Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Blodprovsanalys för att förutsäga total överlevnad hos patienter med återkommande eller metastaserad huvud- och halscancer

16 maj 2017 uppdaterad av: ECOG-ACRIN Cancer Research Group

Förutsägelse av total överlevnad med hjälp av masspektrometriprofilering hos patienter med huvud- och nackcancer som behandlas med epidermal tillväxtfaktorreceptorhämmare

MOTIVERING: Att studera blodprover i laboratoriet från patienter med cancer kan hjälpa läkare att lära sig mer om förändringar som sker i DNA och identifiera biomarkörer relaterade till cancer. Det kan också hjälpa läkare att förutsäga hur patienter kommer att svara på behandlingen.

SYFTE: Denna forskningsstudie tittar på blodprovsanalys för att förutsäga total överlevnad hos patienter med återkommande eller metastaserad huvud- och halscancer.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Huvud- och halscancer

Intervention / Behandling

Övrig: matrixassisterad laserdesorption/joniseringstid vid flygning masspektrometri

Detaljerad beskrivning

MÅL:

Att validera masspektrometriprofilen som är förutsägande för överlevnadsfördelar hos patienter med återkommande eller metastaserande skivepitelcancer i huvud och hals som behandlats med EGFR-hämmare.

SAMMANFATTNING: Plasma- och serumprover analyseras med matrisassisterad laserdesorption/joniserings-tids-masspektrometri och klassificeras enligt prognos ("bra" vs "dålig") med hjälp av en tidigare utvecklad prediktiv algoritm.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 120 år (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Prover som lämnats in för forskning från patienter inskrivna på E3301

Beskrivning

SJUKDOMENS KARAKTERISTIKA:

Diagnos av återkommande eller metastaserande skivepitelcancer i huvud och hals
Uppfyller 1 av följande kriterier:
- Inskriven i klinisk prövning ECOG-E3301 och tidigare behandlad med irinotekanhydroklorid och docetaxel
- Inskriven i klinisk prövning VU-VICC-HN-0501 och tidigare behandlad med docetaxel och bortezomib
Plasma- och serumprover tillgängliga för analys

PATIENT KARAKTERISTIKA:

Ej angivet

FÖREGÅENDE SAMTIDIGT TERAPI:

Se Sjukdomsegenskaper

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått	Tidsram
Total överlevnad mätt i veckor Tidsram: 1 månad	1 månad

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

ECOG-ACRIN Cancer Research Group

Samarbetspartners

National Cancer Institute (NCI)

Utredare

Studiestol: Christine Chung, MD, Vanderbilt-Ingram Cancer Center

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

8 juli 2008

Primärt slutförande (Faktisk)

8 april 2012

Avslutad studie (Faktisk)

8 april 2012

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

9 maj 2009

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna