- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT00168168
ACB A Randomized Study of 2.5ug/kg/Day vs. 5ug/kg/Day Dose of G-CSF After High Dose Chemotherapy Followed by Autologous Peripheral Blood Stem Cell/Marrow Transplant Recipients FILE#17159
8. února 2010 aktualizováno: Alberta Health services
Evaluate recovery time on 2.5 mg/Kg/day dose of G-CSF versus 5 mg/Kg/day dose.
Přehled studie
Postavení
Dokončeno
Intervence / Léčba
Typ studie
Intervenční
Zápis
60
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
Alberta
-
Edmonton, Alberta, Kanada
- Cross Cancer Institute
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Pohlaví způsobilá ke studiu
Všechno
Popis
Inclusion Criteria:
- over age 18
- autologous stem cell/marrow transplant candidate in MM, lymphoma, AMG and testicular
Exclusion Criteria:
- age below 18 years
- sensitive to G-CSF
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
- Maskování: Dvojnásobek
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Meluka Game, MD, AHS Cancer Control Alberta
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia
1. července 2003
Dokončení studie (Aktuální)
1. února 2007
Termíny zápisu do studia
První předloženo
14. září 2005
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
14. září 2005
První zveřejněno (Odhad)
15. září 2005
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)
9. února 2010
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
8. února 2010
Naposledy ověřeno
1. dubna 2007
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- HE-10-0053
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .
Klinické studie na G-CSF/Filgrastim
-
Seoul St. Mary's HospitalNeznámýLeukémie, myeloidní, akutníKorejská republika
-
University of LeipzigDokončenoAkutní při chronickém selhání jaterNěmecko
-
Buddhist Tzu Chi General HospitalUkončenoParkinsonova chorobaTchaj-wan
-
MenoGeniX, Inc.National Institutes of Health (NIH); National Institute on Aging (NIA)DokončenoPostmenopauzální příznakySpojené státy
-
Stanford UniversityNáborRakovina děložního čípku | Endometriální rakovinaSpojené státy
-
Aalborg University HospitalTurku University Hospital; Oslo University Hospital; Helsinki University Central... a další spolupracovníciUkončenoMaligní lymfomDánsko, Švédsko, Finsko, Norsko
-
University of FlorenceDokončeno
-
Washington University School of MedicineDokončenoLymfom, Non-Hodgkin | Mnohočetný myelomSpojené státy
-
University of FloridaDokončenoMnohočetný myelom | Non-Hodgkinův lymfomSpojené státy
-
Maria Sklodowska-Curie National Research Institute...Dokončeno