Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Randomisert klinisk utprøving av behandling for temporomandibulært ledd (TMJ) Disc Displacement

9. juli 2009 oppdatert av: Tokyo Medical and Dental University
Effektiviteten av fysioterapi for behandling av fremre skiveforskyvning uten reduksjon av temporomandibulære lidelser er ikke godt definert. Denne studien sammenlignet behandlingsmetoden med konservativ skinneterapi. Femtito forsøkspersoner ble tilfeldig tildelt en av to behandlingsgrupper: den ene er en skinnebehandlingsgruppe, og den andre er en gruppe for felles mobilisering av egentrening. Hver behandling ble evaluert ved å bruke fire utfallsvariabler: (i) maksimalt munnåpningsområde uten og (ii) med smerte, (iii) nåværende smerteintensitet og (iv) begrensning av daglige aktiviteter. Alle utfallsvariablene ble signifikant forbedret etter åtte ukers behandling i treningsgruppen. I mellomtiden forbedret skinnebehandlingen tre variabler, bortsett fra "munnåpning med smerte"; men graden av forbedring var mindre enn det som ble sett i treningsgruppen. Dette resultatet viser at selvøvelsen for leddmobilisering forbedrer kjevefunksjonen og lindrer smerte sammenlignet med skinnebehandlingen.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

44

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Japan
      • Tokyo, Japan
        • TMJ Clinic, Tokyo Medical and Dental University

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

N/A

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • (1) mann eller kvinne over 18 år;
  • (2) med smerter i munnen på den TMJ-angrepne siden;
  • (3) over to uker etter utbruddet av ADDwoR;
  • (4) med maksimal munnåpning på mindre enn 40 mm; og
  • (5) MR-bekreftet ADDwoR. De

Ekskluderingskriterier:

  • (1) uvillig eller ute av stand til å motta skinne- og/eller treningsterapi;
  • (2) med systemisk ben- eller leddsykdom,
  • (3) vanlig medisinering som smertestillende midler, angstdempende midler, antidepressiva og psykotrope midler; og
  • (4) manglende tenner og/eller en avtakbar protese, men som har en fast delproteserestaurering over ett år.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Firemannsrom

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Aktiv komparator: skinne
Atferdsmessig: skinne- og leddmobilisering selvtrening
Aktiv komparator: felles mobilisering egentrening
Atferdsmessig: skinne- og leddmobilisering selvtrening

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
(i) maksimal munnåpningsrekkevidde uten og (ii) med smerte, (iii) nåværende smerteintensitet og (iv) begrensning av daglige aktiviteter
Tidsramme: 0, 4 og 8 uker
0, 4 og 8 uker

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Tokyo Medical and Dental University

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. januar 2006

Studiet fullført (Faktiske)

1. desember 2006

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

9. juli 2009

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

9. juli 2009

Først lagt ut (Anslag)

10. juli 2009

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

10. juli 2009

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

9. juli 2009

Sist bekreftet

1. juli 2009

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • 191

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere