Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Omfordeling av fett og metabolske endringer i HIV-infeksjon: Protokoll 2 (FRAM Fat 2)

30. august 2016 oppdatert av: Johns Hopkins University

Omfordeling og metabolske endringer i HIV-infeksjon: Protokoll 2 (FRAM Fat 2)

Hensikten med denne studien er å finne ut om HIV-smittede pasienter har blodavvik som kan føre til hjerteinfarkt eller hjerneslag, og finne ut hvilke faktorer som kan bidra til disse avvikene.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Detaljert beskrivelse

Denne forskningen gjøres for å finne ut om HIV-infiserte pasienter har abnormiteter i blodårene som til slutt kan føre til hjerteinfarkt eller slag (aterosklerose), i hvordan fett er fordelt i kroppen og hvordan kroppen håndterer fett og sukker. Hvis det er abnormiteter, vil denne studien også prøve å finne ut hvilke faktorer som kan bidra til disse abnormittene.

Personer som deltok i FRAM 1 kan bli med i FRAM 2.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

101

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Forente stater
    • Maryland
      • Baltimore, Maryland, Forente stater, 21205
        • Johns Hopkins University, The Clinical Trials Unit

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 65 år (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

menn eller kvinner 18-65 år, tidligere FRAM 1-deltaker, HIV-positiv

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • 18-65 år
  • tidligere FRAM 1-deltaker
  • HIV-positiv

Ekskluderingskriterier:

  • Kunstig kne- eller hofteerstatning eller Harrington-stang
  • Metallgjenstander i kroppen.Graviditet
  • Amming eller mindre enn 3 måneder etter amming
  • Vekt mer enn 300 pund
  • På insulin, bukspyttkjertelenzymer eller tioridazin.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
HIV Positiv FRAM 1 Deltaker

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Johns Hopkins University

Samarbeidspartnere

National Institutes of Health (NIH)

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Joseph Cofrancesco Jr., M.D., Johns Hopkins University

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. januar 2005

Primær fullføring (Faktiske)

1. mai 2007

Studiet fullført (Faktiske)

1. mai 2007

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

25. oktober 2005

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

25. oktober 2005

Først lagt ut (Anslag)

27. oktober 2005

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

31. august 2016

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

30. august 2016

Sist bekreftet

1. august 2016

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • 03-07-02-01

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Humant immunsviktvirus

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in United Kingdom

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

3
Abonnere