Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

En studie av MK0653A (Ezetimibe (+) Simvastatin) hos pasienter med hyperkolesterolemi (0653A-038)

3. februar 2022 oppdatert av: Organon and Co

En multisenter, randomisert, dobbeltblind, placebokontrollert, "faktoriell" designstudie for å evaluere den lipidendringseffekten og sikkerheten til ezetimib/simvastatin kombinasjonstablett hos pasienter med primær hyperkolesterolemi

Hensikten med denne studien er å evaluere de lipidsenkende effektene av et undersøkelsesmiddel hos pasienter med hyperkolesterolemi (høyt kolesterol).

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

Behandlingens varighet er 4 måneder.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

1398

Fase

  • Fase 3

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 80 år (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Høyt kolesterol

Ekskluderingskriterier:

  • Pasienten har en tilstand som, etter utforskerens oppfatning, kan utgjøre en risiko for pasienten, forstyrre deltakelse i studien, eller som ikke oppfyller tilleggskriteriene som kreves av studien.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Dobbelt

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Plasma LDL-C

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Plasma LDL-C, TG og HDL-C. Andelen pasienter som oppnår LDL-C-mål. Tolerabilitet.

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. september 2002

Primær fullføring (Faktiske)

1. juni 2003

Studiet fullført (Faktiske)

1. juni 2003

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

23. september 2004

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

27. september 2004

Først lagt ut (Anslag)

28. september 2004

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

15. februar 2022

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

3. februar 2022

Sist bekreftet

1. februar 2022

Mer informasjon

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på MK0653A, ezetimib (+) simvastatin

3
Abonnere