En studie av enkelt- og multiple doser av LP-003 hos friske voksne deltakere
For å evaluere sikkerheten, tolerabiliteten, farmakokinetikken og farmakodynamikken til å eskalere enkelt- og multiple doser av LP-003 hos friske frivillige
Studieoversikt
Status
Status
Forhold
Forhold
Intervensjon / Behandling
Intervensjon / Behandling
- Biologisk: Placebo (singel)
- Biologisk: Placebo (flere)
- Biologisk: LP-003 Dose 1 (enkel)
- Biologisk: LP-003 Dose 2 (enkelt)
- Biologisk: LP-003 Dose 3 (enkel)
- Biologisk: LP-003 Dose 4 (enkel)
- Biologisk: LP-003 Dose 5 (enkel)
- Biologisk: LP-003 Dose 6 (flere)
- Biologisk: LP-003 Dose 7 (flere)
- Biologisk: LP-003 Dose 8 (flere)
Studietype
Studietype
Registrering (Faktiske)
Registrering
Fase
Fase
- Fase 1
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
Shanghai Municipality
-
Shanghai, Shanghai Municipality, Kina
- Shanghai General Hospital
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
Tar imot friske frivillige
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Friske menn eller kvinner i alderen 18 til 50 år
- Mannlige forsøkspersoner må veie ≥50 kg, og kvinnelige forsøkspersoner må veie ≥45 kg, med en BMI mellom 19,0 og 28,0 kg/m² (inkludert).
- Mannlige forsøkspersoner og deres partnere eller kvinnelige forsøkspersoner må samtykke i å bruke en eller flere ikke-farmasøytiske prevensjonsmetoder (som totalavholdenhet, kondomer, spiral, partnerligering osv.) i løpet av prøveperioden og i 6 måneder etter forsøket, og gjør ikke planlegger å donere sæd eller egg.
- Forsøkspersonene forstår formålet, naturen, metoden og mulige bivirkninger av eksperimentet, og deltar frivillig i eksperimentet og signerer det informerte samtykket.
- Forsøkspersonene var i stand til å kommunisere godt med forskerne og fullføre studien i henhold til protokollen.
Ekskluderingskriterier:
- Personer som er allergiske mot det eksperimentelle stoffet og noen av dets hjelpestoffer, har en historie med allergi mot monoklonale antistoffer, og er allergiske mot flere medisiner og mat.
- Pasienter som har vært eller lider av noen klinisk alvorlige sykdommer som sirkulasjonssystemet, endokrine systemet, nervesystemet, fordøyelsessystemet, luftveiene, urogenitalsystemet, hematologi, immunologi, psykiatriske og metabolske abnormiteter, eller andre sykdommer som kan forstyrre testresultatene.
- Pasienter som hadde gjennomgått kirurgi innen 3 måneder før forsøket som forskerne bedømte ville påvirke medikamentabsorpsjon, distribusjon, metabolisme og utskillelse, eller ble operert innen 4 uker før forsøket, eller planla å ha kirurgi i løpet av studieperioden.
- Eventuell infeksjonshistorie innen 14 dager før administrering.
- En person som for øyeblikket er infisert med parasitter eller har reist til et endemisk område i løpet av de siste 3 måneder eller 24 uker før administrering.
- Gravide og ammende kvinner.
- Hepatitt B overflateantigen, hepatitt C-virus antistoffer, humant immunsviktvirus antistoffer, treponema pallidum antistoffer En positiv person.
- Pasienter som har mottatt et biologisk middel (inkludert antistoffer eller derivater som omalizumab) innen 16 uker før administrering (eller 5 halveringstider, med valg av lengre tidsperiode).
- Deltakere som hadde deltatt i andre kliniske studier innen 3 måneder før screening.
- Utforskeren anser enhver betingelse som uegnet for studiedeltakelse.
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Trippel
Antall våpen
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / ArmDeltakergruppe / Arm |
Intervensjon / BehandlingIntervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Kohort 1: LP-003 Dose 1 (enkelt)
|
En enkelt dose av LP-003 (dose 1) ble administrert intravenøst.
|
|
Eksperimentell: Kohort 2: LP-003 Dose 2 (enkelt)
|
En enkelt dose av LP-003 (dose 2) ble administrert intravenøst.
|
|
Eksperimentell: Kohort 3: LP-003 Dose 3 (enkelt)
|
En enkelt dose av LP-003 (dose 3) ble administrert intravenøst.
|
|
Eksperimentell: Kohort 4: LP-003 Dose 4 (enkelt)
|
En enkelt dose av LP-003 (dose 4) ble administrert intravenøst.
|
|
Eksperimentell: Kohort 5: LP-003 Dose 5 (enkelt)
|
En enkelt dose av LP-003 (dose 5) ble administrert intravenøst.
|
|
Placebo komparator: Kohort 6: Placebo (singel)
|
En enkelt dose placebo ble administrert intravenøst.
|
|
Eksperimentell: Kohort 7: LP-003 dose 6 (flere)
|
LP-003 (dose 6) ble administrert flere ganger subkutant.
|
|
Eksperimentell: Kohort 8: LP-003 dose 7 (flere)
|
LP-003 (dose 7) ble administrert flere ganger subkutant.
|
|
Eksperimentell: Kohort 9: LP-003 dose 8 (flere)
|
LP-003 (dose 8) ble administrert flere ganger subkutant.
|
|
Placebo komparator: Kohort 10: Placebo (flere)
|
Placebo ble administrert flere ganger subkutant.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Uønskede hendelser
Tidsramme: Observasjon i 280 dager etter administrering
|
Antall forsøkspersoner med behandlingsrelaterte behandlingsrelaterte bivirkninger (TEAE).
|
Observasjon i 280 dager etter administrering
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Tid til toppkonsentrasjon (Tmax) av LP-003
Tidsramme: Observasjon i 280 dager etter administrering
|
Tiden når konsentrasjonen av legemiddel i blodet når sitt høydepunkt etter en enkelt dose medikament.
|
Observasjon i 280 dager etter administrering
|
|
Maksimal konsentrasjon (Cmax) av LP-003
Tidsramme: Observasjon i 280 dager etter administrering
|
Maksimal konsentrasjon av LP-003 i blodet etter administrering.
|
Observasjon i 280 dager etter administrering
|
|
Eliminasjonshalveringstid (t1/2) for LP-003
Tidsramme: Observasjon i 280 dager etter administrering
|
Tiden som kreves for at konsentrasjonen av LP-003 i blodet skal reduseres med det halve.
|
Observasjon i 280 dager etter administrering
|
|
Areal under konsentrasjon-tid-kurven (AUC0-t) til LP-003
Tidsramme: Observasjon i 280 dager etter administrering
|
Arealet under konsentrasjon-tid-kurven (AUC) fra tid null til sist valgte tidspunkt representerer integralen av medikamentkonsentrasjonen i blodet over den angitte varigheten.
|
Observasjon i 280 dager etter administrering
|
|
Tilsynelatende clearance rate (CL/F) for LP-003
Tidsramme: Observasjon i 280 dager etter administrering
|
Forholdet mellom legemiddelclearance og legemiddelkonsentrasjon representerer den tilsynelatende clearance av et legemiddel etter administrering, justert for biotilgjengelighet.
|
Observasjon i 280 dager etter administrering
|
|
Vurdering av immunogenisitet
Tidsramme: Observasjon i 280 dager etter administrering
|
Andelen av antistoff-antistoff (ADA) positive individer ved forskjellige deteksjonstidspunkter.
|
Observasjon i 280 dager etter administrering
|
|
Vurdering av totalt immunglobulin E (IgE)
Tidsramme: Observasjon i 168 dager etter administrering
|
Endringene i serum totalt immunglobulin E (IgE) nivåer sammenlignet med baseline ved forskjellige vurderingstidspunkter.
|
Observasjon i 168 dager etter administrering
|
|
Vurdering av fritt IgE
Tidsramme: Observasjon i 168 dager etter administrering
|
Endringene i serumfritt IgE-nivå sammenlignet med baseline ved forskjellige vurderingstidspunkter.
|
Observasjon i 168 dager etter administrering
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Sponsor
Etterforskere
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Xueying Ding, Shanghai General Hospital, Shanghai Jiao Tong University School of Medicine
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Studiestart
Primær fullføring (Faktiske)
Primær fullføring
Studiet fullført (Faktiske)
Studiet fullført
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Først lagt ut
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Sist oppdatering lagt ut
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
- Patologiske prosesser
- Kronisk sykdom
- Sykdomsattributter
- Sykdommer i immunsystemet
- Overfølsomhet, Umiddelbar
- Overfølsomhet
- Hudsykdommer
- Urticaria
- Hudsykdommer, vaskulære
- Patologiske tilstander, tegn og symptomer
- Hud- og bindevevssykdommer
- Kronisk urtikaria
- Sosioøkonomiske faktorer
- Befolkningskarakteristikker
- Demografi
- Familieegenskaper
- Sivilstand
- Enkeltperson
Andre studie-ID-numre
Andre studie-ID-numre
- P-10-LP003-2022-01
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .