Media cyfrowe do zwalczania raka (aby zapobiegać wapowaniu i paleniu) (DMCC)
Media cyfrowe do zwalczania raka: randomizowane kontrolowane próby i efekty odpowiedzi na dawkę
Przegląd badań
Status
Status
Warunki
Warunki
Interwencja / Leczenie
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Typ studiów
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Zapisy
Faza
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Kontakt w sprawie studiów
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: W. Douglas Evans, Ph.D.
- Numer telefonu: 202-994-3632
- E-mail: wdevans@gwu.edu
Kopia zapasowa kontaktu do badania
- Nazwa: Madeline Martin, MPH
- Numer telefonu: 5712467911
- E-mail: madmartinn@gwu.edu
Lokalizacje studiów
-
-
District of Columbia
-
Washington D.C., District of Columbia, Stany Zjednoczone, 20052
- The George Washington University Milken Institute School of Public Health
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Młodzi dorośli w wieku 18-24 lat, którzy są członkami Panelu Ipsos/Knowledge
Kryteria wyłączenia:
- Ci, którzy nie spełniają kryteriów włączenia
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Zapobieganie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przypisanie czynnikowe
- Maskowanie: Pojedynczy
Liczba ramion
Broń i interwencje
Grupa uczestników / ArmGrupa uczestników / Arm |
Interwencja / LeczenieInterwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Cyfrowa interwencja
Uczestnicy zostaną losowo przydzieleni do otrzymywania różnych poziomów narażenia (w tym braku kontroli narażenia) cyfrowych komunikatów przeciw wapowaniu i paleniu.
Ocenimy wpływ warunków eksperymentalnych i narażenia na wyniki (używanie wyrobów tytoniowych).
|
Dostarczanie reklam opartych na mediach społecznościowych, aby zapobiegać wapowaniu i paleniu wśród młodych dorosłych w wieku 18-24 lat.
|
|
Brak interwencji: Kontrola
Brak warunku kontroli ekspozycji
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
30-dniowe używanie papierosów elektronicznych (vaping)
Ramy czasowe: Wynik dotyczący świadomości reklamy (cel 1): do końca roku 1. Wynik waporyzacji i palenia (cel 2): do końca roku 5
|
Częstotliwość wapowania w ciągu ostatnich 30 dni
|
Wynik dotyczący świadomości reklamy (cel 1): do końca roku 1. Wynik waporyzacji i palenia (cel 2): do końca roku 5
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Sponsor
Współpracownicy
Współpracownicy
Publikacje i pomocne linki
Publikacje ogólne
- Evans WD, Ichimiya M, Bingenheimer JB, Cantrell J, D'Esterre AP, Pincus O, Yu LQ, Hair EC. Design and Baseline Evaluation of Social Media Vaping Prevention Trial: Randomized Controlled Trial Study. J Med Internet Res. 2025 Mar 31;27:e72002. doi: 10.2196/72002.
- Evans WD, Bingenheimer J, Cantrell J, Kreslake J, Tulsiani S, Ichimiya M, D'Esterre AP, Gerard R, Martin M, Hair EC. Effects of a Social Media Intervention on Vaping Intentions: Randomized Dose-Response Experiment. J Med Internet Res. 2024 Mar 12;26:e50741. doi: 10.2196/50741.
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Pierwszy wysłany
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia wysłana aktualizacja
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
Inne numery identyfikacyjne badania
- NCR202837
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .