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破壊的行動障害の危険にさらされている子供たちの研究

2008年3月3日 更新者:National Institute of Mental Health (NIMH)

破壊的行動障害の危険にさらされている子供たちの縦断的研究:幼児期から中期および青年期への移行

素行障害は、他者の基本的権利や規則が侵害される、反復的かつ持続的な行動パターンを特徴としています。

この研究では、破壊的行動障害および関連する不安障害や気分障害の発症の危険にさらされている子供とその周囲 (環境) の特徴を調査します。 就学前の不正行為の割合が中等度 (無症状) および重度 (臨床的) である 4 ~ 5 歳の子供を、低リスクの子供と比較します。 子供とその家族は 1989 年から 1991 年に募集され、5 つの特定の時期に調査されています。

  1. 未就学児(4~5歳)
  2. 幼児期(6~7歳)
  3. 中学生(9~10歳)
  4. 思春期初期(13~14歳)
  5. 思春期中期(15~16歳)

研究者は、行動上の問題を防ぐ、および/またはそのリスクを高めると考えられている生物学的、知的、感情的、および行動的要因を詳しく調べます。 これらの要因は年長の子供で研究されており、破壊的行動障害と関連していることが示されています。

この調査研究の目標は次のとおりです。

  1. 破壊的行動の問題の発生の特徴を示すデータベースを作成します。
  2. 時間の経過とともに問題行動の安定性または変化に寄与する主要なリスク要因と保護要因を特定します。
  3. 子どもたちが社会的にどのように相互作用するかを特定し、それらを行動の問題を発症する可能性に関連付けます。
  4. 経験と経験に関連する感情が、うつ病や不安神経症などの関連する精神疾患の発症にどのように影響するかを特定します。
  5. 破壊的/反社会的、不安、および気分障害に関連する否定的な感情のさまざまな要素の対策を確立します。

調査の概要

詳細な説明

この研究では、破壊的行動障害と併存する内在化の問題 (不安障害と気分障害) の発症の危険にさらされている子供とその環境の特徴を調査します。 就学前の不正行為の割合が中程度 (無症状) および高率 (臨床的) である 4 ~ 5 歳の子供を、低リスクの子供と比較します。 子供とその家族は、次の 4 つの時点で再度調査されます。(a) 幼児期 (6-7 歳)、 (b) 幼児期中期 (9-10 歳)、(c) 思春期初期 (13-14 歳)、および (d) 思春期中期 (15-16 歳)。 子供の評価には、生物学的、認知的、感情的、感情的、行動的機能の側面が含まれます。これらは、年長の子供を対象とした研究で、行為の問題の発生における推定上のリスクおよび保護要因として特定されています。 家族の内外での社会化の経験も、発達の軌跡に影響を与えるという仮説が立てられています。 現在、Time 4 評価が実施されており、研究対象の 4 分の 3 がテストされています。 行動の問題は、最初の 3 期間にわたってかなりの安定性を示しています。 しかし、一部の子供は、時間の経過とともに改善します。その変化は、部分的には、より最適な環境条件に起因します。 反社会的な就学前の子供の感情調節不全、ANS、および HPA 活動のさまざまなパターンは、後の時点でさまざまな種類の外在化の問題を予測します。 行動上の問題とそれらの相関関係は、破壊的な若い男の子と女の子で異なります。反抗的で攻撃的な女の子は、併存する内在化の問題を抱えている可能性が高く、感情の調節パターンにより、反社会的行動が続くリスクが低下する可能性がありますが、後でうつ病や不安のリスクが高まります発達。

研究の種類

観察的

入学

900

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Maryland
      • Bethesda、Maryland、アメリカ、20892
        • National Institute of Mental Health (NIMH)

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • アダルト
  • OLDER_ADULT
  • 子供

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

説明

行動に問題のある就学前の子供と、コントロールに使用される通常の就学前の子供。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

1988年12月1日

研究の完了

2000年12月1日

試験登録日

最初に提出

1999年11月3日

QC基準を満たした最初の提出物

2002年12月9日

最初の投稿 (見積もり)

2002年12月10日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2008年3月4日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2008年3月3日

最終確認日

2000年1月1日

詳しくは

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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