En randomisert, dobbeltblind, placebokontrollert fase 2-studie for å evaluere effektiviteten, sikkerheten og farmakokinetikken til SIM0278 hos personer med moderat til alvorlig atopisk dermatitt
Dette er en randomisert, dobbeltblind, placebokontrollert multisenter klinisk studie for å evaluere effektiviteten, sikkerheten og farmakokinetikken til SIM0278 hos voksne pasienter (18-75 år) med moderat til alvorlig AD egnet for systemisk terapi.
Omtrent 184 personer med moderat til alvorlig AD er planlagt å bli randomisert i et 1: 1: 1: 1 -forhold til SIM0278 lav dose, SIM0278 medium dose, SIM0278 høy dose eller placebo. Personer ble lagdelt ved randomisering ved alvorlighetsgrad av baseline sykdommer (moderat [IgA = 3] vs alvorlig [IgA = 4]).
Studien besto av 4 faser: screening, dobbeltblind induksjon, vedlikehold av åpen merkelapp og sikkerhetsoppfølging.
Studieoversikt
Status
Status
Forhold
Forhold
Intervensjon / Behandling
Intervensjon / Behandling
Studietype
Studietype
Registrering (Antatt)
Registrering
Fase
Fase
- Fase 2
Kontakter og plasseringer
Studiekontakt
Studiekontakt
- Navn: Yi min Li
- Telefonnummer: +8618021507113
- E-post: liyimin@simcere.com
Studiesteder
-
-
-
Hangzhou, Kina
- Affiliated Hangzhou First People's Hospital, School of Medicine , West Lake University
-
Ta kontakt med:
- Li Ming Wu
- Telefonnummer: 13750837205
- E-post: 18957118053@163.com
-
Shenyang, Kina
- The First Hospital of China Medical University
-
Ta kontakt med:
- Xing hua Gao
- Telefonnummer: 13940152467
- E-post: gaobarry@hotmail.com
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
- Atopisk dermatitt ble diagnostisert ved screening (ifølge American Academy of Dermatology Consensus Criteria for Atopic Dermatitis, 2014);
- Bruk av en stabil dose mykgjørende midler minst to ganger daglig på nettsteder med annonseinvolvering som starter minst 7 dager før grunnlinjen; alternativt, hvis motivet bruker et foreskrevet mykgjørende midler eller fuktighetskrem som inneholder ceramid, urea, kan du fortsette å fortsette med nedbrytningsprodukter, eller hyple til å få et stykke. Baseline;
- Kvinnelige og mannlige forsøkspersoner er villige til å bruke protokoll-påkrevd prevensjon fra screeningbesøket til minst 90 dager etter den siste dosen og planlegger ikke å bli gravid eller donere sæd/egg i løpet av denne perioden.
Eksklusjonskriterier:
- Emnet var i en akutt forverring av AD ved baseline (f.eks. Motivet hadde en tendens til å raskt utvikle erytrodermi eller erytrodermi på kort tid, avhengig av hva som ble dømt av etterforskeren);
- Tidligere medikamentell terapi med IL-2 eller IL-2-analoger (inkludert kliniske studier);
- Bruk av annen immunmodulerende biologikk innen 3 måneder før baseline eller innen 5 medikamenthalveringstider, avhengig av hva som er lengre, inkludert, men ikke begrenset til, anti-IL-23 (f.eks. Guselkumab), anti-IL-12/23 (f.eks. Ustekinumab), EIG-IL-17 (f.eks.
- Bruk av celledatningsmidler (f.eks. rituximab) innen 6 måneder før baseline;
- Bruk av aktuelle medikamenter for behandling av AD eller som kan påvirke vurderingen av AD-tilstanden innen 2 uker før baseline, inkludert, men ikke begrenset til TCS, TCI, fosfodiesterase-4 (PDE-4), hemmere, Janus-kinase (JAK) -inhibitorer, aromatiske hydrokarbon reseptoragonister, eller kinesiske herbitorer.
- ≥ 2 blekebad per uke innen 2 uker før baseline;
- Systemisk behandling (unntatt glukokortikoidinhalatorer og nesespray) med glukokortikoider eller andre immunsuppressive/immunmodulerende medisiner (f.eks. Cyclosporine, mykofenolat mofetil, azathioprin, metotrexat, eller oral jakinhibitorer) innen 8 uker før baselin;
- Bruk av systemisk kinesisk urtemedisin innen 4 uker før baseline;
- Fototerapi (smalbånd ultrafiolett B (NBUVB), Ultraviolet B (UVB), Ultraviolet A (UVA), Psoralen + Ultraviolet A (Puva)) solsenger eller annen fototerapi innen 4 uker før baseline;
- Bruk av undersøkelsesmedisin/terapi innen 3 måneder eller 5 medikamenthalveringstid (avhengig av hva som er lengre) før grunnlinjen;
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Firemannsrom
Antall våpen
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / ArmDeltakergruppe / Arm |
Intervensjon / BehandlingIntervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Kohort 1- Lav dosegruppe
|
SIM0278 Injeksjon
|
|
Eksperimentell: kohort 2-medium dosegruppe
|
SIM0278 Injeksjon
|
|
Eksperimentell: Kohort 3-høy dosegruppe
|
SIM0278 Injeksjon
|
|
Placebo komparator: kohort 4- placebogruppe
|
placebo
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Prosentvis endring fra baseline i eksemområdet og alvorlighetsindeksen (EASI) i uke 16 (W16).
Tidsramme: I uke 16 (W16)
|
I uke 16 (W16)
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Sponsor
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Antatt)
Studiestart
Primær fullføring (Antatt)
Primær fullføring
Studiet fullført (Antatt)
Studiet fullført
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Antatt)
Først lagt ut
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Antatt)
Sist oppdatering lagt ut
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
- Genetiske sykdommer, medfødte
- Sykdommer i immunsystemet
- Overfølsomhet, Umiddelbar
- Overfølsomhet
- Hudsykdommer
- Hudsykdommer, genetisk
- Hudsykdommer, eksem
- Dermatitt
- Medfødte, arvelige og neonatale sykdommer og abnormiteter
- Hud- og bindevevssykdommer
- Dermatitt, atopisk
- Substandard medisiner
- Farmasøytiske preparater
- Forfalskede medisiner
Andre studie-ID-numre
Andre studie-ID-numre
- SIM0278-201
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .