Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Arbetsplatsproblem i organisationshälsofrämjande (Take Heart)

28 mars 2016 uppdaterad av: Oregon Research Institute
Att utvärdera effekten av hälsofrämjande aktiviteter på organisationsnivå och arbetsplatsens egenskaper på anställdas kost- och rökbeteenden.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Detaljerad beskrivning

DESIGNBERÄTTELSE:

Baserat på den organisatoriska litteraturen om antagande och institutionalisering av innovativa metoder, utvecklades ett spridningsbart interventionsprotokoll och material (t.ex. en guidebok för styrkommittéer för hälsofrämjande på arbetsplatsen). Denna intervention utvärderades i en randomiserad kontrollstudie som jämförde 13 behandlingsarbetsplatser med 13 arbetsplatser för fördröjd behandling om organisatoriska hälsofrämjande praxis (policyer/miljökontroll, incitamentsprogram, kompetensutbildningsaktiviteter, underhållsaktiviteter); anställdas rökavvänjning och konsumtion av mättat fett; och anställdas kolesterolnivåer. Efter en tvåårig bedömning fick arbetsplatser i tillståndet med försenad behandling en version av interventionen som krävde mindre interventionstid. Effekterna av denna strömlinjeformade intervention på dessa arbetsplatser utvärderades i förhållande till en tredje grupp av 13 kvasi-experimentella jämförelsearbetsplatser som kom in i studien vid den tiden.

Studien utvärderade också effekten av organisationsegenskaper och hälsofrämjande aktiviteter på anställda i olika stadier av hälsorelaterad beteendeförändring (medvetenhet, avsikt att förändra, försök till beteendeförändring, upprätthållande av beteendeförändring). Processåtgärder för att bedöma programgenomförande och kostnadseffektivitetsdata samlades in. Slutligen utvärderades de långsiktiga interventionseffekterna (3-4 år efter initial intervention) på organisatoriska hälsofrämjande metoder, anställdas kost- och rökbeteenden och kolesterolnivåer. Sammanfattningsvis gav detta femåriga projekt både a) kunskap om hur man implementerar hälsofrämjande interventioner på arbetsplatsen för att främja anställdas ägande och underhåll, och b) spridbara interventionsprodukter (t.ex. protokoll och guideböcker för anställdas styrgrupp).

Studietyp

Observationell

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

Inte äldre än 100 år (Barn, Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Manlig

Beskrivning

Inga behörighetskriterier

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 januari 1991

Primärt slutförande (Faktisk)

1 januari 1996

Avslutad studie (Faktisk)

1 september 1996

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

25 maj 2000

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

25 maj 2000

Första postat (Uppskatta)

26 maj 2000

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

30 mars 2016

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

28 mars 2016

Senast verifierad

1 mars 2016

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 4932
  • R01HL045548 (U.S.S. NIH-anslag/kontrakt)

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

OBESLUTSAM

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Hjärtsjukdom

3
Prenumerera