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Um estudo de fase 2 randomizado, duplo-cego e controlado por placebo para avaliar a eficácia, segurança e farmacocinética do SIM0278 em indivíduos com dermatite atópica moderada a grave

18 de setembro de 2025 atualizado por: Jiangsu Simcere Pharmaceutical Co., Ltd.

Este é um estudo clínico multicêntrico randomizado, duplo-cego e controlado por placebo para avaliar a eficácia, segurança e farmacocinética do SIM0278 em pacientes adultos (18-75 anos) com DA moderada a grave adequada para terapia sistêmica.

Aproximadamente 184 indivíduos com DA moderada a grave estão planejados para serem randomizados na proporção de 1: 1: 1: 1 para a dose baixa SIM0278, dose média SIM0278, dose alta SIM0278 ou placebo. Os indivíduos foram estratificados na randomização pela gravidade da doença basal (moderada [IgA = 3] vs grave [IgA = 4]).

O estudo consistiu em 4 fases: triagem, indução dupla-cega, manutenção de etiquetas abertas e acompanhamento de segurança.

Visão geral do estudo

Status

Ainda não está recrutando

Condições

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Estimado)

184

Estágio

  • Fase 2

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Locais de estudo

      • Hangzhou, China
        • Affiliated Hangzhou First People's Hospital, School of Medicine , West Lake University
        • Contato:
      • Shenyang, China
        • The First Hospital of China Medical University
        • Contato:

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Critérios de inclusão:

  1. A dermatite atópica foi diagnosticada na triagem (de acordo com os critérios de consenso da Academia Americana de Dermatologia para Dermatite Atópica, 2014);
  2. Use of a stable dose of emollients at least twice daily at sites of AD involvement starting at least 7 days prior to baseline;Alternatively, if the subject is using a prescribed emollients or moisturizers containing ceramide, urea, filaggrin degradation products, or hyaluronic acid prior to the Screening Visit, they may continue in the study but require a stable dose at least twice daily at the AD affected site starting at least 7 days prior to linha de base;
  3. Os indivíduos femininos e masculinos estão dispostos a usar contracepção exigida por protocolo da visita de triagem até pelo menos 90 dias após a última dose e não planejam engravidar ou doar espermatozóides/ovos durante esse período.

Critérios de exclusão:

  1. O sujeito estava em uma exacerbação aguda da DA na linha de base (por exemplo, o sujeito tinha uma tendência a desenvolver rapidamente eritrodermia ou eritroderma em um curto período de tempo, o que foi julgado pelo investigador);
  2. Terapia medicamentosa anterior com análogos de IL-2 ou IL-2 (incluindo estudos clínicos);
  3. Use of other immunomodulatory biologics within 3 months prior to baseline or within 5 drug half-lives, whichever is longer, including, but not limited to, anti-IL-23 (e.g., guselkumab), anti-IL-12/23 (e.g., ustekinumab), anti-IL-17 (e.g., secukinumab), or anti-IgE (e.g., omalizumab);
  4. Uso de agentes de esgotamento de células (por exemplo, rituximab) dentro de 6 meses antes da linha de base;
  5. Uso de medicamentos tópicos para o tratamento da DA ou que pode afetar a avaliação da condição de DA dentro de duas semanas antes da linha de base, incluindo, entre outros, TCs, TCI, fosfodiesterase-4 (PDE-4) inibidores, Janus quinase (JAK) inibidores, hidrocarbonistas aromáticos, outásticos, ou chineses, ou chineses, ou que o hidrocarbono, os agonistas do hidrocarbono;
  6. ≥ 2 banhos de branqueamento por semana dentro de 2 semanas antes da linha de base;
  7. Tratamento sistêmico (exceto inaladores de glicocorticóides e sprays nasais) com glicocorticóides ou outros medicamentos imunossupressores/imunomoduladores (por exemplo, ciclosporina, micofenolato mofetil, azatioprina, metotrexato, ou inibidores orais de Jak) dentro de 8 semanas antes;
  8. Uso da medicina sistêmica de ervas chinesas dentro de 4 semanas antes da linha de base;
  9. Fototerapia (ultravioleta de banda estreita B (NBUVB), ultravioleta B (UVB), ultravioleta A (UVA), Psoralen + Ultravioleta A (Puva)) camas de bronzeamento ou qualquer outra fototerapia dentro de 4 semanas antes da linha de base;
  10. Uso de qualquer medicamento/terapia investigacional dentro de 3 meses ou 5 meias-vidas medicamentos (o que for mais longo) antes da linha de base;

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Quadruplicar

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: coorte 1- Baixa dose de grupo
Injeção SIM0278
Experimental: Grupo de dose de 2 médias de coorte
Injeção SIM0278
Experimental: Grupo de dose de 3 grandes coorte
Injeção SIM0278
Comparador de Placebo: coorte 4- Grupo Placebo
placebo

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
Mudança percentual em relação à linha de base na área de eczema e no índice de gravidade (EASI) na semana 16 (W16).
Prazo: Na semana 16 (W16)
Na semana 16 (W16)

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Estimado)

27 de outubro de 2025

Conclusão Primária (Estimado)

15 de agosto de 2026

Conclusão do estudo (Estimado)

20 de agosto de 2027

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

9 de setembro de 2025

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

9 de setembro de 2025

Primeira postagem (Estimado)

16 de setembro de 2025

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimado)

23 de setembro de 2025

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

18 de setembro de 2025

Última verificação

1 de setembro de 2025

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • SIM0278-201

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

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