Estudio para evaluar la eficacia y la seguridad de AHB-137 en participantes sin tratamiento con CHB con baja carga viral
Un estudio aleatorizado de fase II de múltiples centros, con placebo, controlado con placebo para evaluar la eficacia y seguridad de AHB-137 en participantes sin tratamiento con hepatitis B crónica con baja carga viral
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Condiciones
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Inscripción
Fase
Fase
- Fase 2
Contactos y Ubicaciones
Estudio Contacto
Estudio Contacto
- Nombre: Bella Lu
- Número de teléfono: 010-15968607969
- Correo electrónico: clinicaltrial@ausperbio.com
Ubicaciones de estudio
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Chongqing Municipality
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Chongqing, Chongqing Municipality, Porcelana, 401336
- The Second Affiliated Hospital of Chongqing Medical University
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Fujian
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Fuzhou, Fujian, Porcelana
- Mengchao Hepatobiliary Hospital of Fujian Medical University
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Guangdong
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Guangzhou, Guangdong, Porcelana
- AusperBio Investigational Site
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Jiangsu
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Changzhou, Jiangsu, Porcelana
- AusperBio Investigational Site
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Zhenjiang, Jiangsu, Porcelana
- The Third People's Hospital of Zhenjiang
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Zhejiang
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Hangzhou, Zhejiang, Porcelana, 310052
- The First Affiliated Hospital, Zhejiang University School of Medicine
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Descripción
Criterios de inclusión:
- Los participantes participan voluntariamente en el estudio y firman el Formulario de consentimiento informado (ICF) antes de la detección, capaces de completar el estudio de acuerdo con el protocolo;
- Participantes masculinos o femeninos de entre 18 y 65 años (incluido el valor límite) al momento de firmar el ICF;
- Los participantes masculinos pesaron más de 50 kg y los participantes femeninos ponderaron más de 50 kg, índice de masa corporal (IMC) entre 18 y 32 kg/m^2 (inclusive);
- Participantes con HBSAG positivo o ADN de VHB mayor o igual a (≥) 6 meses antes de la detección y no han recibido tratamiento antiviral con análogo de interferón o nucleos (t) ide;
- En la detección, 20 IU/ml <HBV DNA≤2000 IU/ml;
- En la detección, 100 iu/ml <hbsag≤10000 iu/ml;
- En la detección, Alt <3 × límite superior de lo normal (ULN);
- Para las mujeres con potencial de maternidad, no deben ser embarazadas o no lactantes durante la detección, y los participantes están dispuestos a tomar medidas anticonceptivas efectivas desde la detección hasta la última visita o al menos 6 meses después de la última dosificación.
Criterios de exclusión:
- Anormalidades clínicamente significativas, excepto la infección crónica por VHB;
- Cualquier enfermedad hepática clínicamente significativa, que incluye, entre otros, hepatitis causadas por otras infecciones patógenas, hemocromatosis, enfermedad de Wilson, cirrosis biliar primaria, enfermedades hepáticas autoinmunes, enfermedad hepática alcohólica, enfermedad hepática grasosa grave, enfermedad hepática, etc.
- Participantes con infección severa que requieren tratamiento anti-infección sistémico 1 mes antes de la aleatorización;
- Coinfección con antecedentes actuales o pasados del virus de la hepatitis C (VHC), virus de inmunodeficiencia humana (VIH), virus de hepatitis D (HDV).
- Los participantes que han tenido o tienen cirrosis actualmente o actualmente tienen fibrosis hepática progresiva;
- Participantes que han tenido o tienen actualmente tumor del sistema hepatobiliar; O alfa-fetoproteína en sangre (AFP) ≥ 20 ng/ml durante la detección, o el hígado B-ultrasonido, CT, MRI y otros exámenes de imágenes sugirieron la posibilidad de tumores del sistema hepatobiliar;
- Los resultados del examen de laboratorio son obviamente anormales;
- Antecedentes de vasculitis o signos y síntomas de vasculitis potencial;
- Los anticuerpos citoplasmáticos antiautrófilos (ANCA) fueron positivos en la detección.
- Antecedentes de enfermedad extrahepática que puede estar relacionada con el estado inmune del VHB;
- Administración de inmunosupresores dentro de los 3 meses previos a la detección, excepto para uso a corto plazo (≤2 semanas) o esteroides tópicos/inhalados. Administración de inmunomoduladores (timosina) y fármacos citotóxicos dentro de los 6 meses previos a la primera intervención del estudio o tienen antecedentes de vacunación dentro de 1 mes anterior a la evaluación o la administración planificada durante el estudio;
- Historia de malignidad en los últimos 5 años o el descubrimiento de tumores sospechosos durante el período de detección;
- Cualquier sospecha de alergia a los componentes fármacos, o constitución alérgica (varias alergias a los medicamentos y alimentos, y juzgado por el investigador es clínicamente significativo) en los participantes;
- Participantes que tienen un trauma significativo o una cirugía mayor dentro de los 3 meses antes de la detección, o planean realizar cirugía durante el estudio;
- Donación de sangre o pérdida de sangre de más de 400 ml dentro de las 12 semanas previas a la detección; Transfusión de sangre; Donación de sangre o pérdida de sangre no menos de 200 ml dentro de 1 mes antes de la detección;
- Al mismo tiempo, participando en otro estudio clínico, o recibió un producto de investigación dentro del siguiente período de tiempo antes del primer día de dosificación en el estudio actual: 5 vidas medias o el doble de la duración del efecto biológico del tratamiento del estudio o 90 días, lo que sea más largo;
- Participantes que han recibido cualquier oligonucleótido o molécula pequeña que interfieran los medicamentos de ácido ribonucleico (siRNA);
- Cualquier otra circunstancia o condición para las cuales el investigador considera que los participantes son inapropiados para participar en el estudio.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Cuadruplicar
Número de brazos
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazoGrupo de participantes/brazo |
Intervención / TratamientoIntervención / Tratamiento |
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Experimental: AHB-137 y placebo
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AHB-137 se administrará.
Se administrará placebo.
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Experimental: AHB-137 y Nucleos (T) IDE análogo (NAS)
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AHB-137 se administrará.
Se administrarán NA.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
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Proporción de participantes que logran HBSAG inferior al límite de detección (LOD) (0.05 UI/ml) y ADN de VHB más bajo que el límite inferior de cuantificación (LLOQ).
Periodo de tiempo: Hasta 24 semanas
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Hasta 24 semanas
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Medidas de resultado secundarias
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Proporción de participantes que logran la cura funcional durante las 24 semanas después de la interrupción de toda la terapia con CHB.
Periodo de tiempo: Hasta 48 semanas
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Hasta 48 semanas
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Número de participantes con HBSAG <LOD (0.05 UI/ml) y el porcentaje de participantes con diferentes niveles de reducción de HBSAG en comparación con la línea de base.
Periodo de tiempo: Hasta 48 semanas
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Hasta 48 semanas
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Número de participantes con ADN de VHB <lloq y el porcentaje de participantes con diferentes reducción de ADN del VHB.
Periodo de tiempo: Hasta 48 semanas
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Hasta 48 semanas
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Proporción de participantes que logran HBSAG <LOD y HBV ADN <lloq, con o sin HBSAB
Periodo de tiempo: Hasta 48 semanas
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Hasta 48 semanas
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Niveles séricos de HBSAG, ADN de HBV, ARN de HBV, HBCRAG, HBSAB
Periodo de tiempo: Hasta 48 semanas
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Hasta 48 semanas
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Porcentaje de participantes que llegaron a Hbeag negativo
Periodo de tiempo: Hasta 48 semanas
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Solo para los participantes con HBEAG Positivo al inicio
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Hasta 48 semanas
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Porcentaje de participantes que logran la seroconversión HBeag
Periodo de tiempo: Hasta 48 semanas
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Solo para los participantes con HBEAG Positivo al inicio
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Hasta 48 semanas
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Proporción de participantes con Normailzation ALT en ausencia de terapia de rescate.
Periodo de tiempo: Hasta 48 semanas
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Solo para participantes con ALT anormal al inicio
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Hasta 48 semanas
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Tiempo de normalización alternativa en ausencia de terapia de rescate
Periodo de tiempo: Hasta 48 semanas
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Solo para participantes con ALT anormal al inicio
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Hasta 48 semanas
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Seguridad: Número de participantes con eventos adversos emergentes de tratamiento (TEAE), eventos adversos relacionados con el tratamiento (TRAE), eventos adversos graves (SAE) y resultados de examen clínicamente significativos
Periodo de tiempo: Hasta 48 semanas
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Examen, incluyendo examen de laboratorio, examen de electrocardiograma (ECG)
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Hasta 48 semanas
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Inmunogenicidad: número y porcentaje de participantes con anticuerpos antidrogas detectables (ADA)
Periodo de tiempo: Hasta 48 semanas
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Hasta 48 semanas
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El perfil farmacocinético de AHB-137: concentración máxima (CMAX) de AHB-137 en plasma
Periodo de tiempo: Hasta 48 semanas
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Hasta 48 semanas
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El perfil farmacocinético de AHB-137: área bajo la curva de tiempo de concentración (AUC) de AHB-137
Periodo de tiempo: Hasta 48 semanas
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Hasta 48 semanas
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Concentraciones plasmáticas de AHB-137
Periodo de tiempo: Hasta 48 semanas
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Hasta 48 semanas
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Changes of the score of hepatitis B quality of life instrument (HBQOL) compared with baseline
Periodo de tiempo: Up to 48 weeks
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This scale has 31 items, including 7 dimensions: psychological status, expected anxiety, vitality, shame, infectivity, health vulnerability, and viral response.
Each item is scored on a 5-point scale, with higher scores indicating a more severe impact of hepatitis B on quality of life.
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Up to 48 weeks
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
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Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Inicio del estudio
Finalización primaria (Estimado)
Finalización primaria
Finalización del estudio (Estimado)
Finalización del estudio
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
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Última actualización publicada (Actual)
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Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
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Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
- Infecciones transmitidas por la sangre
- Procesos Patológicos
- Enfermedad crónica
- Atributos de la enfermedad
- Infecciones
- Enfermedades virales
- Enfermedades del Sistema Digestivo
- Enfermedades del HIGADO
- Hepatitis, Viral, Humana
- Enfermedades contagiosas
- Infecciones por virus de ADN
- Infecciones por Hepadnaviridae
- Hepatitis Crónica
- Hepatitis
- Condiciones Patológicas, Signos y Síntomas
- Hepatitis B
- Hepatitis B Crónica
- Drogas de calidad inferior
- Preparaciones farmacéuticas
- nas
Otros números de identificación del estudio
Otros números de identificación del estudio
- AB-10-8008
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
producto fabricado y exportado desde los EE. UU.
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