- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT00377546
Sammenligning av glasslegemenivåer av Acular LS 0,04 %, Xibrom 0,09 % og Nevanac 0,1 %
23. september 2008 oppdatert av: Innovative Medical
For å sammenligne penetrasjonen av tre forskjellige NSAIDs.
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Intervensjon / Behandling
Studietype
Intervensjonell
Fase
- Fase 4
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Massachusetts
-
Boston, Massachusetts, Forente stater, 02114
- Ophthalmic Consultants of Boston
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Barn
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
N/A
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Hanner eller kvinner skal gjennomgå en vitrektomioperasjon
- Sannsynligvis gjennomføre alle studiebesøk og i stand til å gi informert samtykke
- Visuelt potensial på 20/25 eller bedre
Ekskluderingskriterier:
- Kjente kontraindikasjoner for alle studiemedisiner eller ingredienser
- Aktive øyesykdommer eller ukontrollert systemisk sykdom
- Aktive øyeallergier
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Dobbelt
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Jeffrey Heier, MD, Ophthalmic Consultants of Boston
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
14. september 2006
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
14. september 2006
Først lagt ut (Anslag)
18. september 2006
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Anslag)
25. september 2008
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
23. september 2008
Sist bekreftet
1. september 2008
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
- Fysiologiske effekter av legemidler
- Molekylære mekanismer for farmakologisk virkning
- Agenter fra det perifere nervesystemet
- Enzymhemmere
- Analgetika
- Sensoriske systemagenter
- Anti-inflammatoriske midler, ikke-steroide
- Analgetika, ikke-narkotisk
- Anti-inflammatoriske midler
- Antirevmatiske midler
- Syklooksygenase-hemmere
- Ketorolac
- Bromfenac
- Nepafenac
Andre studie-ID-numre
- 5264
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .
Kliniske studier på Vitrektomi
-
Assiut UniversityHar ikke rekruttert ennåASOCT-endringer etter vitrectomy og silikonoljeinjeksjon
-
University of MalayaFullførtAlle pasienter som gjennomgår vitrectomy under lokalbedøvelseMalaysia
Kliniske studier på Nepafenac
-
Actavis Inc.Fullført
-
Alcon ResearchAvsluttet
-
Alcon ResearchFullført
-
Jaeb Center for Health ResearchNational Eye Institute (NEI)FullførtDiabetisk makulært ødemForente stater
-
Mati Therapeutics Inc.Fullført
-
Universiti Sains MalaysiaFullført
-
Alcon ResearchFullført
-
University Hospital of PatrasFullført