Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Studie av barn med risiko for forstyrrende atferdsforstyrrelser

En longitudinell studie av barn med risiko for forstyrrende atferdsforstyrrelser: overganger fra tidlig barndom til middels barndom og ungdomsår

En atferdsforstyrrelse er preget av repeterende og vedvarende atferdsmønstre der andres grunnleggende rettigheter og regler brytes.

Denne studien undersøker egenskaper ved barn og deres omgivelser (miljøer) som setter dem i fare for utvikling av forstyrrende atferdsforstyrrelser og assosierte forstyrrelser av angst og humør. Barn i alderen 4-5 år med moderate (subkliniske) og alvorlige (kliniske) forekomster av mishandling i førskoleperioden sammenlignes med barn med lav risiko. Barn og deres familier ble rekruttert fra 1989-1991 og blir studert på fem spesifikke tidspunkter:

  1. Førskole (4 - 5 år)
  2. Tidlig barndom (6-7 år)
  3. Middels barndom (9 - 10 år)
  4. Tidlig ungdomstid (13 - 14 år)
  5. Midt i ungdomsårene (15 - 16 år)

Forskere vil se nøye på biologiske, intellektuelle, emosjonelle og atferdsmessige faktorer som antas å beskytte mot og/eller øke risikoen for å utvikle et atferdsproblem. Disse faktorene har blitt studert hos eldre barn og har vist seg å være assosiert med forstyrrende atferdsforstyrrelser.

Målene for denne forskningsstudien er;

  1. Lag en database som viser egenskapene til utviklingen av forstyrrende atferdsproblemer.
  2. Identifiser de viktigste risiko- og beskyttelsesfaktorene som bidrar til stabilitet eller endring i atferdsproblemer over tid.
  3. Identifiser måtene barn samhandler sosialt på og relatere dem til muligheten for å utvikle et atferdsproblem.
  4. Identifiser hvordan opplevelser og følelser knyttet til opplevelser kan spille en rolle i utviklingen av relaterte psykiatriske tilstander, som depresjon og angst.
  5. Etablere mål på de forskjellige komponentene av negative følelser assosiert med forstyrrende/antisosiale lidelser, angst- og humørforstyrrelser.

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

Denne studien undersøker egenskaper ved barn og deres miljøer som setter dem i fare for utvikling av forstyrrende atferdsforstyrrelser og komorbide internaliseringsproblemer (angst og humørforstyrrelser). Barn i alderen 4-5 år med moderat (subklinisk) og høy (klinisk) forekomst av feil oppførsel i førskoleperioden sammenlignes med barn med lav risiko. Barn og deres familier studeres på nytt ved fire senere tidspunkter: (a) tidlig barndom (6-7 år.), (b) mellombarn (9-10 år), (c) tidlig ungdomstid (13-14 år) og (d) midten av ungdomsårene (15-16 år). Vurderinger av barn inkluderer dimensjoner av biologisk, kognitiv, affektiv, emosjonell og atferdsmessig funksjon, som har blitt identifisert i forskning med eldre barn som antatt risiko og beskyttende faktorer i utviklingen av atferdsproblemer. Sosialiseringserfaringer i og utenfor familien, også antatt å påvirke utviklingsbaner, undersøkes. For tiden gjennomføres Time 4-vurderinger, med tre fjerdedeler av forskningsemnene testet. Atferdsproblemer viser betydelig stabilitet over de tre første tidsperiodene. Noen barn blir imidlertid bedre over tid, endringer som delvis skyldes mer optimale miljøforhold. Ulike mønstre av emosjonsdysregulering, ANS og HPA-aktivitet hos antisosiale førskolebarn forutsier forskjellige typer eksternaliserende problemer på senere tidspunkt. Atferdsproblemer og deres korrelater er forskjellige for unge forstyrrende gutter og jenter: Opposisjonelle, aggressive jenter har større sannsynlighet for å ha komorbide internaliseringsproblemer, og emosjonsreguleringsmønstre som kan redusere risikoen for fortsatt antisosial atferd, men øke risikoen for depresjon og angst senere i utvikling.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering

900

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Maryland
      • Bethesda, Maryland, Forente stater, 20892
        • National Institute of Mental Health (NIMH)

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • VOKSEN
  • OLDER_ADULT
  • BARN

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Barn i førskolealder med atferdsproblemer og barn i normal førskolealder brukes til kontroll.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. desember 1988

Studiet fullført

1. desember 2000

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

3. november 1999

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

9. desember 2002

Først lagt ut (ANSLAG)

10. desember 2002

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (ANSLAG)

4. mars 2008

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

3. mars 2008

Sist bekreftet

1. januar 2000

Mer informasjon

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere