Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Рандомизированное клиническое исследование лечения смещения диска височно-нижнечелюстного сустава (ВНЧС)

9 июля 2009 г. обновлено: Tokyo Medical and Dental University
Эффективность физиотерапии для лечения переднего смещения диска без уменьшения височно-нижнечелюстных расстройств не была четко определена. В этом исследовании метод лечения сравнивался с консервативной шинной терапией. Пятьдесят два субъекта были случайным образом распределены в одну из двух групп лечения: одна группа лечения шинами, а другая группа самоупражнений с мобилизацией суставов. Каждое лечение оценивали с использованием четырех переменных исхода: (i) максимальный диапазон открывания рта без боли и (ii) с болью, (iii) существующая интенсивность боли и (iv) ограничение повседневной деятельности. Все переменные исхода значительно улучшились после восьминедельного лечения в группе упражнений. Между тем, лечение шиной улучшило три параметра, кроме «открывания рта с болью»; однако степень улучшения была меньше, чем в группе упражнений. Этот результат демонстрирует, что самостоятельные упражнения по мобилизации суставов улучшают функцию челюсти и уменьшают боль по сравнению с лечением шиной.

Обзор исследования

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

44

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Tokyo, Япония
        • TMJ Clinic, Tokyo Medical and Dental University

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Н/Д

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • (1) мужчина или женщина старше 18 лет;
  • (2) с болью при открывании рта на стороне поражения ВНЧС;
  • (3) более двух недель после начала ADDwoR;
  • (4) с максимальным раскрытием рта менее 40 мм; и
  • (5) МРТ-подтвержденный ADDwoR.

Критерий исключения:

  • (1) нежелание или невозможность наложения шины и/или лечебной физкультуры;
  • (2) с системным заболеванием костей или суставов,
  • (3) регулярный прием лекарств, таких как анальгетики, успокаивающие препараты, антидепрессанты и психотропные средства; и
  • (4) отсутствие зубов и/или съемный протез, но восстановление несъемного частичного протеза в течение одного года.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Четырехместный

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Активный компаратор: шина
Активный компаратор: совместное мобилизационное самоупражнение

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
(i) максимальный диапазон открывания рта без боли и (ii) с болью, (iii) интенсивность боли в настоящее время и (iv) ограничение повседневной активности
Временное ограничение: 0, 4 и 8 неделя
0, 4 и 8 неделя

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 января 2006 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 декабря 2006 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

9 июля 2009 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

9 июля 2009 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

10 июля 2009 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

10 июля 2009 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

9 июля 2009 г.

Последняя проверка

1 июля 2009 г.

Дополнительная информация

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться