Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Blodprøveanalyse for å forutsi total overlevelse hos pasienter med tilbakevendende eller metastatisk hode- og nakkekreft

16. mai 2017 oppdatert av: ECOG-ACRIN Cancer Research Group

Prediksjon av total overlevelse ved bruk av massespektrometriprofilering hos hode- og nakkekreftpasienter behandlet med epidermal vekstfaktorreseptorhemmere

BAKGRUNN: Å studere blodprøver i laboratoriet fra pasienter med kreft kan hjelpe leger å lære mer om endringer som skjer i DNA og identifisere biomarkører relatert til kreft. Det kan også hjelpe leger med å forutsi hvordan pasienter vil reagere på behandlingen.

FORMÅL: Denne forskningsstudien ser på blodprøveanalyse for å forutsi total overlevelse hos pasienter med tilbakevendende eller metastatisk hode- og nakkekreft.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Hode- og nakkekreft

Intervensjon / Behandling

Annen: matriseassistert laserdesorpsjon/ioniseringstid for flymassespektrometri

Detaljert beskrivelse

MÅL:

For å validere massespektrometriprofilen som er prediktiv for overlevelsesfordeler hos pasienter med tilbakevendende eller metastatisk hode- og nakkeplateepitelkarsinom behandlet med EGFR-hemmere.

OVERSIKT: Plasma- og serumprøver blir analysert ved hjelp av matriseassistert laserdesorpsjon/ioniseringstids-massespektrometri og klassifisert i henhold til prognose ("god" vs "dårlig") ved bruk av en tidligere utviklet prediktiv algoritme.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 120 år (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Prøver sendt inn for forskning fra pasienter registrert på E3301

Beskrivelse

SYKDOMENS KARAKTERISTIKA:

Diagnose av tilbakevendende eller metastatisk hode- og nakkeplateepitelkarsinom
Oppfyller 1 av følgende kriterier:
- Registrert på klinisk studie ECOG-E3301 og tidligere behandlet med irinotekanhydroklorid og docetaxel
- Registrert på klinisk studie VU-VICC-HN-0501 og tidligere behandlet med docetaxel og bortezomib
Plasma- og serumprøver tilgjengelig for analyse

PASIENT EGENSKAPER:

Ikke spesifisert

FØR SAMTIDIG TERAPI:

Se Sykdomskarakteristikker

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål	Tidsramme
Total overlevelse målt i uker Tidsramme: 1 måned	1 måned

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

ECOG-ACRIN Cancer Research Group

Samarbeidspartnere

National Cancer Institute (NCI)

Etterforskere

Studiestol: Christine Chung, MD, Vanderbilt-Ingram Cancer Center

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

8. juli 2008

Primær fullføring (Faktiske)

8. april 2012

Studiet fullført (Faktiske)

8. april 2012

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

9. mai 2009

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene