En studie for å evaluere sikkerheten, tolerabiliteten, farmakokinetikken og farmakodynamikken til Rozanolixizumab administrert subkutant via manuell push versus sprøytedriver til friske deltakere
En randomisert, deltakerblind, etterforskerblind, placebokontrollert studie for å evaluere sikkerheten, tolerabiliteten, farmakokinetikken og farmakodynamikken til Rozanolixizumab administrert subkutant via manuell push versus sprøytedriver til friske deltakere
Studieoversikt
Status
Status
Forhold
Forhold
Intervensjon / Behandling
Intervensjon / Behandling
Studietype
Studietype
Registrering (Faktiske)
Registrering
Fase
Fase
- Fase 1
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
-
London, Storbritannia
- Up0106 001
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Studiedeltaker må være 18 til 65 år inkludert
- Studiedeltakere som er åpenlyst friske etter etterforskerens oppfatning, bestemt av medisinsk evaluering, inkludert medisinsk historie, en generell klinisk undersøkelse, inkludert fysisk undersøkelse og laboratorietester, og hjerteovervåking
- Studiedeltakeren har blodtrykk (BP) og puls innenfor normalområdet i liggende stilling etter 5 minutters hvile (systolisk BP: 90 til 140 mmHg, diastolisk BP: 50 til 90 mmHg, puls: 40 til 90 slag per minutt (bpm) )
- Studiedeltakeren har kliniske laboratorietestresultater innenfor referanseområdene til testlaboratoriet eller ikke klinisk signifikante hvis de er utenfor de spesifiserte områdene, etter etterforskerens mening
- Studiedeltakerens elektrokardiogram (EKG) anses som "normalt" eller "unormalt, men klinisk ikke-signifikant" (som tolket av etterforskeren)
- Studiedeltakere kan være menn eller kvinner
- Deltakeren har en kroppsmasseindeks på 18 til 32 kg/m^2, med en minimumsvekt på 35 kg
Ekskluderingskriterier:
- Anamnese eller tilstedeværelse av/betydelig historie med eller nåværende kardiovaskulære, respiratoriske, lever-, nyre-, gastrointestinale, endokrinologiske, hematologiske eller nevrologiske lidelser. Har aktiv neoplastisk sykdom eller historie med neoplastisk sykdom i løpet av de siste 5 årene etter inntreden i den kliniske studien (bortsett fra basal- eller plateepitelkarsinom i huden eller karsinom in situ som har blitt definitivt behandlet med standardbehandlingsmetoder). Har en historie med en større organtransplantasjon eller hematopoetisk stamcelle/margtransplantasjon
- Symptomatisk herpes zoster innen 3 måneder før screening
- Allergi mot humaniserte monoklonale antistoffer
- Kvinne som er gravid eller ammer
- Klinisk signifikant multiple eller alvorlige legemiddelallergier, intoleranse mot topikale kortikosteroider eller alvorlige overfølsomhetsreaksjoner etter behandling
- Bevis på aktiv eller latent tuberkulose (TB) som dokumentert ved sykehistorie og undersøkelse
- Forutsagt manglende evne til å overholde å være fri for koffein og etanol fra 72 timer før klinikkinnleggelse og i løpet av studieperioden
- Kjent overfølsomhet for oral paracetamol (acetaminophen)
- Anamnese med kjent inflammatorisk tarmsykdom, aktiv divertikkelsykdom eller en historie med bekreftet sår i tolvfingertarmen, mage eller spiserør de siste 6 månedene
- Anamnese med hyperprolinemi, siden L-prolin er en bestanddel av rozanolixizumab.
- 12-avlednings-EKG med abnormiteter som anses å være klinisk signifikante ved medisinsk gjennomgang
- Nedsatt nyrefunksjon, definert som en kreatininkonsentrasjon i serum på ≥1,4 mg/dL (≥123 μmol/L) for kvinnelige deltakere og ≥1,5 mg/dL (≥132 μmol/L) for mannlige deltakere
- Kjente viral hepatitt (B og C) eller humant immunsviktvirus 1/2 antistoffer eller har en tidligere medisinsk historie eller familiehistorie med primær immunsvikt eller antistoffer mot humant immunsviktvirus type 1 og/eller type 2 ved screening
- Deltaker har et positivt testresultat for alvorlig akutt respiratorisk syndrom coronavirus 2 (SARS-CoV-2) i revers transkriptase-polymerase kjedereaksjon ved innleggelse på enheten
- Deltakeren har kliniske tegn og symptomer i samsvar med SARS-CoV-2 (f.eks. feber, tørrhoste, dyspné, sår hals, tretthet) eller bekreftet infeksjon ved passende laboratorietest innen de siste 14 dagene før screening eller ved innleggelse
- Deltakeren har aktiv infeksjon eller er symptomatisk med SARS-CoV-2 eller er i karantene (har vært i kontakt med et SARS-CoV-2-positivt individ de siste 14 dagene)
- Deltakeren har hatt et alvorlig forløp med SARS-CoV-2 (f.eks. krever ekstrakorporal membranoksygenering, mekanisk ventilasjon eller sykehusinnleggelse)
- Tidligere eller tiltenkt bruk av reseptfrie eller reseptbelagte medisiner (inkludert urtemedisiner) innen 14 dager før dosering til dag 57
- Levende vaksine(r) innen 8 uker før screening eller planlegger å motta slike vaksiner under studien eller er innenfor en doseringssyklus for å motta en andre dose av en koronavirussykdom-19 (COVID-19) vaksine, eller innen 2 uker etter å ha fått mottatt en covid-19-vaksine
- Behandling med biologiske midler (som monoklonale antistoffer inkludert markedsførte legemidler) innen 3 måneder eller 5 halveringstider (avhengig av hva som er lengst) før dosering
- Eksponering for mer enn 3 nye kjemiske enheter innen 12 måneder før dosering
- Har tidligere blitt tildelt behandling i en klinisk studie med rozanolixizumab
- Deltok i en annen studie av et undersøkelseslegemiddel (IMP) (eller et medisinsk utstyr) innen de foregående 90 dagene eller 5 halveringstider før dag -1 (avhengig av hva som er lengst) eller deltar for tiden i en annen studie av en IMP (eller et medisinsk utstyr)
- Immunoglobulin G 16g/L ved screeningbesøket
- Deltakeren er splenektomisert eller har hatt en aktiv klinisk signifikant infeksjon i løpet av de siste 6 ukene
- Donert eller tapt >500 ml blod eller blodprodukter i løpet av de 3 månedene før start av dosering eller planlegger å donere blod under den kliniske studien
- Ansatt eller direkte slektning til en ansatt i kontraktsforskningsorganisasjonen (CRO) eller UCB
- Anamnese med alkohol- og/eller narkotikamisbruk inntil 12 måneder før screening
- Røykt i gjennomsnitt >5 sigaretter/dag (eller tilsvarende) i løpet av de siste 3 månedene og er ikke i stand til å slutte å røyke i løpet av klinikkperioden
- Overdreven inntak av drikkevarer eller matvarer som inneholder xantinbaser (inkludert koffeinholdige drikker, kaffe, sjokolade, etc.), tilsvarer >400 mg koffein per dag
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Grunnvitenskap
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Dobbelt
Antall våpen
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / ArmDeltakergruppe / Arm |
Intervensjon / BehandlingIntervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Kohort 1
Studiedeltakere randomisert til kohort 1 vil få en enkeltdose rozanolixizumab (RLZ) eller placebo (PBO) administrert subkutant med en sprøytedriver.
|
Studiedeltakere vil motta en enkeltdose rozanolixizumab subkutant administrert ved manuell trykk eller en sprøytedriver.
Andre navn:
Studiedeltakere vil få en enkeltdose placebo administrert subkutant ved manuell push eller en sprøytedriver.
Andre navn:
|
|
Eksperimentell: Kohort 2
Studiedeltakere randomisert til Cohort 2 vil motta en enkelt dose rozanolixizumab (RLZ) eller placebo (PBO) administrert subkutant ved manuell push.
|
Studiedeltakere vil motta en enkeltdose rozanolixizumab subkutant administrert ved manuell trykk eller en sprøytedriver.
Andre navn:
Studiedeltakere vil få en enkeltdose placebo administrert subkutant ved manuell push eller en sprøytedriver.
Andre navn:
|
|
Eksperimentell: Kohort 3 >=50 kg
Studiedeltakere randomisert til kohort 3 vil motta en enkelt dose rozanolixizumab (RLZ) eller placebo (PBO) administrert subkutant med en sprøytedriver.
|
Studiedeltakere vil motta en enkeltdose rozanolixizumab subkutant administrert ved manuell trykk eller en sprøytedriver.
Andre navn:
Studiedeltakere vil få en enkeltdose placebo administrert subkutant ved manuell push eller en sprøytedriver.
Andre navn:
|
|
Eksperimentell: Kohort 4 >=50 kg
Studiedeltakere randomisert til kohort 4 vil motta en enkelt dose rozanolixizumab (RLZ) eller placebo (PBO) administrert subkutant ved manuell push.
|
Studiedeltakere vil motta en enkeltdose rozanolixizumab subkutant administrert ved manuell trykk eller en sprøytedriver.
Andre navn:
Studiedeltakere vil få en enkeltdose placebo administrert subkutant ved manuell push eller en sprøytedriver.
Andre navn:
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Prosentandel av deltakere med behandlingsfremkomne bivirkninger (TEAE)
Tidsramme: Fra start av dosering (dag 1) til slutt på sikkerhetsoppfølging (opp til dag 57)
|
En TEAE ble definert som enhver uønsket hendelse (AE) med en startdato/-tidspunkt på eller etter første dose med studiemedisin inntil 8 uker etter dosering av studiemedisin.
|
Fra start av dosering (dag 1) til slutt på sikkerhetsoppfølging (opp til dag 57)
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Maksimal plasmakonsentrasjon (Cmax) av en enkeltdose Rozanolixizumab
Tidsramme: Prøvetidspunkter for plasmafarmakokinetikk var som følger: førdosering, umiddelbart ved slutten av infusjonen, 4, 6, 8, 12, 24, 36, 48, 72 og 96 timer etter start av infusjon, og på dag 7, 10, 13 og 16
|
Cmax var maksimal plasmakonsentrasjon av en enkeltdose rozanolixizumab.
Cmax ble målt i mikrogram per milliliter per milligram (ug/ml/mg).
|
Prøvetidspunkter for plasmafarmakokinetikk var som følger: førdosering, umiddelbart ved slutten av infusjonen, 4, 6, 8, 12, 24, 36, 48, 72 og 96 timer etter start av infusjon, og på dag 7, 10, 13 og 16
|
|
Tid til maksimal plasmakonsentrasjon (Tmax) av en enkeltdose Rozanolixizumab
Tidsramme: Prøvetidspunkter for plasmafarmakokinetikk var som følger: førdosering, umiddelbart ved slutten av infusjonen, 4, 6, 8, 12, 24, 36, 48, 72 og 96 timer etter start av infusjon, og på dag 7, 10, 13 og 16
|
tmax var tiden til maksimal plasmakonsentrasjon av en enkeltdose rozanolixizumab.
|
Prøvetidspunkter for plasmafarmakokinetikk var som følger: førdosering, umiddelbart ved slutten av infusjonen, 4, 6, 8, 12, 24, 36, 48, 72 og 96 timer etter start av infusjon, og på dag 7, 10, 13 og 16
|
|
Areal under plasmakonsentrasjon-tidskurven fra tid null til tid t (AUC0-t) av en enkeltdose Rozanolixizumab
Tidsramme: Prøvetidspunkter for plasmafarmakokinetikk var som følger: førdosering, umiddelbart ved slutten av infusjonen, 4, 6, 8, 12, 24, 36, 48, 72 og 96 timer etter start av infusjon, og på dag 7, 10, 13 og 16
|
AUC0-t var arealet under plasmakonsentrasjon-tid-kurven fra tid null til tid t for en enkeltdose rozanolixizumab.
|
Prøvetidspunkter for plasmafarmakokinetikk var som følger: førdosering, umiddelbart ved slutten av infusjonen, 4, 6, 8, 12, 24, 36, 48, 72 og 96 timer etter start av infusjon, og på dag 7, 10, 13 og 16
|
|
Baseline-korrigert areal under total immunglobulin (Ig) G-tidskurve
Tidsramme: Prøvetakingstidspunkter for totalt IgG var som følger: 24, 36, 48, 72 og 96 timer etter start av infusjon, og på dag 7, 10, 13, 16, 19, 22, 29, 43 og 57
|
Areal under den baseline-korrigerte total IgG-responskurven fra tid 0 til tid t.
|
Prøvetakingstidspunkter for totalt IgG var som følger: 24, 36, 48, 72 og 96 timer etter start av infusjon, og på dag 7, 10, 13, 16, 19, 22, 29, 43 og 57
|
|
Prosent maksimal reduksjon i totalt plasma-IgG (Rmin) av en enkeltdose Rozanolixizumab eller placebo
Tidsramme: Prøvetakingstidspunkter for totalt IgG var som følger: 24, 36, 48, 72 og 96 timer etter start av infusjon, og på dag 7, 10, 13, 16, 19, 22, 29, 43 og 57
|
Rmin var den maksimale (maks) reduksjonen i total plasma-IgG for en enkeltdose rozanolixizumab eller placebo.
|
Prøvetakingstidspunkter for totalt IgG var som følger: 24, 36, 48, 72 og 96 timer etter start av infusjon, og på dag 7, 10, 13, 16, 19, 22, 29, 43 og 57
|
|
Tid til minimum IgG-nivå (Tmin) av en enkeltdose Rozanolixizumab eller placebo
Tidsramme: Prøvetakingstidspunkter for totalt IgG var som følger: 24, 36, 48, 72 og 96 timer etter start av infusjon, og på dag 7, 10, 13, 16, 19, 22, 29, 43 og 57
|
tmin var tiden til minimum IgG-nivå av en enkeltdose rozanolixizumab eller placebo.
|
Prøvetakingstidspunkter for totalt IgG var som følger: 24, 36, 48, 72 og 96 timer etter start av infusjon, og på dag 7, 10, 13, 16, 19, 22, 29, 43 og 57
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Sponsor
Etterforskere
Etterforskere
- Studieleder: UCB Cares, 001 844 599 2273
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Studiestart
Primær fullføring (Faktiske)
Primær fullføring
Studiet fullført (Faktiske)
Studiet fullført
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Først lagt ut
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Sist oppdatering lagt ut
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
Andre studie-ID-numre
- UP0106
- 2020-005973-28 (EudraCT-nummer)
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
IPD-planbeskrivelse
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .