Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Arbeidsstedsproblemer i organisasjonshelsefremmende arbeid (Take Heart)

28. mars 2016 oppdatert av: Oregon Research Institute
Å evaluere virkningen av helsefremmende aktiviteter på organisasjonsnivå og arbeidsstedets egenskaper på ansattes kostholds- og røykeatferd.

Studieoversikt

Status

Fullført

Detaljert beskrivelse

DESIGN NARRATIV:

Basert på organisasjonslitteraturen om adopsjon og institusjonalisering av innovative praksiser, ble det utviklet en spredbar intervensjonsprotokoll og materiale (f.eks. en guidebok for styringskomiteer for helsefremmende arbeid på arbeidsplassen). Denne intervensjonen ble evaluert i en randomisert kontrollstudie som sammenlignet 13 behandlingssteder med 13 arbeidssteder med forsinket behandling om organisasjonsmessig helsefremmende praksis (politikk/miljøkontroll, insentivprogrammer, ferdighetsopplæringsaktiviteter, vedlikeholdsaktiviteter); ansattes røykeslutt og forbruk av mettet fett; og ansattes kolesterolnivå. Etter en to-års vurdering, mottok arbeidsplasser i tilstanden med forsinket behandling en versjon av intervensjonen som krever mindre intervensjonstid. Effektene av denne strømlinjeformede intervensjonen på disse arbeidsstedene ble evaluert i forhold til en tredje gruppe på 13 kvasi-eksperimentelle sammenligningsarbeidssteder som ble med i studien på det tidspunktet.

Studien evaluerte også virkningen av organisasjonskarakteristikker og helsefremmende aktiviteter på ansatte i ulike stadier av helserelatert atferdsendring (bevissthet, intensjon om endring, forsøk på atferdsendring, vedlikehold av atferdsendring). Prosesstiltak som vurderer programimplementering og kostnadseffektivitetsdata ble samlet inn. Til slutt ble de langsiktige intervensjonseffektene (3-4 år etter innledende intervensjon) på organisatorisk helsefremmende praksis, ansattes kostholds- og røykeatferd og kolesterolnivå vurdert. Oppsummert ga dette femårige prosjektet både a) kunnskap om hvordan man implementerer helsefremmende tiltak på arbeidsplassen for å fremme ansattes eierskap og vedlikehold, og b) spredbare intervensjonsprodukter (f.eks. protokoller og veiledninger for ansattes styringskomité).

Studietype

Observasjonsmessig

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

Ikke eldre enn 100 år (Barn, Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Mann

Beskrivelse

Ingen kvalifikasjonskriterier

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. januar 1991

Primær fullføring (Faktiske)

1. januar 1996

Studiet fullført (Faktiske)

1. september 1996

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

25. mai 2000

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

25. mai 2000

Først lagt ut (Anslag)

26. mai 2000

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

30. mars 2016

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

28. mars 2016

Sist bekreftet

1. mars 2016

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • 4932
  • R01HL045548 (U.S. NIH-stipend/kontrakt)

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

UBESLUTTE

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Hjertesykdommer

3
Abonnere