Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Randomizowane, podwójnie ślepe, kontrolowane placebo badanie fazy 2 w celu oceny skuteczności, bezpieczeństwa i farmakokinetyki SIM0278 u osób z umiarkowanym do ciężkiego atopowego zapalenia skóry

18 września 2025 zaktualizowane przez: Jiangsu Simcere Pharmaceutical Co., Ltd.

Jest to randomizowane, podwójnie ślepe, kontrolowane placebo wieloośrodkowe badanie kliniczne w celu oceny skuteczności, bezpieczeństwa i farmakokinetyki SIM0278 u dorosłych pacjentów (18–75 lat) z umiarkowanym do ciężkiego AD odpowiedniego do terapii układowej.

Około 184 osób z umiarkowaną do ciężkiej AD planuje się losowo w stosunku 1: 1: 1: 1 do niskiej dawki SIM0278, średniej dawki SIM0278, wysokiej dawki SIM0278 wysokiej dawki lub placebo. Osobistów stratyfikowano przy randomizacji przez początkowe nasilenie choroby (umiarkowane [IGA = 3] vs ciężkie [IGA = 4]).

Badanie składało się z 4 faz: badań przesiewowych, indukcji podwójnie ślepej ślepej, utrzymania otwartej i obserwacji bezpieczeństwa.

Przegląd badań

Status

Jeszcze nie rekrutacja

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

184

Faza

  • Faza 2

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Lokalizacje studiów

      • Hangzhou, Chiny
        • Affiliated Hangzhou First People's Hospital, School of Medicine , West Lake University
        • Kontakt:
      • Shenyang, Chiny
        • The First Hospital of China Medical University
        • Kontakt:

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria włączenia:

  1. Atopowe zapalenie skóry zdiagnozowano podczas badań przesiewowych (według American Academy of Dermatology Consensus kryteriów dla atopowego zapalenia skóry, 2014);
  2. Zastosowanie stabilnej dawki emolientów co najmniej dwa razy dziennie w miejscach zaangażowania AD rozpoczynającego się co najmniej 7 dni przed linią wyjściową; alternatywnie, jeśli podmiot używa przepisanych emolientów lub nawilżających zawierających ceramid, mocznik, produkty do degradacji filagryny lub kwas hialuronowy;
  3. Kobiety i mężczyźni są gotowi zastosować antykoncepcję wymaganą przez protokoły z wizyty przesiewowej do co najmniej 90 dni po ostatniej dawce i nie planują zajść w ciążę ani przekazać plemniki/jaja w tym okresie.

Kryteria wykluczenia:

  1. Podmiot był ostrym zaostrzeniem AD na początku (np. Podmiot miał tendencję do szybkiego rozwoju erythrodermy lub erythrodermy w krótkim czasie, w zależności od tego, w zależności od tego, w jakimkolwiek śledczym);
  2. Poprzednia terapia lekami IL-2 lub IL-2 (w tym badania kliniczne);
  3. Zastosowanie innych biologicznych immunomodulujących w ciągu 3 miesięcy przed wyjściowym lub w 5 leku półtrwania, w zależności od tego, w zależności od tego, co jest dłuższe, w tym, między innymi, anty-IL-23 (np. Guselkumab), anty-IL-12/23 (np. Ustekinumab), anty-IL-17 (np. Secukinumab) lub anty-IGE (np. Omalizumab);
  4. Zastosowanie środków wyczerpujących komórki (np. rytuksymab) w ciągu 6 miesięcy przed linią bazową;
  5. Zastosowanie miejscowych leków w leczeniu AD lub które mogą wpływać na ocenę stanu AD w ciągu 2 tygodni przed wyjściowym, w tym między innymi TCS, TCI, fosfodiesterazy-4 (PDE-4), ETC.
  6. ≥ 2 kąpieli wybielające na tydzień w ciągu 2 tygodni przed linią bazową;
  7. Leczenie ogólnoustrojowe (z wyjątkiem inhalatorów glukokortykoidów i sprayów nosowych) z glukokortykoidami lub innymi lekami immunosupresyjnymi/immunomodulującymi (np. Cyklosporyna, mikofenolan mofetil, azatiopropowa, metotreksyn lub umyty jak);
  8. Stosowanie systemowej chińskiej medycyny ziołowej w ciągu 4 tygodni przed wyjściowym;
  9. Fototerapia (ultrafiolet wąski B (NBUVB), ultrafiolet B (UVB), ultrafiolet A (UVA), Psoralen + Ultraviolet A (PUVA)) lub jakakolwiek inna fototerapia w ciągu 4 tygodni przed linią wyjściową;
  10. Stosowanie dowolnego leku badawczego/terapii w ciągu 3 miesięcy lub 5 okresów półtrwania (w zależności od tego, w zależności od tego, w zależności od tego, w zależności od tego, w zależności od tego, że jest dłuższy);

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Poczwórny

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Kohorta 1- Niska grupa dawek
SIM0278 Wstrzyknięcie
Eksperymentalny: grupa dawki 2-średniej grupy kohorty
SIM0278 Wstrzyknięcie
Eksperymentalny: grupa dawki 3-wysokiej
SIM0278 Wstrzyknięcie
Komparator placebo: Kohorta 4-placebo grupa
placebo

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Procentowa zmiana w stosunku do wartości wyjściowej obszaru i wskaźnika ciężkości (EASI) w 16. tygodniu (W16).
Ramy czasowe: W 16. tygodniu (W16)
W 16. tygodniu (W16)

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Szacowany)

27 października 2025

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

15 sierpnia 2026

Ukończenie studiów (Szacowany)

20 sierpnia 2027

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

9 września 2025

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

9 września 2025

Pierwszy wysłany (Szacowany)

16 września 2025

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Szacowany)

23 września 2025

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

18 września 2025

Ostatnia weryfikacja

1 września 2025

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • SIM0278-201

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .