- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT00408720
Sammenligning av en spektral OCT/SLO med Stratus OCT for avbildning av forskjellige retinale patologier
6. desember 2006 oppdatert av: The New York Eye & Ear Infirmary
Hensikten med denne studien er å sammenligne den nylig utgitte Spectral OCT/SLO (OTI, Toronto, Canada) med Zeiss Stratus OCT (Carl-Zeiss Meditec, Dublin, CA) med hensyn til kvaliteten på bildene som er oppnådd, så vel som brukervennlighet.
Studieoversikt
Status
Fullført
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering
25
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
New York
-
New York, New York, Forente stater, 10003
- New York Eye and Ear Infirmary
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
18 år til 95 år (Voksen, Eldre voksen)
Tar imot friske frivillige
Nei
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- N/A
Ekskluderingskriterier:
- N/A
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Tidsperspektiver: Annen
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Richard B Rosen, MD, New York Eye and Ear Infirmary
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart
1. oktober 2006
Studiet fullført
1. desember 2006
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
4. desember 2006
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
6. desember 2006
Først lagt ut (Anslag)
7. desember 2006
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Anslag)
7. desember 2006
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
6. desember 2006
Sist bekreftet
1. desember 2006
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- NYEE06-001
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .
Kliniske studier på Bakre glasslegemeløsning
-
Stanford UniversityFullførtPosterior cervical kirurgi | Posterior Cervical Fusion | Posterior cervikal laminektomi | Posterior cervikal laminoplastikkForente stater
-
Shriners Hospitals for ChildrenSuspendertPosterior Spinal FusionForente stater, Canada
-
Joseph D. TobiasFullførtPosterior Spinal FusionForente stater
-
Henry Ford Health SystemTilbaketrukket
-
Rush University Medical CenterRekrutteringÅpne posterior Thoracolumbar Spinal FusjonsprosedyreForente stater
-
Carmel Medical CenterTechnion, Israel Institute of TechnologyFullførtUtilstrekkelig benvolum i posterior maxillaIsrael
-
Yonsei UniversityFullførtElektiv posterior lumbal spinal fusjonKorea, Republikken
-
Duke UniversityRekrutteringFrakkers sykdom | Vitreoretinopati | Eksudativ retinopati | Gitterdegenerasjon | Netthinnehull | Sicklers syndrom | Netthinneløsning Rhegmatogen | Retinal Detachment Exudative | Retinal Detachment TractionForente stater
-
Sun Yat-sen UniversityFullførtMedfødt katarakt Polar PosteriorKina
-
University of Puerto RicoFullførtSmertebehandling | Posterior Spinal FusionPuerto Rico