Ukentlig Utidelon ved HER2-negativ inoperabel lokalt avansert eller metastatisk brystkreft
Studieoversikt
Status
Status
Forhold
Forhold
Intervensjon / Behandling
Intervensjon / Behandling
Studietype
Studietype
Registrering (Forventet)
Registrering
Fase
Fase
- Fase 2
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Signert skjema for informert samtykke;
- Kvinner i alderen ≥ 18 år;
Histologisk eller cytologisk bekreftet HER2-negativ lokalt avansert eller metastatisk brystkreft:
- Den siste patologien bekreftet HER2 negativ, definert som HER2 0/1+ ved standard immunhistokjemisk farging (IHC) eller HER2 2+ ved IHC, men negativ ved in situ hybridisering (ISH);
- Pasienter med lokalt avansert eller lokalt tilbakevendende sykdom bør ikke kunne gjennomgå radikal kirurgisk reseksjon bekreftet av etterforskerne;
- Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) score [0-2] poeng;
Minst én evaluerbar lesjon i henhold til responsevalueringskriterier i solide svulster (RECIST1.1):
- Hvis det kun er benmetastase, kreves det at benmetastase-lesjonen inneholder beinødeleggelseskomponent;
- hvis det bare er pleural effusjon, kreves det at pleural effusjon er ondartet bekreftet av patologi
- Ikke mer enn 2 tidligere linjer med kjemoterapi for avansert og/eller metastatisk sykdom;
- Tidligere kjemoterapiregimer må ha inkludert taxan;
- Pasienter med hormonreseptorpositiv sykdom mottok minst én linje med endokrin terapi for metastatisk sykdom (inkludert CDK4/6-hemmere, everolimus, chidamid og PI3K-hemmere, etc.);
- Pasienter må ha kommet seg til ≤ grad 1 (CTCAE v5.0) fra alle toksisiteter relatert til tidligere kreftbehandling. med følgende unntak: 1). alopecia; 2). pigmentering;
- Tilstrekkelig hematologisk, lever- og nyrefunksjon;
- Forventet levetid på minst 12 uker;
- Pasienter skal kunne delta og etterleve behandling og oppfølging.
Ekskluderingskriterier:
- Tidligere behandling med UTD-1;
- Pasienter med andre ondartede svulster innen 5 år før registrering, bortsett fra helbredet kutant basalcellekarsinom og cervikal karsinom in situ;
- Anti-tumorterapi, inkludert kjemoterapi, radikal strålebehandling, biologisk terapi, immunterapi eller anti-tumor kinesisk medisinbehandling innen 4 uker før studiestart; endokrin terapi innen 2 uker før start av studiebehandling;
- Pasienter som har gjennomgått større organkirurgi (unntatt nålbiopsi) eller har betydelige traumer innen 4 uker før studiebehandlingen, eller trenger å gjennomgå elektiv kirurgi under forsøket;
- Pasienter med klinisk mistanke om hjernemetastaser. Pasienter som har fått tidligere behandling for metastaser i sentralnervesystemet (strålebehandling eller kirurgi) kan imidlertid inkluderes dersom de er bekreftet stabile ved bildediagnostikk i minst 4 uker og har stoppet symptomatisk behandling (inkludert hormon og mannitol etc.) for mer enn 2 uker;
- Pasienter med aktiv HBV-, HCV- og HIV-infeksjon; unntatt pasienter med stabil hepatitt B etter medikamentell behandling (DNA-titer bør ikke være høyere enn 500 IE/mL eller kopiantall < 1000 kopier/ml) og pasienter med helbredet hepatitt C (HCV RNA-test negativ);
- Perifer nevropati ≥grad 2 (CTCAE 5.0) og pasienter med grad 1 perifer nevropati vil bli registrert etter utrederens skjønn;
- Tidligere grad 3 eller høyere nervesystemrelaterte uønskede hendelser forårsaket av tidligere bruk av antimikrotubuli-medisiner;
- Gravide eller ammende kvinnelige pasienter eller fertile kvinner med positiv baseline graviditetstest; eller personer i fertil alder som ikke er villige til å ta effektive prevensjonstiltak i løpet av studieperioden og innen minst 90 dager etter siste dose;
- Kjent eller mistenkt overfølsomhet overfor noen av studiemedikamentene eller hjelpestoffene;
- Utelukkelse av andre ikke-maligne systemiske sykdommer (kardiovaskulær, nyre, lever, etc.) som utelukker implementering eller oppfølging av behandlingsregimet; • Alle andre forhold som etterforskeren anser som upassende for å delta i denne rettssaken.
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: N/A
- Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
- Masking: Ingen (Open Label)
Antall våpen
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / ArmDeltakergruppe / Arm |
Intervensjon / BehandlingIntervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Utidelone
Medikament: utidelone Utidelone Injeksjon: 65 mg/m2/dag, IV på dag 1, 8 og 15 hver 28. dag
|
Utidelone-injeksjon: 65 mg/m2/dag, IV på dag 1, 8 og 15 hver 28. dag
Andre navn:
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Progresjonsfri overlevelse (PFS)
Tidsramme: Estimert 12 måneder
|
PFS er definert som varigheten fra registrering til første radiologisk bekreftet progressiv sykdom (PD) (RECIST 1.1-kriterier) eller død på grunn av en hvilken som helst årsak.
|
Estimert 12 måneder
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Varighet av respons (DOR)
Tidsramme: Estimert 12 måneder
|
Den første evalueringen av CR eller PR til progresjon eller død (uansett grunn)
|
Estimert 12 måneder
|
|
Total overlevelse (OS)
Tidsramme: Estimert 24 måneder
|
Fra påmelding til død (uansett grunn)
|
Estimert 24 måneder
|
|
Objektiv responsrate (ORR)
Tidsramme: Estimert 12 måneder
|
Andelen pasienter med best respons på CR eller PR, i henhold til RECIST 1.1 kriterier
|
Estimert 12 måneder
|
|
Samlet oppsummering av bivirkninger etter intravenøs administrering av utidelon (sikkerhetsanalysesett)
Tidsramme: Estimert 12 måneder
|
Forekomst av behandlingsfremkomne bivirkninger basert på Common Terminology Criteria for Adverse Events (CTCAE) versjon 5.0[ Tidsramme: 1 år] Observer og registrer forekomst av bivirkninger og alvorlige bivirkninger forbundet med utidelonbehandling, vurdert av etterforskere i henhold til CTCAE-versjonen 5.0.
|
Estimert 12 måneder
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Sponsor
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Forventet)
Studiestart
Primær fullføring (Forventet)
Primær fullføring
Studiet fullført (Forventet)
Studiet fullført
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Først lagt ut
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Sist oppdatering lagt ut
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
Andre studie-ID-numre
- DOUBLE
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .