Randomizowane, podwójnie ślepe, kontrolowane placebo badanie fazy 2 w celu oceny skuteczności, bezpieczeństwa i farmakokinetyki SIM0278 u osób z umiarkowanym do ciężkiego atopowego zapalenia skóry
Jest to randomizowane, podwójnie ślepe, kontrolowane placebo wieloośrodkowe badanie kliniczne w celu oceny skuteczności, bezpieczeństwa i farmakokinetyki SIM0278 u dorosłych pacjentów (18–75 lat) z umiarkowanym do ciężkiego AD odpowiedniego do terapii układowej.
Około 184 osób z umiarkowaną do ciężkiej AD planuje się losowo w stosunku 1: 1: 1: 1 do niskiej dawki SIM0278, średniej dawki SIM0278, wysokiej dawki SIM0278 wysokiej dawki lub placebo. Osobistów stratyfikowano przy randomizacji przez początkowe nasilenie choroby (umiarkowane [IGA = 3] vs ciężkie [IGA = 4]).
Badanie składało się z 4 faz: badań przesiewowych, indukcji podwójnie ślepej ślepej, utrzymania otwartej i obserwacji bezpieczeństwa.
Przegląd badań
Status
Status
Warunki
Warunki
Interwencja / Leczenie
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Typ studiów
Zapisy (Szacowany)
Zapisy
Faza
Faza
- Faza 2
Kontakty i lokalizacje
Kontakt w sprawie studiów
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Yi min Li
- Numer telefonu: +8618021507113
- E-mail: liyimin@simcere.com
Lokalizacje studiów
-
-
-
Hangzhou, Chiny
- Affiliated Hangzhou First People's Hospital, School of Medicine , West Lake University
-
Kontakt:
- Li Ming Wu
- Numer telefonu: 13750837205
- E-mail: 18957118053@163.com
-
Shenyang, Chiny
- The First Hospital of China Medical University
-
Kontakt:
- Xing hua Gao
- Numer telefonu: 13940152467
- E-mail: gaobarry@hotmail.com
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Opis
Kryteria włączenia:
- Atopowe zapalenie skóry zdiagnozowano podczas badań przesiewowych (według American Academy of Dermatology Consensus kryteriów dla atopowego zapalenia skóry, 2014);
- Zastosowanie stabilnej dawki emolientów co najmniej dwa razy dziennie w miejscach zaangażowania AD rozpoczynającego się co najmniej 7 dni przed linią wyjściową; alternatywnie, jeśli podmiot używa przepisanych emolientów lub nawilżających zawierających ceramid, mocznik, produkty do degradacji filagryny lub kwas hialuronowy;
- Kobiety i mężczyźni są gotowi zastosować antykoncepcję wymaganą przez protokoły z wizyty przesiewowej do co najmniej 90 dni po ostatniej dawce i nie planują zajść w ciążę ani przekazać plemniki/jaja w tym okresie.
Kryteria wykluczenia:
- Podmiot był ostrym zaostrzeniem AD na początku (np. Podmiot miał tendencję do szybkiego rozwoju erythrodermy lub erythrodermy w krótkim czasie, w zależności od tego, w zależności od tego, w jakimkolwiek śledczym);
- Poprzednia terapia lekami IL-2 lub IL-2 (w tym badania kliniczne);
- Zastosowanie innych biologicznych immunomodulujących w ciągu 3 miesięcy przed wyjściowym lub w 5 leku półtrwania, w zależności od tego, w zależności od tego, co jest dłuższe, w tym, między innymi, anty-IL-23 (np. Guselkumab), anty-IL-12/23 (np. Ustekinumab), anty-IL-17 (np. Secukinumab) lub anty-IGE (np. Omalizumab);
- Zastosowanie środków wyczerpujących komórki (np. rytuksymab) w ciągu 6 miesięcy przed linią bazową;
- Zastosowanie miejscowych leków w leczeniu AD lub które mogą wpływać na ocenę stanu AD w ciągu 2 tygodni przed wyjściowym, w tym między innymi TCS, TCI, fosfodiesterazy-4 (PDE-4), ETC.
- ≥ 2 kąpieli wybielające na tydzień w ciągu 2 tygodni przed linią bazową;
- Leczenie ogólnoustrojowe (z wyjątkiem inhalatorów glukokortykoidów i sprayów nosowych) z glukokortykoidami lub innymi lekami immunosupresyjnymi/immunomodulującymi (np. Cyklosporyna, mikofenolan mofetil, azatiopropowa, metotreksyn lub umyty jak);
- Stosowanie systemowej chińskiej medycyny ziołowej w ciągu 4 tygodni przed wyjściowym;
- Fototerapia (ultrafiolet wąski B (NBUVB), ultrafiolet B (UVB), ultrafiolet A (UVA), Psoralen + Ultraviolet A (PUVA)) lub jakakolwiek inna fototerapia w ciągu 4 tygodni przed linią wyjściową;
- Stosowanie dowolnego leku badawczego/terapii w ciągu 3 miesięcy lub 5 okresów półtrwania (w zależności od tego, w zależności od tego, w zależności od tego, w zależności od tego, w zależności od tego, że jest dłuższy);
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Poczwórny
Liczba ramion
Broń i interwencje
Grupa uczestników / ArmGrupa uczestników / Arm |
Interwencja / LeczenieInterwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Kohorta 1- Niska grupa dawek
|
SIM0278 Wstrzyknięcie
|
|
Eksperymentalny: grupa dawki 2-średniej grupy kohorty
|
SIM0278 Wstrzyknięcie
|
|
Eksperymentalny: grupa dawki 3-wysokiej
|
SIM0278 Wstrzyknięcie
|
|
Komparator placebo: Kohorta 4-placebo grupa
|
placebo
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Procentowa zmiana w stosunku do wartości wyjściowej obszaru i wskaźnika ciężkości (EASI) w 16. tygodniu (W16).
Ramy czasowe: W 16. tygodniu (W16)
|
W 16. tygodniu (W16)
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Sponsor
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Szacowany)
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
Zakończenie podstawowe
Ukończenie studiów (Szacowany)
Ukończenie studiów
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Szacowany)
Pierwszy wysłany
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Szacowany)
Ostatnia wysłana aktualizacja
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
- Choroby genetyczne, wrodzone
- Choroby układu odpornościowego
- Nadwrażliwość, natychmiastowa
- Nadwrażliwość
- Choroby skórne
- Choroby skóry, genetyczne
- Choroby skóry, egzema
- Zapalenie skóry
- Wrodzone, dziedziczne i noworodkowe choroby i nieprawidłowości
- Choroby skóry i tkanki łącznej
- Zapalenie skóry, atopowe
- Leki niespełniające standardów
- Przygotowania farmaceutyczne
- Podrobione narkotyki
Inne numery identyfikacyjne badania
Inne numery identyfikacyjne badania
- SIM0278-201
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .