En studie för att utvärdera säkerheten, tolerabiliteten, farmakokinetiken och farmakodynamiken hos Rozanolixizumab administrerat subkutant via manuell push kontra sprutdrivare till friska deltagare
En randomiserad, deltagarblind, utredarblind, placebokontrollerad studie för att utvärdera säkerheten, tolerabiliteten, farmakokinetiken och farmakodynamiken hos Rozanolixizumab administrerat subkutant via manuell push kontra sprutdrivare till friska deltagare
Studieöversikt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Studietyp
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Inskrivning
Fas
Fas
- Fas 1
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
-
London, Storbritannien
- Up0106 001
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
Tar emot friska volontärer
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Studiedeltagare måste vara 18 till 65 år, inklusive
- Studiedeltagare som är öppet friska enligt utredarens uppfattning enligt medicinsk utvärdering inklusive medicinsk historia, en allmän klinisk undersökning, inklusive fysisk undersökning och laboratorietester, och hjärtövervakning
- Studiedeltagaren har blodtryck (BP) och puls inom normalområdet i ryggläge efter 5 minuters vila (systoliskt BP: 90 till 140 mmHg, diastoliskt BP: 50 till 90 mmHg, puls: 40 till 90 slag per minut (bpm) )
- Studiedeltagaren har kliniska laboratorietestresultat inom testlaboratoriets referensintervall eller inte kliniskt signifikanta om de ligger utanför de specificerade intervallen, enligt utredarens uppfattning
- Studiedeltagarens elektrokardiogram (EKG) anses vara "normalt" eller "onormalt men kliniskt obetydligt" (som tolkas av utredaren)
- Studiedeltagare kan vara män eller kvinnor
- Deltagaren har ett kroppsmassaindex på 18 till 32 kg/m^2, med en minsta kroppsvikt på 35 kg
Exklusions kriterier:
- Historik eller närvaro av/betydande historia av eller aktuella kardiovaskulära, respiratoriska, lever-, njur-, gastrointestinala, endokrinologiska, hematologiska eller neurologiska störningar. Har aktiv neoplastisk sjukdom eller tidigare neoplastisk sjukdom under de senaste 5 åren efter inträdet i den kliniska studien (förutom basal- eller skivepitelcancer i huden eller karcinom in situ som definitivt har behandlats med standardbehandlingsmetoder). Har en historia av en större organtransplantation eller hematopoetisk stamcell/märgtransplantation
- Symtomatisk herpes zoster inom 3 månader före screening
- Allergier mot humaniserade monoklonala antikroppar
- Kvinna som är gravid eller ammar
- Kliniskt signifikanta flera eller svåra läkemedelsallergier, intolerans mot topikala kortikosteroider eller allvarliga överkänslighetsreaktioner efter behandling
- Bevis på aktiv eller latent tuberkulos (TB) som dokumenterats genom medicinsk historia och undersökning
- Förutspådd oförmåga att följa med att vara fri från koffein och etanol från 72 timmar före klinikinläggning och under klinikperioden för studien
- Känd överkänslighet mot oral paracetamol (acetamol)
- Historik med känd inflammatorisk tarmsjukdom, aktiv divertikulär sjukdom eller en historia av bekräftad sår på tolvfingertarmen, magsäcken eller matstrupen under de senaste 6 månaderna
- Historik av hyperprolinemi, eftersom L-prolin är en beståndsdel i rozanolixizumab.
- Tolv-avlednings-EKG med avvikelser som anses vara kliniskt signifikanta vid medicinsk granskning
- Nedsatt njurfunktion, definierad som en kreatininkoncentration i serum på ≥1,4 mg/dL (≥123 μmol/L) för kvinnliga deltagare och ≥1,5 mg/dL (≥132 μmol/L) för manliga deltagare
- Kända viral hepatit (B och C) eller humant immunbristvirus 1/2 antikroppar eller har en tidigare medicinsk historia eller familjehistoria av primär immunbrist eller antikroppar mot humant immunbristvirus typ 1 och/eller typ 2 vid screening
- Deltagaren har ett positivt testresultat för allvarligt akut respiratoriskt syndrom coronavirus 2 (SARS-CoV-2) i omvänd transkriptas-polymeraskedjereaktion vid inläggning på enheten
- Deltagaren har kliniska tecken och symtom som överensstämmer med SARS-CoV-2 (t.ex. feber, torrhosta, dyspné, halsont, trötthet) eller bekräftad infektion genom lämpligt laboratorietest inom de senaste 14 dagarna före screening eller vid inläggning
- Deltagare har aktiv infektion eller är symtomatisk med SARS-CoV-2 eller är för närvarande i karantän (har varit i kontakt med en SARS-CoV-2-positiv individ under de senaste 14 dagarna)
- Deltagaren har haft ett allvarligt förlopp av SARS-CoV-2 (t.ex. kräver extrakorporeal membransyresättning, mekanisk ventilation eller sjukhusvistelse)
- Tidigare eller avsedd användning av receptfria eller receptbelagda läkemedel (inklusive växtbaserade läkemedel) inom 14 dagar före dosering fram till dag 57
- Levande vaccin(er) inom 8 veckor före screening eller planerar att få sådana vacciner under studien eller är inom en doseringscykel för att få en andra dos av ett vaccin mot coronavirus sjukdom-19 (COVID-19), eller inom 2 veckor efter att ha fått fått ett covid-19-vaccin
- Behandling med biologiska medel (såsom monoklonala antikroppar inklusive marknadsförda läkemedel) inom 3 månader eller 5 halveringstider (beroende på vilket som är längre) före dosering
- Exponering för mer än 3 nya kemiska enheter inom 12 månader före dosering
- Har tidigare utsetts till behandling i en klinisk studie av rozanolixizumab
- Deltagit i en annan studie av ett prövningsläkemedel (IMP) (eller en medicinteknisk produkt) under de senaste 90 dagarna eller 5 halveringstiderna före Dag -1 (beroende på vilket som är längst) eller deltar för närvarande i en annan studie av en IMP (eller en medicinsk utrustning)
- Immunoglobulin G 16g/L vid screeningbesöket
- Deltagaren är splenektomerad eller har haft en aktiv kliniskt signifikant infektion under de senaste 6 veckorna
- Donerat eller förlorat >500 ml blod eller blodprodukter under de 3 månaderna före start av dosering eller planerar att donera blod under den kliniska studien
- Anställd eller direkt släkting till en anställd i kontraktsforskningsorganisationen (CRO) eller UCB
- Historik av alkohol- och/eller drogmissbruk upp till 12 månader före screening
- Rökt i genomsnitt >5 cigaretter/dag (eller motsvarande) under de senaste 3 månaderna och har inte kunnat sluta röka under klinikperioden
- Överdriven konsumtion av drycker eller livsmedel som innehåller xantinbaser (inklusive koffeinhaltiga drycker, kaffe, choklad etc.), vilket motsvarar >400 mg koffein per dag
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Grundläggande vetenskap
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Dubbel
Antal vapen
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / ArmDeltagargrupp / Arm |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Kohort 1
Studiedeltagare randomiserade till kohort 1 kommer att få en engångsdos av rozanolixizumab (RLZ) eller placebo (PBO) administrerat subkutant med en sprutförare.
|
Studiedeltagarna kommer att få en engångsdos av rozanolixizumab subkutant som administreras manuellt eller med en sprutförare.
Andra namn:
Studiedeltagarna kommer att få en enkeldos placebo subkutant som administreras manuellt eller med en sprutförare.
Andra namn:
|
|
Experimentell: Kohort 2
Studiedeltagare randomiserade till kohort 2 kommer att få en engångsdos av rozanolixizumab (RLZ) eller placebo (PBO) administrerat subkutant genom manuell push.
|
Studiedeltagarna kommer att få en engångsdos av rozanolixizumab subkutant som administreras manuellt eller med en sprutförare.
Andra namn:
Studiedeltagarna kommer att få en enkeldos placebo subkutant som administreras manuellt eller med en sprutförare.
Andra namn:
|
|
Experimentell: Kohort 3 >=50 kg
Studiedeltagare randomiserade till kohort 3 kommer att få en engångsdos av rozanolixizumab (RLZ) eller placebo (PBO) administrerat subkutant med en sprutförare.
|
Studiedeltagarna kommer att få en engångsdos av rozanolixizumab subkutant som administreras manuellt eller med en sprutförare.
Andra namn:
Studiedeltagarna kommer att få en enkeldos placebo subkutant som administreras manuellt eller med en sprutförare.
Andra namn:
|
|
Experimentell: Kohort 4 >=50 kg
Studiedeltagare randomiserade till kohort 4 kommer att få en engångsdos av rozanolixizumab (RLZ) eller placebo (PBO) administrerat subkutant genom manuell push.
|
Studiedeltagarna kommer att få en engångsdos av rozanolixizumab subkutant som administreras manuellt eller med en sprutförare.
Andra namn:
Studiedeltagarna kommer att få en enkeldos placebo subkutant som administreras manuellt eller med en sprutförare.
Andra namn:
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Andel av deltagare med behandlingsuppkomna biverkningar (TEAE)
Tidsram: Från start av dosering (dag 1) till slutet av säkerhetsuppföljning (upp till dag 57)
|
En TEAE definierades som alla biverkningar (AE) med ett startdatum/-tid på eller efter den första dosen av studiemedicin till 8 veckor efter dosering av studiemedicin.
|
Från start av dosering (dag 1) till slutet av säkerhetsuppföljning (upp till dag 57)
|
Sekundära resultatmått
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Maximal plasmakoncentration (Cmax) för en enstaka dos Rozanolixizumab
Tidsram: Provtagningstidpunkter för plasmafarmakokinetiken var följande: fördosering, omedelbart vid slutet av infusionen, 4, 6, 8, 12, 24, 36, 48, 72 och 96 timmar efter start av infusionen och på dagarna 7, 10, 13 och 16
|
Cmax var den maximala plasmakoncentrationen av en enkeldos rozanolixizumab.
Cmax mättes i mikrogram per milliliter per milligram (ug/ml/mg).
|
Provtagningstidpunkter för plasmafarmakokinetiken var följande: fördosering, omedelbart vid slutet av infusionen, 4, 6, 8, 12, 24, 36, 48, 72 och 96 timmar efter start av infusionen och på dagarna 7, 10, 13 och 16
|
|
Tid till maximal plasmakoncentration (Tmax) av en enstaka dos Rozanolixizumab
Tidsram: Provtagningstidpunkter för plasmafarmakokinetiken var följande: fördosering, omedelbart vid slutet av infusionen, 4, 6, 8, 12, 24, 36, 48, 72 och 96 timmar efter start av infusionen och på dagarna 7, 10, 13 och 16
|
tmax var tiden till maximal plasmakoncentration av en enkeldos rozanolixizumab.
|
Provtagningstidpunkter för plasmafarmakokinetiken var följande: fördosering, omedelbart vid slutet av infusionen, 4, 6, 8, 12, 24, 36, 48, 72 och 96 timmar efter start av infusionen och på dagarna 7, 10, 13 och 16
|
|
Area under plasmakoncentration-tidskurvan från tid noll till tid t (AUC0-t) för en enstaka dos Rozanolixizumab
Tidsram: Provtagningstidpunkter för plasmafarmakokinetiken var följande: fördosering, omedelbart vid slutet av infusionen, 4, 6, 8, 12, 24, 36, 48, 72 och 96 timmar efter start av infusionen och på dagarna 7, 10, 13 och 16
|
AUC0-t var arean under plasmakoncentration-tid-kurvan från tidpunkt noll till tidpunkt t för en enkeldos rozanolixizumab.
|
Provtagningstidpunkter för plasmafarmakokinetiken var följande: fördosering, omedelbart vid slutet av infusionen, 4, 6, 8, 12, 24, 36, 48, 72 och 96 timmar efter start av infusionen och på dagarna 7, 10, 13 och 16
|
|
Baslinjekorrigerad area under G-tidskurvan för totalt immunglobulin (Ig).
Tidsram: Provtagningstidpunkterna för totalt IgG var följande: 24, 36, 48, 72 och 96 timmar efter start av infusionen och på dagarna 7, 10, 13, 16, 19, 22, 29, 43 och 57
|
Area under den baslinjekorrigerade totala IgG-svarskurvan från tidpunkt 0 till tidpunkt t.
|
Provtagningstidpunkterna för totalt IgG var följande: 24, 36, 48, 72 och 96 timmar efter start av infusionen och på dagarna 7, 10, 13, 16, 19, 22, 29, 43 och 57
|
|
Procent maximal minskning av totalt plasma-IgG (Rmin) av en enstaka dos Rozanolixizumab eller placebo
Tidsram: Provtagningstidpunkterna för totalt IgG var följande: 24, 36, 48, 72 och 96 timmar efter start av infusionen och på dagarna 7, 10, 13, 16, 19, 22, 29, 43 och 57
|
Rmin var den maximala (max) minskningen av totalt plasma-IgG för en enkeldos rozanolixizumab eller placebo.
|
Provtagningstidpunkterna för totalt IgG var följande: 24, 36, 48, 72 och 96 timmar efter start av infusionen och på dagarna 7, 10, 13, 16, 19, 22, 29, 43 och 57
|
|
Tid till minsta IgG-nivå (Tmin) av en enstaka dos Rozanolixizumab eller placebo
Tidsram: Provtagningstidpunkterna för totalt IgG var följande: 24, 36, 48, 72 och 96 timmar efter start av infusionen och på dagarna 7, 10, 13, 16, 19, 22, 29, 43 och 57
|
tmin var tiden till lägsta IgG-nivå av en enkeldos rozanolixizumab eller placebo.
|
Provtagningstidpunkterna för totalt IgG var följande: 24, 36, 48, 72 och 96 timmar efter start av infusionen och på dagarna 7, 10, 13, 16, 19, 22, 29, 43 och 57
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Sponsor
Utredare
Utredare
- Studierektor: UCB Cares, 001 844 599 2273
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Studiestart
Primärt slutförande (Faktisk)
Primärt slutförande
Avslutad studie (Faktisk)
Avslutad studie
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Första postat
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste uppdatering publicerad
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
Andra studie-ID-nummer
- UP0106
- 2020-005973-28 (EudraCT-nummer)
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
IPD-planbeskrivning
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .