Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Digitale medier for kreftkontroll (for å forhindre vaping og røykeatferd) (DMCC)

9. mars 2026 oppdatert av: W.Douglas Evans, George Washington University

Digitale medier for kreftkontroll: Randomiserte kontrollerte forsøk og dose-responseffekter

Det er lite publiserte data om eksponering for og evalueringer av store, nettbaserte tobakkskontrollkampanjer. Dette prosjektet tar tak i gapet. Under to spesifikke mål vil etterforskerne identifisere de uavhengige effektene av ulike nivåer av eksponering for digitale meldinger for å fremme anti-tobakk holdninger, tro eller atferd blant ungdom og unge voksne, først gjennom et randomisert eksperiment på nettet, og for det andre gjennom et feltbasert evaluering. Disse studiene vil fremme vitenskapen om digital helse og ha bred anvendelse på fremtidige kampanjer.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Tobakk er fortsatt den ledende forebyggbare dødsårsaken i USA, og årlige tobakksrelaterte helsekostnader er estimert til 170 milliarder dollar. I 2016 rapporterte 20 % av elever på videregående skole (3,05 millioner ungdommer) nylig bruk av tobakksprodukter og anslått at 5,6 millioner ungdommer under 18 år vil dø tidlig på grunn av røykerelatert sykdom som viser et behov for forebyggende tiltak. I følge Center for Disease Control and Prevention var rundt 13,1 % av voksne i alderen 18-24 røykere, og over 5 millioner av disse unge voksne vil dø tidlig på grunn av røykerelatert sykdom. Dessuten kan den betydelige nedgangen i røyking av sigaret hos ungdom bli overskygget av andre tobakksprodukter og bruk av JUUL, et svært effektivt nikotinleveringsprodukt. Gitt deres utbredte bruk, er det behov for å utnytte digitale medier for å påvirke helseresultater, og offentlige utdanningskampanjer bruker dem i økende grad. Nyere studier viser at sosiale medier kan være effektive for å motvirke markedsføring av tobakksindustriens produkter på nettet og som en kampanjeplattform for tobakkskontroll. Det er imidlertid lite publiserte data om eksponering for og evalueringer av store, nettbaserte tobakkskontrollkampanjer. Det foreslåtte R01-prosjektet adresserer dette gapet og bygger på over 16 års samarbeid mellom forskerteamet for å evaluere den nasjonale sannhetskampanjen. Denne applikasjonen er viktig av flere grunner. For det første blir forebygging av tobakksbruk og andre kampanjer for endring av helseatferd i økende grad levert gjennom digitale kanaler, men få studier har fokusert på streng måling av eksponering og respons for digitale meldinger. Eksponeringstiltak er en kritisk komponent siden analyser enten sammenligner de som er eksponert for de ueksponerte, eller undersøker en dose-respons-kurve blant ulike nivåer av kampanjeeksponering. Denne forskningen vil bruke pikselsporing (HTML-koder innebygd i digitale annonser) for å måle kampanjedose-responseffekter. Mens den prediktive verdien av selvrapportering og eksogene massemediemål for eksponering (f.eks. Gross Rating Points) har blitt godt studert, er det lite bevis på effekten av digital eksponering. Til slutt er lite kjent om de uavhengige effektene av ulike nivåer av eksponering for digitale meldinger for å fremme anti-tobakk holdninger, tro eller atferd blant ungdom og unge voksne. I mål 1 vil etterforskerne gjennomføre en 6-måneders kontrollert, online, randomisert studie for å sammenligne effekten av ulike nivåer av eksponering for digitale medier, målt ved pikselsporing, på kampanjemålrettet tobakksrelatert kunnskap, holdninger, tro og atferdsresultater. . I mål 2 vil etterforskerne gjennomføre en feltbasert randomisert studie for å evaluere en digital sannhetskampanje for å bekrefte forholdet mellom eksponering for digitale medier, meldingsbevissthet og tobakksrelaterte resultater over 36 måneder. Resultatet av disse studiene vil være benchmarkmetoder og mål for digital annonseeksponering som har bred anvendelse på fremtidige digitale helsekampanjer.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

2800

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

  • Navn: W. Douglas Evans, Ph.D.
  • Telefonnummer: 202-994-3632
  • E-post: wdevans@gwu.edu

Studer Kontakt Backup

Studiesteder

    • District of Columbia
      • Washington D.C., District of Columbia, Forente stater, 20052
        • The George Washington University Milken Institute School of Public Health

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 24 år (Voksen)

Tar imot friske frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Unge voksne i alderen 18-24 år som er medlemmer av Ipsos/Kunnskapspanelet

Ekskluderingskriterier:

  • De som ikke oppfyller inklusjonskriteriene

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Forebygging
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Faktoriell oppgave
  • Masking: Enkelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Digital intervensjon
Deltakerne vil bli randomisert til å motta varierende eksponeringsnivåer (inkludert ingen eksponeringskontroll) av digitale anti-vaping- og anti-røykemeldinger. Vi vil evaluere effekten av eksperimentell tilstand og eksponering på utfall (bruk av tobakksprodukter).
Levering av sosiale medier basert reklame for å forhindre damping og røyking blant unge voksne i alderen 18-24.
Ingen inngripen: Kontroll
Ingen eksponeringskontrolltilstand

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
30-dagers bruk av elektroniske sigaretter (vaping)
Tidsramme: Utfall for annonsebevissthet (mål 1): Ved slutten av år 1, utfall av vaping og røyking (mål 2): ​​Ved slutten av år 5
Hyppighet av vaping i løpet av de siste 30 dagene
Utfall for annonsebevissthet (mål 1): Ved slutten av år 1, utfall av vaping og røyking (mål 2): ​​Ved slutten av år 5

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Samarbeidspartnere

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

20. februar 2021

Primær fullføring (Faktiske)

28. februar 2026

Studiet fullført (Faktiske)

28. februar 2026

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

1. februar 2021

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

29. april 2021

Først lagt ut (Faktiske)

30. april 2021

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

10. mars 2026

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

9. mars 2026

Sist bekreftet

1. mars 2026

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • NCR202837

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

produkt produsert i og eksportert fra USA

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .