- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT00457522
Telephone Intervention to Increase Safety in Abused Women
16. januar 2018 oppdatert av: Johns Hopkins University
Phone Intervention to Increase Safety in Abused Women: Pilot
Although abuse by an intimate partner is very common and has serious negative effects on women's health, few studies have been done to test ways to increase safety for women in abusive relationships. This study will test a telephone intervention for women who report physical, emotional, and/or sexual abuse within the past 12 months, to see if
- women use more safety behaviors and access more community resources
- chronic pain, fatigue, depressive, and post-traumatic stress disorder (PTSD) symptoms affect a women's ability to use safety behaviors and access community resources.
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Women who experience intimate partner violence (IPV) are at increased risk for serious long term negative health sequelae, injury, and death.
Compared to non-abused women, intimately abused women suffer significantly greater prevalence of depression and post-traumatic stress disorder (PTSD), as well as a host of nonspecific physical symptoms including chronic pain and fatigue (Campbell, 2002; Golding, 1999; Asmundson, Coons, Taylor, & Katz, 2002; Ehlert, Gaab, & Heinrichs, 2001; Green, Baker, Sato, Washington, & Smith, 2003; Woods, 2004).
These increased negative health problems contribute to a greater prevalence of IPV among primary care patients, with current (past year) IPV rates of 15 - 28%, compared to 1.5% to 3% in epidemiologic surveys (Bauer, Rodruguez, Perez-Stable, 2000; Coker, et al., 2000; Collins, et al.,1998; Kramer, Lorenzon, Mueller, 2004; Richardson, et al., 2002; Tjaden & Thoennes, 2000).
In spite of this high prevalence and serious negative health sequelae, a recent review of interventions for IPV concluded that there is a serious lack of evidence-based approaches in the primary care setting.
No studies were identified that examined the effect of physical and mental health symptoms on the ability to access resources or to increase safety promoting behaviors.
This intervention pilot study will speak to this gap in the research.
Utilizing a randomized controlled clinical trial design, we will follow women who screen positive for current (past year) IPV at a primary care clinic in Baltimore, MD.
Women in the control group will receive usual care consisting of a list of community resources for IPV.
Women in the a nurse-managed/community health worker intervention group will receive usual care augmented by an individualized counseling session followed by a series of 6 telephone calls over 10 weeks.
A woman's stage of readiness for change as well as symptoms of pain, fatigue, depression, and PTSD will be evaluated as barriers to resource access and safety behavior initiation.
Studietype
Intervensjonell
Registrering
40
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Maryland
-
Baltimore, Maryland, Forente stater, 21215
- The Shepherd's Clinic
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)
Tar imot friske frivillige
Nei
Kjønn som er kvalifisert for studier
Hunn
Beskrivelse
Inclusion Criteria:
- female
- 18 years of age or older
- speaks English
- reports physical, emotional, and/or sexual abuse by an intimate partner within past 12 months
Exclusion Criteria:
- non-English speaking
- currently pregnant
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Ingen (Open Label)
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
---|
Number of safety promotion behaviors at initiation and completion of intervention
|
Number of community resources accessed at initiation and completion of intervention
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
---|
Stage of readiness for change at initiaion and completion of intervention
|
Severity of pain, fatigue, depressive and PTSD symptoms at initiation and completion of intervention
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Anne B Woods, PhD, CNM, Johns Hopkins University School of Nursing
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart
1. april 2006
Studiet fullført (Faktiske)
1. desember 2006
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
5. april 2007
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
5. april 2007
Først lagt ut (Anslag)
6. april 2007
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
18. januar 2018
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
16. januar 2018
Sist bekreftet
1. januar 2018
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Andre studie-ID-numre
- NA_00001492
- P30NR008995 (U.S. NIH-stipend/kontrakt)
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .
Kliniske studier på Nurse/community health worker telephone intervention
-
University of ArizonaNational Institute of Environmental Health Sciences (NIEHS); El Rio Community... og andre samarbeidspartnereFullførtFlyktige organiske forbindelser | Industriell hygiene | Felles helsehjelpereForente stater
-
University of Alabama at BirminghamAmerican Heart Association; ConnectionHealth; Memora HealthRekrutteringSvangerskap | Ulikheter | SpedbarnForente stater
-
University of California, IrvineNational Institute on Aging (NIA)Rekruttering
-
Rush University Medical CenterFullførtDiabetes mellitus, type 2Forente stater
-
RANDNational Institute on Minority Health and Health Disparities (NIMHD); Clinical...RekrutteringCOVID-19-vaksinasjonForente stater
-
Columbia UniversityNational Institute on Minority Health and Health Disparities (NIMHD)Fullført
-
University of California, San FranciscoNational Institute on Alcohol Abuse and Alcoholism (NIAAA); National Institute... og andre samarbeidspartnereAktiv, ikke rekrutterendeAlkoholdrikking | Hypertensjon | HIV | Kostnadseffektivitet | Mors barnehelseKenya, Uganda