- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT00168168
ACB A Randomized Study of 2.5ug/kg/Day vs. 5ug/kg/Day Dose of G-CSF After High Dose Chemotherapy Followed by Autologous Peripheral Blood Stem Cell/Marrow Transplant Recipients FILE#17159
8. februar 2010 oppdatert av: Alberta Health services
Evaluate recovery time on 2.5 mg/Kg/day dose of G-CSF versus 5 mg/Kg/day dose.
Studieoversikt
Status
Fullført
Intervensjon / Behandling
Studietype
Intervensjonell
Registrering
60
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Alberta
-
Edmonton, Alberta, Canada
- Cross Cancer Institute
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)
Tar imot friske frivillige
Nei
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Beskrivelse
Inclusion Criteria:
- over age 18
- autologous stem cell/marrow transplant candidate in MM, lymphoma, AMG and testicular
Exclusion Criteria:
- age below 18 years
- sensitive to G-CSF
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
- Masking: Dobbelt
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Meluka Game, MD, AHS Cancer Control Alberta
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart
1. juli 2003
Studiet fullført (Faktiske)
1. februar 2007
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
14. september 2005
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
14. september 2005
Først lagt ut (Anslag)
15. september 2005
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Anslag)
9. februar 2010
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
8. februar 2010
Sist bekreftet
1. april 2007
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- HE-10-0053
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .
Kliniske studier på G-CSF/Filgrastim
-
Seoul St. Mary's HospitalUkjentLeukemi, Myeloid, AkuttKorea, Republikken
-
MenoGeniX, Inc.National Institutes of Health (NIH); National Institute on Aging (NIA)FullførtPostmenopausale symptomerForente stater
-
University of LeipzigFullførtAkutt-på-kronisk leversviktTyskland
-
Buddhist Tzu Chi General HospitalAvsluttet
-
University of FlorenceFullført
-
Stanford UniversityRekrutteringLivmorhalskreft | LivmorkreftForente stater
-
Washington University School of MedicineFullførtLymfom, Non-Hodgkin | Multippelt myelomForente stater
-
Aalborg University HospitalTurku University Hospital; Oslo University Hospital; Helsinki University... og andre samarbeidspartnereAvsluttetOndartet lymfomDanmark, Sverige, Finland, Norge
-
University of FloridaFullførtMultippelt myelom | Non-Hodgkins lymfomForente stater
-
Ottawa Hospital Research InstituteRekruttering