Um estudo de doses únicas e múltiplas de LP-003 em participantes adultos saudáveis
Para avaliar a segurança, tolerabilidade, farmacocinética e farmacodinâmica do aumento de doses únicas e múltiplas de LP-003 em voluntários saudáveis
Visão geral do estudo
Status
Status
Condições
Condições
Intervenção / Tratamento
Intervenção / Tratamento
- Biológico: Placebo (único)
- Biológico: Placebo (múltiplo)
- Biológico: LP-003 Dose 1 (Única)
- Biológico: LP-003 Dose 2 (Única)
- Biológico: LP-003 Dose 3 (Única)
- Biológico: LP-003 Dose 4 (Única)
- Biológico: LP-003 Dose 5 (Única)
- Biológico: LP-003 Dose 6 (Múltiplo)
- Biológico: LP-003 Dose 7 (Múltiplo)
- Biológico: LP-003 Dose 8 (Múltiplo)
Tipo de estudo
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Inscrição
Estágio
Estágio
- Fase 1
Contactos e Locais
Locais de estudo
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-
Shanghai Municipality
-
Shanghai, Shanghai Municipality, China
- Shanghai General Hospital
-
-
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
Aceita Voluntários Saudáveis
Descrição
Critério de inclusão:
- Homens ou mulheres saudáveis com idade entre 18 e 50 anos
- Os indivíduos do sexo masculino devem pesar ≥50 kg e os do sexo feminino devem pesar ≥45 kg, com IMC entre 19,0 e 28,0 kg/m² (inclusive).
- Indivíduos do sexo masculino e seus parceiros ou mulheres devem concordar em usar um ou mais métodos contraceptivos não farmacêuticos (como abstinência total, preservativos, DIU, ligadura do parceiro, etc.) durante o período experimental e por 6 meses após o ensaio, e não não planeja doar esperma ou óvulos.
- Os sujeitos compreendem perfeitamente o propósito, natureza, método e possíveis reações adversas do experimento, e participam voluntariamente do experimento e assinam o consentimento informado.
- Os sujeitos conseguiram se comunicar bem com os pesquisadores e concluir o estudo de acordo com o protocolo.
Critério de exclusão:
- Pessoas alérgicas ao medicamento experimental e a qualquer um de seus excipientes, têm histórico de alergia a anticorpos monoclonais e são alérgicas a vários medicamentos e alimentos.
- Pacientes que sofreram ou sofrem atualmente de alguma doença clinicamente grave, como sistema circulatório, sistema endócrino, sistema nervoso, sistema digestivo, sistema respiratório, sistema urogenital, hematologia, imunologia, anormalidades psiquiátricas e metabólicas ou quaisquer outras doenças que possam interferir no os resultados do teste.
- Pacientes que foram submetidos a cirurgia nos 3 meses anteriores ao ensaio e que os investigadores consideraram que afetariam a absorção, distribuição, metabolismo e excreção do medicamento, ou que foram submetidos a cirurgia nas 4 semanas anteriores ao ensaio, ou que planeavam fazer uma cirurgia durante o período do estudo.
- Qualquer história de infecção nos 14 dias anteriores à administração.
- Uma pessoa que está atualmente infectada com parasitas ou que viajou para uma área endêmica nos últimos 3 meses ou 24 semanas antes da administração.
- Mulheres grávidas e lactantes.
- Antígeno de superfície da hepatite B, anticorpos contra o vírus da hepatite C, anticorpos contra o vírus da imunodeficiência humana, anticorpos contra treponema pallidum Uma pessoa positiva.
- Pacientes que receberam qualquer agente biológico (incluindo anticorpos ou derivados como omalizumabe) nas 16 semanas anteriores à administração (ou 5 meias-vidas, selecionando o período de tempo mais longo).
- Participantes que participaram de outros ensaios clínicos nos 3 meses anteriores à triagem.
- O investigador considera qualquer condição inadequada para a participação no estudo.
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Triplo
Número de braços
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / BraçoGrupo de Participantes / Braço |
Intervenção / TratamentoIntervenção / Tratamento |
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Experimental: Coorte 1: LP-003 Dose 1 (Única)
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Uma dose única de LP-003 (Dose 1) foi administrada por via intravenosa.
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Experimental: Coorte 2: LP-003 Dose 2 (Única)
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Uma dose única de LP-003 (Dose 2) foi administrada por via intravenosa.
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Experimental: Coorte 3: LP-003 Dose 3 (Única)
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Uma dose única de LP-003 (Dose 3) foi administrada por via intravenosa.
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Experimental: Coorte 4: LP-003 Dose 4 (Única)
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Uma dose única de LP-003 (Dose 4) foi administrada por via intravenosa.
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Experimental: Coorte 5: LP-003 Dose 5 (Única)
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Uma dose única de LP-003 (Dose 5) foi administrada por via intravenosa.
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Comparador de Placebo: Coorte 6: Placebo (único)
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Uma dose única de placebo foi administrada por via intravenosa.
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Experimental: Coorte 7: LP-003 Dose 6 (múltipla)
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LP-003 (Dose 6) foi administrado múltiplas vezes por via subcutânea.
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Experimental: Coorte 8: LP-003 Dose 7 (múltipla)
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LP-003 (Dose 7) foi administrado múltiplas vezes por via subcutânea.
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Experimental: Coorte 9: LP-003 Dose 8 (múltipla)
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LP-003 (Dose 8) foi administrado múltiplas vezes por via subcutânea.
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Comparador de Placebo: Coorte 10: Placebo (múltiplo)
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O placebo foi administrado múltiplas vezes por via subcutânea.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Eventos adversos
Prazo: Observação por 280 dias após a administração
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Número de indivíduos com eventos adversos emergentes de tratamento (TEAEs) relacionados ao tratamento.
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Observação por 280 dias após a administração
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Medidas de resultados secundários
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Tempo para atingir o pico de concentração (Tmax) de LP-003
Prazo: Observação por 280 dias após a administração
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O momento em que a concentração do medicamento no sangue atinge seu pico após uma única dose do medicamento.
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Observação por 280 dias após a administração
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Concentração máxima (Cmax) de LP-003
Prazo: Observação por 280 dias após a administração
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A concentração máxima de LP-003 na corrente sanguínea após a administração.
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Observação por 280 dias após a administração
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Meia-vida de eliminação (t1/2) de LP-003
Prazo: Observação por 280 dias após a administração
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O tempo necessário para que a concentração de LP-003 na corrente sanguínea diminua pela metade.
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Observação por 280 dias após a administração
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Área sob a curva concentração-tempo (AUC0-t) de LP-003
Prazo: Observação por 280 dias após a administração
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A área sob a curva concentração-tempo (AUC) do tempo zero até o último ponto de tempo escolhido representa a integral da concentração do medicamento na corrente sanguínea durante o período especificado.
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Observação por 280 dias após a administração
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Taxa de liberação aparente (CL/F) de LP-003
Prazo: Observação por 280 dias após a administração
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A relação entre a depuração do medicamento e a concentração do medicamento representa a depuração aparente de um medicamento após a administração, ajustada para biodisponibilidade.
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Observação por 280 dias após a administração
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Avaliação da imunogenicidade
Prazo: Observação por 280 dias após a administração
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A proporção de indivíduos positivos para anticorpos antidrogas (ADA) em diferentes momentos de detecção.
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Observação por 280 dias após a administração
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Avaliação da imunoglobulina E total (IgE)
Prazo: Observação por 168 dias após a administração
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As alterações nos níveis séricos de imunoglobulina E total (IgE) em comparação com os valores basais em diferentes momentos de avaliação.
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Observação por 168 dias após a administração
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Avaliação de IgE livre
Prazo: Observação por 168 dias após a administração
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As alterações nos níveis séricos de IgE livre em comparação com os valores basais em diferentes momentos de avaliação.
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Observação por 168 dias após a administração
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Investigadores
Investigadores
- Investigador principal: Xueying Ding, Shanghai General Hospital, Shanghai Jiao Tong University School of Medicine
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Início do estudo
Conclusão Primária (Real)
Conclusão Primária
Conclusão do estudo (Real)
Conclusão do estudo
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Primeira postagem
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última Atualização Postada
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
- Processos Patológicos
- Doença crônica
- Atributos da doença
- Doenças do sistema imunológico
- Hipersensibilidade, Imediata
- Hipersensibilidade
- Doenças de pele
- Urticária
- Doenças de Pele, Vasculares
- Condições Patológicas, Sinais e Sintomas
- Doenças da Pele e do Tecido Conjuntivo
- Urticária Crônica
- Fatores socioeconômicos
- Características da população
- Demografia
- Características da família
- Estado civil
- Pessoa solteira
Outros números de identificação do estudo
Outros números de identificação do estudo
- P-10-LP003-2022-01
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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