Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effect of a Nutritional Supplement on H&N Cancer Patients

23. februar 2006 oppdatert av: Edward Hines Jr. VA Hospital

The Effect of an Enhanced Nutritional Supplement on Head and Neck Cancer Patients

To determine if using a nutritionally enhanced supplement will improve mucositis in head and neck cancer patients

Studieoversikt

Status

Ukjent

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

H&N cancer patients will be randomized to receive either a nutritionally enhanced product or standard treatment. The patients in both groups will receive nutritional counseling weekly by the RD. Anthropometric measures, available lab values, mucositis grade, and quality of life measures will be compared between groups.

Studietype

Intervensjonell

Registrering

40

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Illinois
      • Hines, Illinois, Forente stater, 60141
        • Rekruttering
        • Edward Hines, Jr. VA Hospital
        • Ta kontakt med:
      • Hines, Illinois, Forente stater, 60141
        • Suspendert
        • Hines VA Hospital

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

30 år til 80 år (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  • Head and neck cancer 1st.2nd wk Rx read &wrte eng

Exclusion Criteria:

  • receiving hospice impaired cognition

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Faktoriell oppgave
  • Masking: Ingen (Open Label)

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
severity of mucositis

Sekundære resultatmål

Resultatmål
weight loss, quality of life

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Sharon Foley, MS, Hines VA Hosptial
  • Hovedetterforsker: carol bier-laning, MD, Hines VA Hospital

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. februar 2006

Studiet fullført

1. februar 2006

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

23. februar 2006

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

23. februar 2006

Først lagt ut (Anslag)

27. februar 2006

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

27. februar 2006

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

23. februar 2006

Sist bekreftet

1. februar 2006

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Andre studie-ID-numre

  • 0033

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på behavior

3
Abonnere