Studie for å evaluere effektiviteten og sikkerheten til AHB-137 hos behandlingsnaive deltakere med CHB med lav viral belastning
En randomisert, multisenter, placebokontrollert fase II-studie for å evaluere effektiviteten og sikkerheten til AHB-137 hos behandlingsnaive deltakere med kronisk hepatitt B med lav viral belastning
Studieoversikt
Status
Status
Forhold
Forhold
Intervensjon / Behandling
Intervensjon / Behandling
Studietype
Studietype
Registrering (Faktiske)
Registrering
Fase
Fase
- Fase 2
Kontakter og plasseringer
Studiekontakt
Studiekontakt
- Navn: Bella Lu
- Telefonnummer: 010-15968607969
- E-post: clinicaltrial@ausperbio.com
Studiesteder
-
-
Chongqing Municipality
-
Chongqing, Chongqing Municipality, Kina, 401336
- The Second Affiliated Hospital of Chongqing Medical University
-
-
Fujian
-
Fuzhou, Fujian, Kina
- Mengchao Hepatobiliary Hospital of Fujian Medical University
-
-
Guangdong
-
Guangzhou, Guangdong, Kina
- AusperBio Investigational Site
-
-
Jiangsu
-
Changzhou, Jiangsu, Kina
- AusperBio Investigational Site
-
Zhenjiang, Jiangsu, Kina
- The Third People's Hospital of Zhenjiang
-
-
Zhejiang
-
Hangzhou, Zhejiang, Kina, 310052
- The First Affiliated Hospital, Zhejiang University School of Medicine
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
- Deltakerne deltar frivillig i studien, og signerer det informerte samtykkeskjemaet (ICF) før screening, i stand til å fullføre studien i henhold til protokollen;
- Mannlige eller kvinnelige deltakere i alderen 18-65 år (inkludert grenseverdien) på tidspunktet for å signere ICF;
- Mannlige deltakere veide høyere enn 50 kg og kvinnelige deltakere vektet høyere enn 50 kg, kroppsmasseindeks (BMI) mellom 18 til 32 kg/m^2 (inkluderende);
- Deltakere med positiv HBSAg eller HBV DNA større enn eller lik (≥) 6 måneder før screening og har ikke fått antiviral behandling med interferon eller nukleoer (T) IDE -analog;
- Ved screening, 20 IE/ml <HBV DNA≤2000 IE/ml;
- Ved screening, 100 IE/ml <HBSAG≤10000 IE/ml;
- Ved screening, alt <3 × øvre grense for normal (ULN);
- For kvinner med fertilpåvirkende potensial bør være ikke-gravid eller ikke-laktasjon under screening, og deltakerne er villige til å ta effektive prevensjonstiltak fra screeningen til det siste besøket eller minst 6 måneder etter siste dosering.
Eksklusjonskriterier:
- Klinisk signifikante avvik unntatt kronisk HBV -infeksjon;
- Eventuelle klinisk signifikante leversykdommer, inkludert, men ikke begrenset til hepatitt, forårsaket av andre patogene infeksjoner, hemokromatose, Wilson-sykdom, primær gallesirrhose, autoimmun leversykdommer, alkoholisk leversykdom, alvorlig alkohol, skader på lever sykdommen til å få en differisk lever sykdom i lever sykdommen til å skadere med differisk lever sykdommen til å få en alkohol.
- Deltakere med alvorlig infeksjon som krever systemisk anti-infeksjonsbehandling 1 måned før randomisering;
- Saminfeksjon med nåværende eller tidligere historie med hepatitt C-virus (HCV), humant immunsviktvirus (HIV), hepatitt D-virus (HDV).
- Deltakere som har hatt eller for tiden har skrumplever eller for tiden har progressiv leverfibrose;
- Deltakere som har hatt eller for tiden har svulst av hepatobiliary System; Eller blod alfa-fetoprotein (AFP) ≥ 20 ng/ml under screening, eller lever B-ultralyd, CT, MR og andre avbildningsundersøkelser antydet muligheten for svulster i hepatobiliary-systemet;
- Laboratorieundersøkelsesresultatene er åpenbart unormale;
- Historie med vaskulitt eller tegn og symptomer på potensiell vaskulitt;
- Anti-neutrofil cytoplasmatiske antistoffer (ANCA) var positiv til screening.
- Historie med ekstrahepatisk sykdom som kan være relatert til HBV -immunstatus;
- Administrering av immunsuppressiva innen 3 måneder før screening, bortsett fra kortvarig bruk (≤2 uker) eller aktuelle/inhalerte steroider. Administrering av immunmodulatorer (tymosin) og cytotoksiske medisiner innen 6 måneder før den første studieinngrepet eller har en vaksinasjonshistorie innen 1 måned før screening eller planlagt administrering under studien;
- Historie om malignitet i løpet av de siste 5 årene eller oppdagelsen av mistenkte svulster i løpet av screeningsperioden;
- Enhver mistanke om medikamentkomponentallergi, eller allergisk grunnlov (forskjellige medikament- og matallergi, og bedømt av etterforskeren til å være klinisk signifikant) hos deltakerne;
- Deltakere som har betydelig traume eller større operasjoner innen 3 måneder før screening, eller planlegger å utføre kirurgi under studien;
- Bloddonasjon eller blodtap mer enn 400 ml innen 12 uker før screening; Blodoverføring; Bloddonasjon eller blodtap ikke mindre enn 200 ml innen 1 måned før screening;
- Samtidig deltok i en annen klinisk studie, eller fikk et undersøkelsesprodukt i løpet av den følgende tidsperioden før den første doseringsdagen i den nåværende studien: 5 halveringstid eller dobbelt så stor som den biologiske effekten av studiebehandlingen eller 90 dager, avhengig av hva som er lengre;
- Deltakere som har mottatt noe oligonukleotid eller lite molekyl som forstyrrer ribonukleinsyre (siRNA) medisiner;
- Eventuelle andre omstendigheter eller forhold som etterforskeren vurderer at deltakerne er upassende for å delta i studien.
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Firemannsrom
Antall våpen
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / ArmDeltakergruppe / Arm |
Intervensjon / BehandlingIntervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: AHB-137 og placebo
|
AHB-137 vil bli administrert.
Placebo vil bli administrert.
|
|
Eksperimentell: AHB-137 og Nucleos (T) IDE-analog (NAS)
|
AHB-137 vil bli administrert.
NAS vil bli administrert.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Andel deltakere som oppnår HBSAg lavere enn deteksjonsgrense (LOD) (0,05 IE/ml) og HBV DNA lavere enn nedre kvantitasjonsgrense (LLOQ).
Tidsramme: Opptil 24 uker
|
Opptil 24 uker
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Andel deltakere som oppnår funksjonell kur i løpet av 24 uker etter seponering av all CHB -terapi.
Tidsramme: Opptil 48 uker
|
Opptil 48 uker
|
|
|
Antall deltakere med HBSAg <LOD (0,05 IE/ml) og prosentandelen av deltakerne med forskjellige nivåer av HBSAg -reduksjon sammenlignet med baseline.
Tidsramme: Opptil 48 uker
|
Opptil 48 uker
|
|
|
Antall deltakere med HBV DNA <lloq og prosentandelen av deltakerne med forskjellig HBV DNA -reduksjon.
Tidsramme: Opptil 48 uker
|
Opptil 48 uker
|
|
|
Andel deltakere som oppnår HBsAg <LOD og HBV DNA <lloQ, med eller uten HBSAB
Tidsramme: Opptil 48 uker
|
Opptil 48 uker
|
|
|
Serumnivåer av HBsAg, HBV DNA, HBV RNA, HBCRAG, HBSAB
Tidsramme: Opptil 48 uker
|
Opptil 48 uker
|
|
|
Prosentandel av deltakerne som nådde HBEAG -negativt
Tidsramme: Opptil 48 uker
|
Bare for deltakere med HBeag Positive ved baseline
|
Opptil 48 uker
|
|
Prosentandel av deltakerne som oppnår HBEAG serokonversjon
Tidsramme: Opptil 48 uker
|
Bare for deltakere med HBeag Positive ved baseline
|
Opptil 48 uker
|
|
Andel deltakere med ALT Normailzation i fravær av redningsterapi.
Tidsramme: Opptil 48 uker
|
Bare for deltakere med unormal ALT ved baseline
|
Opptil 48 uker
|
|
Tid for ALT -normalisering i fravær av redningsterapi
Tidsramme: Opptil 48 uker
|
Bare for deltakere med unormal ALT ved baseline
|
Opptil 48 uker
|
|
Sikkerhet: Antall deltakere med bivirkninger av behandlingsoppførende (TEAE), behandlingsrelaterte bivirkninger (TRAEs), alvorlige bivirkninger (SAE) og klinisk signifikante undersøkelsesresultater
Tidsramme: Opptil 48 uker
|
Undersøkelse inkludert laboratorieundersøkelse, Elecrocardiogram (EKG) undersøkelse
|
Opptil 48 uker
|
|
Immunogenisitet: Antall og prosentandel av deltakerne med detekterbare anti-medikamentantistoffer (ADA)
Tidsramme: Opptil 48 uker
|
Opptil 48 uker
|
|
|
Den farmakokinetiske profilen til AHB-137: Maksimal konsentrasjon (CMAX) av AHB-137 i plasma
Tidsramme: Opptil 48 uker
|
Opptil 48 uker
|
|
|
Den farmakokinetiske profilen til AHB-137: Område under konsentrasjonstidskurven (AUC) til AHB-137
Tidsramme: Opptil 48 uker
|
Opptil 48 uker
|
|
|
Plasmakonsentrasjoner av AHB-137
Tidsramme: Opptil 48 uker
|
Opptil 48 uker
|
|
|
Changes of the score of hepatitis B quality of life instrument (HBQOL) compared with baseline
Tidsramme: Up to 48 weeks
|
This scale has 31 items, including 7 dimensions: psychological status, expected anxiety, vitality, shame, infectivity, health vulnerability, and viral response.
Each item is scored on a 5-point scale, with higher scores indicating a more severe impact of hepatitis B on quality of life.
|
Up to 48 weeks
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Sponsor
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Studiestart
Primær fullføring (Antatt)
Primær fullføring
Studiet fullført (Antatt)
Studiet fullført
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Først lagt ut
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Sist oppdatering lagt ut
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
- Blodbårne infeksjoner
- Patologiske prosesser
- Kronisk sykdom
- Sykdomsattributter
- Infeksjoner
- Virussykdommer
- Sykdommer i fordøyelsessystemet
- Leversykdommer
- Hepatitt, viral, menneskelig
- Smittsomme sykdommer
- DNA-virusinfeksjoner
- Hepadnaviridae-infeksjoner
- Hepatitt, kronisk
- Hepatitt
- Patologiske tilstander, tegn og symptomer
- Hepatitt B
- Hepatitt B, kronisk
- Substandard medisiner
- Farmasøytiske preparater
- nas
Andre studie-ID-numre
Andre studie-ID-numre
- AB-10-8008
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
produkt produsert i og eksportert fra USA
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .