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Studio dei bambini a rischio di disturbi del comportamento dirompente

3 marzo 2008 aggiornato da: National Institute of Mental Health (NIMH)

Uno studio longitudinale sui bambini a rischio di disturbi del comportamento dirompente: transizioni dalla prima infanzia alla media infanzia e adolescenza

Un disturbo della condotta è caratterizzato da modelli di comportamento ripetitivi e persistenti in cui vengono violati i diritti fondamentali degli altri e le regole.

Questo studio indaga le caratteristiche dei bambini e dei loro dintorni (ambienti) che li mettono a rischio per lo sviluppo di disturbi del comportamento dirompente e disturbi associati di ansia e umore. I bambini di età compresa tra 4 e 5 anni con tassi di cattiva condotta moderati (subclinici) e gravi (clinici) durante il periodo prescolare vengono confrontati con bambini a basso rischio. I bambini e le loro famiglie sono stati reclutati dal 1989 al 1991 e vengono studiati in cinque periodi specifici:

  1. Scuola dell'infanzia (4 - 5 anni)
  2. Prima infanzia (6 - 7 anni)
  3. Media infanzia (9 - 10 anni)
  4. Prima adolescenza (13 - 14 anni)
  5. Metà adolescenza (15 - 16 anni)

I ricercatori esamineranno da vicino i fattori biologici, intellettuali, emotivi e comportamentali che si ritiene proteggano e/o aumentino il rischio di sviluppare un problema di condotta. Questi fattori sono stati studiati nei bambini più grandi e hanno dimostrato di essere associati a disturbi del comportamento dirompente.

Gli obiettivi di questo studio di ricerca sono;

  1. Creare un database che mostri le caratteristiche dello sviluppo dei problemi di comportamento dirompente.
  2. Identificare i principali fattori di rischio e di protezione che contribuiscono alla stabilità o al cambiamento dei problemi comportamentali nel tempo.
  3. Identificare i modi in cui i bambini interagiscono socialmente e metterli in relazione con la possibilità di sviluppare un problema di comportamento.
  4. Identificare come le esperienze e le emozioni associate alle esperienze possono svolgere un ruolo nello sviluppo di condizioni psichiatriche correlate, come la depressione e l'ansia.
  5. Stabilire misure delle diverse componenti delle emozioni negative associate a disturbi dirompenti/antisociali, ansia e dell'umore.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

Questo studio indaga le caratteristiche dei bambini e dei loro ambienti che li pongono a rischio per lo sviluppo di disturbi del comportamento dirompente e problemi di interiorizzazione co-morbosi (disturbi d'ansia e dell'umore). I bambini di età compresa tra 4 e 5 anni con tassi di cattiva condotta moderati (subclinici) e alti (clinici) durante il periodo prescolare vengono confrontati con bambini a basso rischio. I bambini e le loro famiglie vengono nuovamente studiati in quattro momenti successivi: (a) prima infanzia (6-7 anni), (b) media infanzia (9-10 anni), (c) prima adolescenza (13-14 anni) e (d) metà adolescenza (15-16 anni). Le valutazioni dei bambini includono dimensioni del funzionamento biologico, cognitivo, affettivo, emotivo e comportamentale, che sono state identificate nella ricerca con bambini più grandi come presunti fattori di rischio e protettivi nello sviluppo di problemi di condotta. Vengono esaminate le esperienze di socializzazione all'interno e all'esterno della famiglia, anche ipotizzate per influenzare le traiettorie di sviluppo. Attualmente sono in corso le valutazioni Time 4, con tre quarti dei soggetti di ricerca testati. I problemi comportamentali mostrano una stabilità significativa nei primi tre periodi di tempo. Tuttavia, alcuni bambini migliorano nel tempo, cambiamenti che derivano, in parte, da condizioni ambientali più ottimali. Diversi modelli di disregolazione emotiva, ANS e attività HPA nei bambini in età prescolare antisociali prevedono diversi tipi di problemi esternalizzanti in momenti successivi. I problemi comportamentali e le loro correlazioni differiscono per i giovani ragazzi e ragazze dirompenti: le ragazze oppositive e aggressive hanno maggiori probabilità di avere problemi di interiorizzazione co-morbosi e modelli di regolazione delle emozioni che possono ridurre il rischio di comportamento antisociale continuato, ma aumentare il rischio di depressione e ansia più avanti nel tempo. sviluppo.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione

900

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Maryland
      • Bethesda, Maryland, Stati Uniti, 20892
        • National Institute of Mental Health (NIMH)

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • ADULTO
  • ANZIANO_ADULTO
  • BAMBINO

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Bambini in età prescolare con problemi di condotta e bambini in età prescolare normale utilizzati per il controllo.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 dicembre 1988

Completamento dello studio

1 dicembre 2000

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

3 novembre 1999

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

9 dicembre 2002

Primo Inserito (STIMA)

10 dicembre 2002

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (STIMA)

4 marzo 2008

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

3 marzo 2008

Ultimo verificato

1 gennaio 2000

Maggiori informazioni

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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