Førstelinje Sugemalimab-Kjemoterapi i avansert NSCLC i virkelig praksis
Sugemalimab pluss platina-basert kjemoterapi som førstevalgsbehandling for pasienter med lokalt avansert og metastatisk ikke-småcellet lungekreft (NSCLC) i en virkelighetsnær setting: en enkeltarms, multikenterstudie
Studieoversikt
Status
Status
Forhold
Forhold
Intervensjon / Behandling
Intervensjon / Behandling
Studietype
Studietype
Registrering (Antatt)
Registrering
Fase
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Studiekontakt
Studiekontakt
- Navn: Li Junling doctor
- Telefonnummer: +86 13801178891
- E-post: lijunling@cicams.ac.cn
Studiesteder
-
-
Beijing Municipality
-
Beijing, Beijing Municipality, Kina, 100021
- Rekruttering
- Cancer Hospital, Chinese Academy of Medical Sciences and Peking Union Medical College
-
Ta kontakt med:
- Li Junling doctor
- Telefonnummer: +86 13801178891
- E-post: lijunling@cicams.ac.cn
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
- Alder ≥ 18 år.
- Pasienter frivillig deltar i studien og signerer et informert samtykkeskjema for studien.
- ECOG PS score 0-3 (pasienter med PS score 2-3 vil bli inkludert hvis det skyldes tumorsykdom og forventes å forbedres etter forskernes vurdering).
- Histologisk dokumentert, stadium III, IV ikke-småcellet lungekreft (i henhold til versjon 8 av International Association for the Study of Lung Cancer Staging Manual in Thoracic Oncology) og tidligere ubehandlet systemisk (unntatt lokal behandling for lokale lesjoner eller symptomatisk lindring, palliativ stråleterapi, intervensjon, intratekal injeksjon, nerveblokkering, etc.).
- Pasienter med stadium III NSCLC som ikke er egnet for kirurgi etter multidisciplinær diskusjon eller forskernes vurdering.
- Pasienter med minst én målbart mållæsjon ved CT-skanning/MRI (RECISTv1.1).
- Pasienter med aktive hjernemetastaser og levermetastaser kan inkluderes (Samtidig stråleterapi, intervensjon, dehydrering og annen lokal behandling er tillatt).
- Interstitiell lungebetennelse, medikamentindusert lungebetennelse, stråleindusert lungebetennelse som krever steroidbehandling, eller aktiv lungebetennelse med kliniske symptomer av grad 2, kan inkluderes etter symptomatisk behandling til bedring til grad 0-1.
- Fruktbare menn og kvinner i fruktbar alder må samtykke til å bruke effektive prevensjonsmidler fra signering av hovedinformert samtykke til 180 dager etter siste dose av studiemedikamentet. Kvinner i fruktbar alder inkluderer premenopausale kvinner og kvinner innen 2 år etter menopause. Kvinner i fruktbar alder må ha en negativ graviditetstest ≤ 7 dager før første dose av studiemedikamentet.
Ekskluderingskriterier:
- Alle pasienter har aktiverende mutasjoner av EGFR, ALK, ROS1 og RET. (Ikke behov for ytterligere mutasjonstesting).
- Småcellet lungekreft (inkludert pasienter med blandet småcellet lungekreft og ikke-småcellet lungekreft).
- Histopatologisk eller cytopatologisk bekreftet ikke-NSCLC.
- Eventuell tidligere behandling med antistoff/medikament som retter seg mot T-celle koregulatoriske proteiner (ikke begrenset til CTLA-4-hemmere eller andre agens som retter seg mot T-celler).
- Eventuell tumorhistorie innen de siste 5 år før start av behandling i denne studien (unntatt kurert cervikal carcinoma in situ, kurert basalcellekarsinom, og blæreepiteliale tumorer med kirurgisk reseksjon alene og minst 5 påfølgende år med sykdomsfri overlevelse).
- Pasienter med aktiv, ustabil systemisk sykdom, aktiv infeksjon, ukontrollert hypertensjon, hjertesvikt (NYHA klasse >= II), ustabil angina pectoris, akutt koronarsyndrom, alvorlig arytmi, alvorlig lever-, nyre- eller metabolske sykdommer, HIV-infeksjon.
- Gravide eller ammende kvinner.
- Planlagt systemisk antikreftbehandling innen 4 uker før første linje behandling eller under medisinering etter inkludering, inkludert cytotoksisk behandling, signaltransduksjonshemmere, immunterapi (med unntak av tymosin, lentinan og annen immunmodulatorbehandling).
- Stor kirurgisk behandling, insisjonsbiopsi, eller betydelig traumatisk skade innen 28 dager før 1. linje terapi.
- Deltakelse i andre antikreftmedikament kliniske studier innen 4 uker før første linje terapi.
- Aktiv, kjent eller mistenkt autoimmun sykdom. Vitiligo og type I diabetes mellitus uten systemisk behandling er tillatt. Resterende hypotyreose forårsaket av autoimmun thyreoiditt som kun krever hormon-substitusjonsbehandling er tillatt.
- Med kjent psykisk sykdom, alkoholisme, narkotikamisbruk, eller andre faktorer som kan føre til avslutning av denne studien, påvirke sikkerheten til forsøkspersonene, eller innsamling av data og prøver.
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Ikke-randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Ingen (Open Label)
Antall våpen
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / ArmDeltakergruppe / Arm |
Intervensjon / BehandlingIntervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: stadium IV NSCLC.
Sugemalimab 1200 mg pluss 4-6 sykluser med platina-basert kjemoterapi
|
Sugemalimab 1200 mg pluss 4-6 sykluser med platina-basert kjemoterapi som første linje-behandling, etterfulgt av Sugemalimab 1200 mg til 35 sykluser, eller til sykdomsprogresjon, eller ICF trukket tilbake av deltakere, eller død eller uakseptabel toksisitet.
|
|
Eksperimentell: stadium III NSCLC.
sugemalimab+platinumbasert kjemoterapi i stadium III NSCLC.
|
Sugemalimab 1200 mg pluss 4-6 sykluser med platina-basert kjemoterapi som første linje-behandling, etterfulgt av Sugemalimab 1200 mg til 35 sykluser, eller til sykdomsprogresjon, eller ICF trukket tilbake av deltakere, eller død eller uakseptabel toksisitet.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
rw-PFS
Tidsramme: Fra innmelding til behandlingsslutt ved 1 år
|
rw-PFS, definert som tiden fra starten av 1. linjes behandling til tumorprogressjon eller død, som inntreffer først
|
Fra innmelding til behandlingsslutt ved 1 år
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
TTF
Tidsramme: Fra påmelding til slutten av behandling ved 1 år
|
tid fra starten av den første dosen av første linje terapi til behandlingssvikt på grunn av enhver årsak.
|
Fra påmelding til slutten av behandling ved 1 år
|
|
OS
Tidsramme: Fra innmelding til behandlingsavslutning ved 1 år
|
OS definert som tiden fra behandlingsstart til død av enhver årsak.
|
Fra innmelding til behandlingsavslutning ved 1 år
|
|
Objektiv responsrate (ORR)
Tidsramme: Fra påmelding til slutten av behandling etter 1 år
|
andelen pasienter med komplett respons (CR) eller delvis respons (PR), som vurdert av RECIST versjon 1.1. Pasienter med målbar sykdom og CR eller PR fastsatt minst 4 uker etter innledende CR eller PR vil bli ansett som respondere.
|
Fra påmelding til slutten av behandling etter 1 år
|
|
DCR
Tidsramme: Fra påmelding til slutten av behandling ved 1 år
|
andelen pasienter med sykdomskontroll (CR, PR eller SD), vurdert etter RECIST versjon 1.1
|
Fra påmelding til slutten av behandling ved 1 år
|
|
DOR
Tidsramme: Fra inkludering til slutten av behandlingen ved 1 år
|
For pasienter som viste CR eller PR, defineres varigheten av respons (DOR) som tiden fra første dokumenterte bevis på CR eller PR inntil sykdomsprogresjon eller død
|
Fra inkludering til slutten av behandlingen ved 1 år
|
|
Sikkerhet, antall deltakere med behandlingsrelaterte bivirkninger (AEs)
Tidsramme: Fra påmelding til slutten av behandling ved 1 år
|
Inkluderer behandlingsrelaterte bivirkninger (AEs), legemiddelrelaterte bivirkninger, alvorlige bivirkninger (SAEs) og legemiddelrelaterte alvorlige bivirkninger
|
Fra påmelding til slutten av behandling ved 1 år
|
|
12-måneders, 18-måneders og 24-måneders totale overlevelsessatser (OS)
Tidsramme: Opptil 24 måneder fra behandlingsstart (med overlevelsesrater vurdert ved 12, 18 og 24 måneder)
|
12-, 18- og 24-måneders totale overlevelsesrater (OS) er definert som andelen pasienter som er i live 12, 18 og 24 måneder etter behandlingsstart, henholdsvis.
|
Opptil 24 måneder fra behandlingsstart (med overlevelsesrater vurdert ved 12, 18 og 24 måneder)
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Sponsor
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Studiestart
Primær fullføring (Antatt)
Primær fullføring
Studiet fullført (Antatt)
Studiet fullført
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Først lagt ut
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Sist oppdatering lagt ut
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
Andre studie-ID-numre
- NCC3980
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .