Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Telephone Intervention to Increase Safety in Abused Women

16. januar 2018 oppdatert av: Johns Hopkins University

Phone Intervention to Increase Safety in Abused Women: Pilot

Although abuse by an intimate partner is very common and has serious negative effects on women's health, few studies have been done to test ways to increase safety for women in abusive relationships. This study will test a telephone intervention for women who report physical, emotional, and/or sexual abuse within the past 12 months, to see if

  • women use more safety behaviors and access more community resources
  • chronic pain, fatigue, depressive, and post-traumatic stress disorder (PTSD) symptoms affect a women's ability to use safety behaviors and access community resources.

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

Women who experience intimate partner violence (IPV) are at increased risk for serious long term negative health sequelae, injury, and death. Compared to non-abused women, intimately abused women suffer significantly greater prevalence of depression and post-traumatic stress disorder (PTSD), as well as a host of nonspecific physical symptoms including chronic pain and fatigue (Campbell, 2002; Golding, 1999; Asmundson, Coons, Taylor, & Katz, 2002; Ehlert, Gaab, & Heinrichs, 2001; Green, Baker, Sato, Washington, & Smith, 2003; Woods, 2004). These increased negative health problems contribute to a greater prevalence of IPV among primary care patients, with current (past year) IPV rates of 15 - 28%, compared to 1.5% to 3% in epidemiologic surveys (Bauer, Rodruguez, Perez-Stable, 2000; Coker, et al., 2000; Collins, et al.,1998; Kramer, Lorenzon, Mueller, 2004; Richardson, et al., 2002; Tjaden & Thoennes, 2000). In spite of this high prevalence and serious negative health sequelae, a recent review of interventions for IPV concluded that there is a serious lack of evidence-based approaches in the primary care setting. No studies were identified that examined the effect of physical and mental health symptoms on the ability to access resources or to increase safety promoting behaviors. This intervention pilot study will speak to this gap in the research. Utilizing a randomized controlled clinical trial design, we will follow women who screen positive for current (past year) IPV at a primary care clinic in Baltimore, MD. Women in the control group will receive usual care consisting of a list of community resources for IPV. Women in the a nurse-managed/community health worker intervention group will receive usual care augmented by an individualized counseling session followed by a series of 6 telephone calls over 10 weeks. A woman's stage of readiness for change as well as symptoms of pain, fatigue, depression, and PTSD will be evaluated as barriers to resource access and safety behavior initiation.

Studietype

Intervensjonell

Registrering

40

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Maryland
      • Baltimore, Maryland, Forente stater, 21215
        • The Shepherd's Clinic

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Hunn

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  • female
  • 18 years of age or older
  • speaks English
  • reports physical, emotional, and/or sexual abuse by an intimate partner within past 12 months

Exclusion Criteria:

  • non-English speaking
  • currently pregnant

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Ingen (Open Label)

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Number of safety promotion behaviors at initiation and completion of intervention
Number of community resources accessed at initiation and completion of intervention

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Stage of readiness for change at initiaion and completion of intervention
Severity of pain, fatigue, depressive and PTSD symptoms at initiation and completion of intervention

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Anne B Woods, PhD, CNM, Johns Hopkins University School of Nursing

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. april 2006

Studiet fullført (Faktiske)

1. desember 2006

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

5. april 2007

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

5. april 2007

Først lagt ut (Anslag)

6. april 2007

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

18. januar 2018

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

16. januar 2018

Sist bekreftet

1. januar 2018

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • NA_00001492
  • P30NR008995 (U.S. NIH-stipend/kontrakt)

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Nurse/community health worker telephone intervention

3
Abonnere