- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT01091077
En pilotstudie av grapefruktflavonoiden Naringenin for HCV-infeksjon
En pilotstudie av grapefruktflavonoiden Naringenin for behandling av HCV-infeksjon
Studieoversikt
Status
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Hepatitt C-viruset skilles aktivt ut av leveren til infiserte pasienter mens det er bundet til lipoprotein med svært lav tetthet (vLDL). Grapefruktflavonoiden naringenin kan brukes til å blokkere vLDL-sekresjon og senke den sirkulerende virale titeren.
Hypotese:
Behandling med naringenin vil blokkere vLDL- og HCV-sekresjon hos personer som er infisert med HCV.
Hovedmål
For å studere sikkerheten og farmakokinetikken til en enkeltdose av naringenin
Sekundære mål
- For å studere endringene i sirkulerende HCV-titere under overgangen fra fastende til matet tilstand.
- For å studere endringene i sirkulerende HCV-titre etter administrering av grapefruktflavonoiden naringenin.
- For å studere effekter av naringenin på vLDL-sekresjon.
Dette er en enarms, cross-over studie der placebo administreres under en overgang fra fastende til matet tilstand, deretter gjentas protokollen med en enkelt dose naringenin pluss cyklodekstrin, ved å bruke de tidligere målingene som hans/hennes egen kontroll
Studietype
Registrering (Faktiske)
Fase
- Fase 1
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
Massachusetts
-
Boston, Massachusetts, Forente stater, 02114
- Massachusetts General Hospital
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- HCV-infeksjon som dokumentert av et lisensiert ELISA-testsett når som helst før studiestart.
- Dokumentasjon av kronisk HCV-infeksjon med høy titer, som definert som en positiv HCV-virusmengde >400 000 IE/ML målt innen 2 år før studiestart og etter siste interferonbaserte behandlingsforløp.
- HCV genotype - alle genotyper er kvalifisert for denne studien
- Tidligere (men ikke nåværende) behandling med interferonbaserte terapier er tillatt
- Forsøkspersoner med dokumentert eller mistenkt levercirrhose må ha en Modified Child-Pugh-Turcotte (CPT)-score på 5 eller mindre innen 42 dager før studiestart.
Ekskluderingskriterier:
- Tilstedeværelse av kjente årsaker til betydelig leversykdom inkludert kronisk eller akutt hepatitt B, akutt hepatitt A, autoimmun hepatitt, hemokromatose eller homozygot alfa-1 antitrypsinmangel.
- Bevis på dekompensert leversykdom manifestert ved tilstedeværelse av eller historie med ascites, variceal blødning eller hepatisk encefalopati, og/eller en Child-Pugh-score på 6 eller høyere.
- Historie om større organtransplantasjoner, inkludert lever, med et aktivt, fungerende transplantat
- Kandidater for levertransplantasjon, som bevist av aktiv oppføring
- Mottak av HCV-behandling innen 28 dager før studiestart.
- Amming.
- Graviditet, eller vurderer å bli gravid innen 1 måned
- Bruk av lipidsenkende legemidler (dvs. HMG-CoA-reduktasehemmere, fibrater, omega-3-fettsyrer, gallesyrebindere, ezetimib og niacinderivater), innen 3 måneder før studiestart
- Bruk av legemidler med kjente interaksjoner med grapefruktjuice
- Kjent HIV-infeksjon
- Aktiv bruk av narkotika eller alkohol eller avhengighet som, etter stedsetterforskerens oppfatning, ville forstyrre etterlevelsen av studiekravene.
- Historie om en bivirkning på sitrusfrukter
- Historie med ukontrollert anfallsforstyrrelse.
- Ukontrollert depresjon eller annen psykiatrisk lidelse, slik som ubehandlet psykiatrisk lidelse av grad 3, lidelse av grad 3 som ikke er mottakelig for medisinsk intervensjon, eller enhver sykehusinnleggelse i løpet av de siste 52 ukene som etter stedsforskerens oppfatning kan utelukke tolerabilitet av studiekrav.
- Anamnese med autoimmune prosesser, inkludert men ikke begrenset til Crohns sykdom, ulcerøs kolitt, alvorlig psoriasis, revmatoid artritt, som har blitt forverret av tidligere bruk av interferon.
- Enhver systemisk antineoplastisk eller immunmodulerende behandling eller stråling innen 24 uker før studiestart.
- Alvorlig sykdom inkludert malignitet, aktiv symptomatisk koronarsykdom innen 24 uker før studiestart, eller andre kroniske medisinske tilstander som kan utelukke fullføring av protokollen etter etterforskerens mening.
- Tidligere historie med østrogen-responsiv brystkreft
- Bruk av antidiabetiske medisiner innen 12 uker før studiestart.
- Fastende plasmaglukose ≥126 mg/dL innen 42 dager før studiestart eller for tiden eller tidligere behandlet på et hvilket som helst tidspunkt for diabetes med andre tiltak enn diett. MERK: Kvinner med en historie med svangerskapsdiabetes som ikke trenger behandling for diabetes før eller etter graviditet er kvalifisert for deltakelse. Personer med diabetes/hyperglykemi som oppstår i sammenheng med korttidsbruk av kortikosteroider, veksthormon eller andre diabetogene medisiner, men som ikke krever noen behandling for diabetes etter seponering av den impliserte medisinen, er kvalifisert til å delta. Personer med diabetes/hyperglykemi etter en episode med pankreatitt som ikke lenger trenger behandling for diabetes er kvalifisert.
- Kjent osteoporose eller mottak av behandling av osteopeni eller osteoporose innen 12 uker før studiestart med følgende medisiner: risedronat (Actonel®), ibandronat (Boniva®), etidronat (Didronel®), raloxifen (Evista®), teriparatid (Forteo®) ), aledronat (Fosamax®), kalsitonin (Miacalcin®).
- Manglende evne til å tolerere inntak av en iskrembasert milkshake.
- Regelmessig og overdreven bruk av alkohol definert som selvrapportert alkoholinntak >120 g alkohol/uke hos en mann eller >60 g alkohol/uke hos en kvinne innen 12 uker umiddelbart før studiestart.
- Uvillig til å begrense alkoholbruk under studien til ≤120 g alkohol/uke hos en mann eller ≤60 g alkohol/uke hos en kvinne.
- Uvillig til å begrense dietten under studien (både trinn 1 og trinn 2).
- Kjent glukokortikoidbruk i suprafysiologiske doser (prednison >10 mg/dag eller tilsvarende doser av andre glukokortikoider) innen 12 uker før studiestart.
- Kjent glukokortikoidbruk i fysiologiske erstatningsdoser (prednison ≤10 mg/dag eller tilsvarende doser av andre glukokortikoider) startet innen 28 dager før studiestart. MERK: Individer på fysiologiske erstatningsdoser av glukokortikoider startet mer enn 28 dager før studiestart vil ikke bli ekskludert.
- Anamnese med kongestiv hjertesvikt tilsvarende New York Heart Association klasse II eller høyere
- Gjeldende bruk av forbudte samtidige medisiner
- Nåværende deltakelse i eksperimentelle studier som inkluderer behandlinger som ikke er godkjent av FDA eller noen blindede behandlinger.
- Kroppsmasseindeks (BMI) > 35 kg/m2.
- Kjent allergi mot mat som finnes i standardmåltidet (dvs. kylling, soya)
Personer med en historie med klinisk signifikant hjertesykdom, inkludert en familiehistorie med langt QT-syndrom, og/eller tegn på følgende EKG-avvik ved screening:
- QTcF (QT korrigert med Fridericias formel, Fridericias formel: QTcF=QT/(RR^0,333) på > 450 msek; komplett eller ufullstendig venstre eller høyre grenblokk; intraventrikulær ledningsforsinkelse med QRS-varighet på > 120 msek; bradykardi (< 45 slag per minutt);
- patologiske Q-bølger (Q-bølge på > 40 msek eller dybde på > 0,4 til 0,5 V);
- arytmi (en isolert prematur ventrikkelkontraksjon på screening/dag 1 er ikke ekskluderende);
- ventrikulær pre-eksitasjon;
- andre eller tredje grads hjerteblokk.
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Ikke-randomisert
- Intervensjonsmodell: Crossover-oppdrag
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Placebo komparator: Naringenin
Enkeltdose av naringenin, sammenlignet med placebo hos samme individ.
|
1 gram naringenin blandet med 16 gram hydroksypropyl-β-cyklodekstrin i 250 ml vann
Andre navn:
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Naringenin farmakokinetiske kurver
Tidsramme: 12 timer
|
Nivået av naringenin vil bli målt ved HPLC ved tiden 0, 30, 40, 90, 120, 150 og 180 minutter og ved 4, 5, 6, 7, 8 og 12 timer.
|
12 timer
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Sikkerhet
Tidsramme: 12 timer
|
som indikert av alle høyverdige tegn og symptomer og laboratorieverdier.
|
12 timer
|
|
Endringer i HCV RNA-nivåer
Tidsramme: 12 timer
|
12 timer
|
|
|
Homeostatisk modellvurdering - insulinresistens (HOMA-IR)
Tidsramme: 24 timer
|
24 timer
|
|
|
Lipidnivåer: Kolesterol- og triglyseridnivåer
Tidsramme: 24 timer
|
24 timer
|
|
|
Leverenzymnivåer
Tidsramme: 24 timer
|
ALT og AST ved inngang og slutten av trinn 1 og 2.
|
24 timer
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Samarbeidspartnere
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Arthur Y Kim, M.D., Massachusetts General Hospital
Publikasjoner og nyttige lenker
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Anslag)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Anslag)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
- Sykdommer i fordøyelsessystemet
- Patologiske prosesser
- RNA-virusinfeksjoner
- Virussykdommer
- Blodbårne infeksjoner
- Sykdomsattributter
- Leversykdommer
- Flaviviridae-infeksjoner
- Hepatitt, viral, menneskelig
- Enterovirusinfeksjoner
- Picornaviridae-infeksjoner
- Infeksjoner
- Smittsomme sykdommer
- Hepatitt
- Hepatitt A-virus
- Hepatitt C
- Fysiologiske effekter av legemidler
- Gastrointestinale midler
- Hormoner, hormonsubstitutter og hormonantagonister
- Hormonantagonister
- Østrogenantagonister
- Anti-ulcus midler
- Naringenin
Andre studie-ID-numre
- GFN-001
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .