- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT01119755
Sesongvariasjon av ambulatorisk blodtrykk
8. desember 2011 oppdatert av: George S. Stergiou, University of Athens
Sesongvariasjon av 24-timers ambulant blodtrykksmåling hos behandlede hypertensive pasienter
Dette er en prospektiv studie for å evaluere endringen i 24-timers ambulatorisk blodtrykk vinter og sommer hos godt kontrollerte hypertensive pasienter.
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Detaljert beskrivelse
To 24-timers ambulatoriske blodtrykksmålinger, med 4 til 6 måneders mellomrom, vil bli utført på hypertensive personer på en stabil antihypertensiv medikamentell behandling i minst 4 uker.
Korrelasjonen mellom vær og temperatur med 24-timers ambulatorisk blodtrykksmåling vil bli utforsket.
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Faktiske)
80
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
-
Athens, Hellas
- Hypertension Center, Third Department of Medicine, University of Athens, Greece
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
38 år til 78 år (Voksen, Eldre voksen)
Tar imot friske frivillige
Nei
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
BEHANDLEDE HYPERTENSIVA HENVISES TIL EN poliklinisk klinikk
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Alder > 40 år
- Behandlet hypertensjon på stabil behandling i minst 8 uker
- Gjennomsnittlig hjemmeblodtrykk (minst 5 dager, 20 målinger) < 130/80 mmHg
Ekskluderingskriterier:
- Kongestiv hjertesvikt
- Bruk av loop-diuretika
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Observasjonsmodeller: Bare etui
- Tidsperspektiver: Potensielle
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
---|---|---|
Gjennomsnittlig forskjell på systolisk ambulatorisk blodtrykk på dagtid mellom sommer og vinter.
Tidsramme: 1 år
|
Gjennomsnittlig forskjell mellom systolisk ambulatorisk blodtrykksmåling på dagtid i sommer- og vinterperioden
|
1 år
|
Gjennomsnittlig forskjell på diastolisk ambulatorisk blodtrykk på dagtid mellom sommer og vinter
Tidsramme: 1 år
|
Gjennomsnittlig forskjell mellom diastolisk ambulatorisk blodtrykksmåling på dagtid i sommer- og vinterperioden
|
1 år
|
Gjennomsnittlig forskjell på systolisk nattlig ambulatorisk blodtrykk mellom sommer og vinter
Tidsramme: 1 år
|
Gjennomsnittlig forskjell på systolisk nattlig ambulatorisk blodtrykksmåling i sommer- og vinterperioden
|
1 år
|
Gjennomsnittlig forskjell på diastolisk nattlig ambulatorisk blodtrykk mellom sommer og vinter
Tidsramme: 1 år
|
1 år
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
---|---|
Gjennomsnittlig forskjell mellom systolisk klinikk blodtrykk mellom sommer og vinter
Tidsramme: 1 år
|
1 år
|
Gjennomsnittlig forskjell på blodtrykket i diastolisk klinikk mellom sommer og vinter
Tidsramme: 1 år
|
1 år
|
Gjennomsnittlig forskjell på systolisk hjemmeblodtrykk mellom sommer og vinter
Tidsramme: 1 år
|
1 år
|
Gjennomsnittlig forskjell på diastolisk hjemmeblodtrykk mellom sommer og vinter
Tidsramme: 1 år
|
1 år
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Etterforskere
- Studiestol: George S Stergiou, MD, Hypertension Center,Third Department of Medicine,University of Athens,Greece
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart
1. januar 2010
Primær fullføring (Faktiske)
1. august 2011
Studiet fullført (Faktiske)
1. august 2011
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
21. april 2010
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
6. mai 2010
Først lagt ut (Anslag)
10. mai 2010
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Anslag)
23. januar 2012
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
8. desember 2011
Sist bekreftet
1. desember 2011
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- SV
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .
Kliniske studier på Hypertensjon
-
University Hospital of CologneUkjentNAFLD; Hypertensjon, White-Coat Hypertension, Masked HypertensionTyskland
-
Karolinska InstitutetFullførtWhite Coat Hypertension
-
Clinical Hospital Centre ZagrebEuropean Society of HypertensionUkjentWhite Coat Hypertension | Blodtrykk | LivsstilsrisikoreduksjonIsrael, Hellas, Belgia, Tyskland, Armenia, Østerrike, Bulgaria, Kroatia, Tsjekkia, Estland, Italia, Libanon, Litauen, Nederland, Polen, Portugal, Romania, Serbia, Spania, Sverige, Ukraina, Storbritannia
-
Regional Hospital HolstebroFullførtSunn | White Coat Hypertension | Essensiell hypertensjonDanmark
-
Columbia UniversityAgency for Healthcare Research and Quality (AHRQ)Aktiv, ikke rekrutterendeWhite Coat Hypertension | Hypertensjon, viktigForente stater
-
University of Alabama at BirminghamTroy UniversityFullførtHypertensjon | Hypertensjon, motstandsdyktig mot konvensjonell terapi | Ukontrollert hypertensjon | Hypertensjon, hvit pelsForente stater
-
PD Dr. Grégoire WuerznerSwiss National Science FoundationFullførtHypertensjon | Overvekt | White Coat Hypertension | Resistent hypertensjonSveits
-
University Hospital, ToursFullførtPTFE-dekkede stenter versus nakne stenter i TIPS (Transjugulær Intra-hepatisk Porto-systemisk shunt)Cirrhotic Portal HypertensionFrankrike
-
Sun Yat-sen UniversityFullførtHepatocellulært karsinom (HCC) | Cirrhotic Portal HypertensionKina