling i 5 minutter
baseline og uke 12
Endring fra baseline i diastolisk blodtrykk ved uke 12
Tidsramme: baseline og uke 12
Målt med Omron HEM-9000AI tonometrisk system etter å ha hvilet i sittende stilling i 5 minutter
baseline og uke 12
Endring fra baseline i IMC ved uke 12
Tidsramme: baseline og uke 12
Målt med Tanita TBF-215 Body Composition Analyzer
baseline og uke 12
Endring fra baseline i kroppsfettprosent ved uke 12
Tidsramme: baseline og uke 12
Målt med Tanita TBF-215 Body Composition Analyzer
baseline og uke 12
Endring fra baseline i fettmasse ved uke 12
Tidsramme: baseline og uke 12
Målt med Tanita TBF-215 Body Composition Analyzer
baseline og uke 12
Endring fra baseline i mager masse ved uke 12
Tidsramme: baseline og uke 12
Målt med Tanita TBF-215 Body Composition Analyzer
baseline og uke 12
Endring fra baseline i kroppsvann ved uke 12
Tidsramme: baseline og uke 12
Målt med Tanita TBF-215 Body Composition Analyzer
baseline og uke 12

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Sponsor

Organisasjonen eller personen som initierer studien og som har myndighet og kontroll over studien.
Centro Universitario de Ciencias de la Salud, Mexico

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (FAKTISKE)

Studiestart

Den faktiske datoen da den første deltakeren ble registrert i en klinisk studie. Den "forventede" studiestartdatoen er datoen som forskerne tror vil være studiestartdatoen.
12. juni 2018

Primær fullføring (FAKTISKE)

Primær fullføring

Datoen da den siste deltakeren i en klinisk studie ble undersøkt eller mottok en intervensjon for å samle inn endelige data for det primære utfallsmålet. Hvorvidt den kliniske studien ble avsluttet i henhold til protokollen eller ble avsluttet, påvirker ikke denne datoen. For kliniske studier med mer enn ett primært utfallsmål med ulike fullføringsdatoer, refererer dette begrepet til datoen da datainnsamlingen er fullført for alle de primære utfallsmålene. Den "forventede" primære fullføringsdatoen er datoen som forskerne tror vil være den primære fullføringsdatoen for studien.
14. januar 2019

Studiet fullført (FAKTISKE)

Studiet fullført

Datoen da den siste deltakeren i en klinisk studie ble undersøkt eller mottok en intervensjon/behandling for å samle inn endelige data for de primære utfallsmålene, sekundære utfallsmålene og uønskede hendelsene (det vil si siste deltakers siste besøk). Den "forventede" studiens fullføringsdato er datoen som forskerne tror vil være studiens fullføringsdato.
14. januar 2019

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

Først innsendt

Datoen da studiesponsoren eller etterforskeren først sendte inn en studiepost til ClinicalTrials.gov. Det er vanligvis en forsinkelse på noen dager mellom første innsendte dato og postens tilgjengelighet på ClinicalTrials.gov (den første postedatoen).
26. august 2020

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

Datoen da studiesponsoren eller etterforskeren først sender inn en studiepost som er i samsvar med gjennomgangskriteriene for National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC). Sponsoren eller etterforskeren må kanskje revidere og sende inn en studiepost én eller flere ganger før NLMs kvalitetskontrollkriterier oppfylles. Det er sponsorens eller etterforskerens ansvar å sikre at studieposten er i samsvar med NLM QC-gjennomgangskriteriene.
26. august 2020

Først lagt ut (FAKTISKE)

Først lagt ut

Datoen da studieposten først var tilgjengelig på ClinicalTrials.gov etter at National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC) gjennomgang har konkludert. Det er vanligvis en forsinkelse på noen dager mellom datoen studiesponsoren eller etterforskeren sendte inn studieposten og den første postedatoen.
31. august 2020

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (FAKTISKE)

Sist oppdatering lagt ut

Den siste datoen da endringer i en studiepost ble gjort tilgjengelig på ClinicalTrials.gov. Det kan være en forsinkelse mellom når endringene ble sendt til ClinicalTrials.gov av studiens sponsor eller etterforsker (datoen for siste innsending av oppdatering) og datoen for siste oppdatering.
31. august 2020

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

Den siste datoen da studiesponsoren eller etterforskeren sendte inn endringer i en studiepost som er i samsvar med gjennomgangskriteriene for National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC). Det er sponsorens eller etterforskerens ansvar å sikre at studieposten er i samsvar med NLM QC-gjennomgangskriteriene.
26. august 2020

Sist bekreftet

Sist bekreftet

Den siste datoen da studiesponsoren eller etterforskeren bekreftet at informasjonen om en klinisk studie på ClinicalTrials.gov var nøyaktig og oppdatert. Hvis en studie med rekrutteringsstatus for rekruttering; ikke rekrutterer ennå; eller aktiv, ikke rekruttering har ikke blitt bekreftet de siste 2 årene, studiens rekrutteringsstatus vises som ukjent.
1. august 2020

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

Andre studie-ID-numre

Identifikatorer eller ID-numre andre enn NCT-nummeret som er tildelt en klinisk studie av studiens sponsor, finansierere eller andre. Disse tallene kan inkludere unike identifikatorer fra andre prøveregistre og National Institutes of Health-stipendnumre.
  • CUCS-INTEC-MV-TEVE-002

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

UBESLUTTE

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Innstillinger for informasjonskapsler

Vi bruker informasjonskapsler for å sikre at vi gir deg den beste opplevelsen på nettstedet vårt. For mer informasjon, les nøye vår Retningslinjer for personvern og informasjonskapsler. ...>>>Du kan når som helst endre preferansene dine eller trekke tilbake samtykket ditt ved å slette informasjonskapslene fra nettstedet ditt eller datamaskinen som beskrevet i policyen. Godta det og velg dine preferanser ved å krysse av i de tilhørende rutene i delen "Administrer innstillinger" nedenfor. Les nøye gjennom servicevilkårene før du fortsetter å bruke noen del av dette nettstedet.
«Administrer innstillinger