Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Hjerneendringer knyttet til å lære en motorisk oppgave

Endringer i intrakortikale inhibitoriske prosesser er assosiert med utviklingen av implisitt læring av en motorisk oppgave

Denne studien vil avgjøre: 1) om læring av en oppgave med den dominerende hånden er ledsaget av endringer i området av hjernen som styrer håndbevegelsen, og 2) hvordan hjernen er i stand til å gjøre disse endringene. Tidligere studier har vist at å øve en motorisk oppgave kan endre hjernens eksitabilitet, men det er ikke kjent hvor godt hjerneeksitabiliteten endres under motorisk læring. Denne studien vil måle endringer i aktiviteten til den delen av hjernen som kontrollerer håndbevegelser før, under og etter trening av hånden på en responspute.

Friske normale frivillige mellom 18 og 40 år kan være kvalifisert for denne studien. Kandidater som ikke har blitt evaluert ved NIH det siste året vil bli screenet med et kort intervju om deres nåværende helsetilstand og kliniske og nevrologiske undersøkelser. Deltakerne vil gjennomgå følgende prosedyrer:

Lære en fingerbevegelse/reaksjonstidsoppgave

For denne prosedyren sitter deltakerne foran en dataskjerm med indeks-, midt-, ring- og lillefingrene plassert flatt på fire tilsvarende knapper på en responspute. De blir bedt om å trykke på en av de fire knappene så raskt de kan som svar på en stjerne som vises på skjermen. Posisjonen til stjernen indikerer hvilken knapp du skal trykke på. Forsøkspersoner utfører ni sett med 120-knappstrykk med 15 minutters hvile mellom hvert sett. I hvileperioden gjennomgår forsøkspersoner transkraniell magnetisk stimulering (beskrevet nedenfor), som forårsaker rykninger i håndmuskulaturen. Den elektriske aktiviteten som tilsvarer rykningene registreres ved å feste elektroder (små metallskiver) til huden over håndmusklene.

Transkraniell magnetisk stimulering

For denne testen holdes en isolert trådspole over hodebunnen. En kort elektrisk strøm går gjennom spolen, og skaper en magnetisk puls som elektrisk stimulerer hjernen. Personen hører et klikk og kan føle en trekkende følelse i hodebunnen under spolen. Stimuleringen kan også forårsake rykninger i musklene i ansiktet, armen eller benet. Under stimuleringen kan forsøkspersonen bli bedt om å spenne enkelte muskler litt eller utføre andre enkle handlinger.

...

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Detaljert beskrivelse

Mål: Vi tar sikte på å vise at utvikling av implisitt kunnskap om en motorisk oppgave er assosiert med reduksjon i intrakortikal GABA-relatert hemming (ICI) i de trenede musklene (medfølgende økende MEP-amplituder) og økning i ICI i ikke-trente nabomuskler og at etter at kunnskapen blir eksplisitt, blir ICI-modifikasjoner mindre fremtredende.

Det ville være nyttig å vite rollen til ICI under læring. Siden noen intervensjoner eller medikamenter er kjent for å modifisere GABA-aktivitet, kan denne studien til og med gi en begrunnelse for å bruke disse intervensjonene og medikamentene for å forbedre plastiske endringer hos pasienter med nedsatt motorisk læringsevne.

Flere studier har vist at det å lære en motorisk oppgave med én hånd kan overføres til den kontralaterale hånden (37, 43, 45, 46, 47). Studier har vist at å lære en fingersekvensoppgave (Serial Reaction Time test, SRTT) med den dominante hånden (trent) kan overføres til den kontralaterale hånden (utrent) (43,49,50). I dette ekstra eksperimentet foreslår vi å undersøke effekten av å forstyrre M1 (ved å bruke 1 Hz TMS, hemmende effekt) på motorisk læring i den trente hånden (dominant) og i den utrente hånden (ikke-dominant). Bevis har vist at det er transcallosale forbindelser mellom M1 i begge halvkuler (40). Siden M1 er aktiv under implisitt læring (41, 42) forventer vi at 1 Hz TMS-stimulering (hemmende effekt) over M1 vil forringe implisitt læring i den trente hånden (dominant) så vel som i den utrente hånden (ikke-dominant). Dette vil bli evaluert ved å vurdere deres effekt på reaksjonstider og nøyaktigheten av motorisk ytelse i begge hender.

Studiepopulasjon: 72 friske frivillige i alderen 18-40 vil delta i studien. Emner vil bli tilfeldig tildelt enten testøkten eller kontrolløkten.

Design: Emner vil gjennomføre en unik økt. De vil utføre en serie-reaksjonstid-oppgave. Forsøkspersonene vil bli bedt om å trykke på en knapp på en 4-knappers pute som svar på et visuelt GO-signal (som kan vises i 4 forskjellige posisjoner) ved å bruke det riktige sifferet og den aktuelle knappen. Det vil være 9 blokker med 120 forsøk hver. I testgruppen, i blokkene 1, 4 og 7, vises Go-signalet i en tilfeldig rekkefølge; i blokkene 2-3, 5-6 og 8-9 gjentas den samme 12-prøvesekvensen 10 ganger. I kontrollgruppen vil Go-signaler vises i tilfeldig rekkefølge i alle blokker. Emner vil ikke bli informert om rekkefølgen, men vil bli bedt om å varsle alt de la merke til om oppgaven. Hvis de legger merke til og rapporterer om en sekvens, vil de bli ansett for å ha eksplisitt kunnskap. Mellom hver blokk vil forsøkspersonene motta transkranielle magnetiske stimuleringer for å vurdere ICI. ICI vil bli vurdert på emner i hvile.

Resultatmål: Atferdseffekten av den motoriske treningen vil bli vurdert ved å måle gjennomsnittlige reaksjonstider (RT) for siffer II og V og prosentandelen av korrekte svar for hver blokk.

Implisitt læring vil bli vurdert ved forskjellen i RT mellom blokk 3 og 4 og mellom blokk 6 og 7. Tidspunktet for eksplisitt læring vil bli vurdert ved verbal rapport og graden av eksplisitt læring ved antall korrekte elementer ved repetering av sekvensen .

Implisitt læring vil bli vurdert i den trente hånden (dominant) (se ovenfor) og i den utrente hånden. Den utrente hånden vil bli testet ved å be forsøkspersoner om å gjenta to tilfeldige blokker (familiarisering) og to sekvensblokker. En av disse sekvensblokkene er en repetisjon av den samme sekvensen som de lærte med den dominerende hånden. Den andre sekvensblokken er en ny sekvens som inneholder samme antall tegn som den forrige sekvensen. Implisitt læring på den utrente hånden vil bli vurdert av forskjellen i RT, mellom tilfeldig blokk og sekvensblokk. I tillegg vil implisitt læring på den utrente hånden bli evaluert ved å teste forskjellen mellom de to sekvensblokkene som gjentas av den utrente hånden. Tidspunktet for eksplisitt læring vil bli vurdert ved verbal rapport og graden av eksplisitt læring ved antall korrekte elementer ved repetering av sekvensen.

Intrakortikale hemmende prosesser vil bli vurdert ved å måle mengden ICI i trent muskler (første dorsal interosseus: FDI og adductor digit minimi: ADM) og en ikke-trent muskel (opponens pollicis brevis: OPB).

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering

72

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Maryland
      • Bethesda, Maryland, Forente stater, 20892
        • National Institutes of Health Clinical Center, 9000 Rockville Pike

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 40 år (Voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

  • INKLUSJONSKRITERIER:

Normale frivillige (i alderen 18 til 40 år) som er villige til å delta og som ennå ikke har deltatt i en protokoll som bruker en seriell reaksjonstidsoppgave (SRRT) og som ikke er eller ikke var en pianospiller.

UTSLUTTELSESKRITERIER:

Personer med nåværende bruk eller historie med alkohol- eller narkotikamisbruk, psykiatrisk lidelse som krever sykehusinnleggelse eller langvarig behandling, hodeskade med bevissthetstap, epilepsi og nevrologisk sykdom. Personer som får medisiner som hovedsakelig virker på sentralnervesystemet.

Følgende eksklusjonskriterier skyldes bruk av transkraniell magnetisk stimulering:

Personer med pacemakere, intrakardiale linjer, implanterte medisinpumper.

Personer med øye-, blodkar-, cochlea- eller øyeimplantater, personer med økt intrakranielt trykk som evaluert ved kliniske metoder, personer med metall i kraniet unntatt i munnen, personer med tannbøyler, metallfragmenter fra yrkeseksponering eller kirurgiske klips i eller nær hjernen.

Siden denne protokollen bruker paret pulsstimulering, er det ingen grunn til å ekskludere gravide kvinner. Kvinner i siste trimester av svangerskapet vil imidlertid ikke bli studert fordi de sannsynligvis vil være ukomfortable i tre timers trening.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

22. januar 2004

Studiet fullført

14. januar 2009

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

22. januar 2004

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

22. januar 2004

Først lagt ut (Anslag)

23. januar 2004

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

2. juli 2017

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

30. juni 2017

Sist bekreftet

14. januar 2009

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Sunn

3
Abonnere