- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT01179035
Evaluering av Transitions Clinic: En post-release klinikk for nylig løslatte prøveløslatte med kroniske medisinske tilstander
Virkningen av prøveløslattemålrettet omsorg versus fremskyndet vanlig omsorg på helsevesenets bruk og tilbakefall
Hensikten med denne studien er å studere effektiviteten til Transitions Clinic, en klinikk etter løslatelse for prøveløslatte med kroniske medisinske tilstander, for å oppnå økt engasjement i primærhelsetjenesten, lavere forekomst av upassende sykehusinnleggelser, psykiatrisk legevakt og akuttmottak, og redusert bruk tilbakefall.
Vi antar at forsøkspersoner som mottar prøveløslatelsemålrettet omsorg i Transitions Clinic vil ha økte rater av ambulerende pleie utenom akuttavdelingen og poliklinisk psykisk helsevern, lavere antall sykehusinnleggelser, bruk av psykiatrisk akutttjeneste (PES), utnyttelse av akuttmottak (ED), redusert total liggetid på sykehus, og redusert tilbakefall sammenlignet med pasienter som mottar primærhelsetjeneste fra andre sikkerhetsnettleverandører.
Studieoversikt
Status
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Med et stadig økende antall løslatte innsatte, utvikler beslutningstakere politiske initiativer og retter finansiering mot gjeninnreiseprogrammer for nylig prøveløslatte for å redusere tilbakefall og forbedre helseresultater. Disse reentry-programmene er omfattende innsats som koordinerer sosiale og medisinske tjenester for nylig fengslede personer for å nå disse målene. På grunn av dokumentert dårlige helseutfall i denne befolkningen og de påfølgende kostnadene for det offentlige helsesystemet, vil tilbud av medisinsk behandling være en integrert del av disse initiativene for tilbakevending. Måten som medisinsk behandling er innlemmet i lokalsamfunnets gjeninnreiseprogrammer og rettet mot nylig løslatte fanger, må studeres for å veilede arkitekter for gjeninnreiseprogrammer, beslutningstakere og tildeling av midler.
Transitions Clinic (TC) ble grunnlagt for å møte de medisinske behovene til nylig løslatte fanger. TC er et pilotprosjekt designet for å målrette medisinske tjenester i primærhelsetjenesten til prøveløslatte i San Francisco og hjelpe til med koordinering av medisinske og sosiale tjenester. Det opererer innenfor San Francisco Department of Public Health (SFDPH)-tilknyttede Community Health Network (CHN) og er en del av Safe Communities Reentry Council, en byomfattende samarbeidsinnsats fra Sheriff's office, Public Defenders' office og lokalsamfunnet organisasjoner for å forbedre gjeninnreisetjenester og resultater for de 1500 årlige prøveløslatene til San Francisco.
Det foreslåtte prosjektet vil prospektivt undersøke effektiviteten til TC for å oppnå økt engasjement i primærhelsetjenesten, redusert bruk av akutt helsehjelp og redusert tilbakefall. Etter inntak i TC vil pasienter randomiseres til fortsatt prøveløslatende pleie i TC versus henvisning til medisinske sikkerhetsnettleverandører for ikke-målrettet pleie. Vi tror at resultatene av studien vil hjelpe beslutningstakere ved å forbedre vår forståelse av:
- effekten av målrettet og ikke-målrettet medisinsk behandling til fanger etter løslatelse på primærhelsetjenestens engasjement og utnyttelse
- effekten av målrettet og ikke-målrettet medisinsk behandling til fanger etter løslatelse på sykehusinnleggelser og bruk av akuttmottak og psykiatrisk akutttjeneste.
- effekt av målrettet og ikke-målrettet omsorgstilbud til fanger etter løslatelse på tilbakefall
- kostnader for levering av målrettet versus ikke-målrettet medisinsk behandling til fanger etter løslatelse (Vil vi gjøre en kostnadsanalyse?)
Studietype
Registrering (Faktiske)
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
California
-
San Francisco, California, Forente stater, 94124
- Southeast Health Center
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Alle voksne prøveløslatte til San Francisco
- Må ha én kronisk tilstand eller alder >50 år
Ekskluderingskriterier:
- Barn
- Forsøkspersoner som allerede har en etablert primærhelsepersonell i San Francisco
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Helsetjenesteforskning
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Aktiv komparator: Fremskyndet primærhelsetjeneste
Etter randomisering mottar forsøkspersoner pågående primæromsorg i San Francisco Department of Public Health-tilknyttede primærhelsenettverk.
Avtaler fremskyndes med sikkerhetsnettets primærhelsetjenesteleverandører.
|
Etter randomisering mottar forsøkspersoner pågående primæromsorg i San Francisco Department of Public Health-tilknyttede primærhelsenettverk.
Avtaler fremskyndes med sikkerhetsnettets primærhelsetjenesteleverandører.
|
|
Eksperimentell: Overgangsklinikk - prøveløslatte målrettet omsorg
Etter randomisering får forsøkspersoner i denne armen pågående primærbehandling i en prøveløslatende klinikk.
Parolee-målrettet omsorg inkluderer omsorg fra klinikere med kunnskap om virkningene av fengsling på helse og erfaring med omsorg for tidligere fengslede pasienter, en helsearbeider i samfunnet som jobber med koordinering av medisinske og sosiale tjenester og utdanning om kroniske sykdommer, og koblinger med lokalsamfunnsbaserte organisasjoner betjener tidligere fengslede personer.
|
Forsøkspersoner mottar pågående primæromsorg fra Transitions Clinic versus pågående primæromsorg i San Francisco Department of Public Health-tilknyttede primærhelsenettverk.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Utnyttelse av akutt omsorg
Tidsramme: 6 måneder
|
Sykehusinnleggelse og liggetid på sykehus og psykiatrisk akutt- og akuttmottaksutnyttelse
|
6 måneder
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Primærhelsetjenesten
Tidsramme: 6 måneder
|
Ikke-akuttavdelingsbesøk til ambulerende primærhelsetjeneste og psykisk helsepersonell
|
6 måneder
|
|
Gjentakelse
Tidsramme: 6 måneder
|
Frekvens for gjenfengsling i studieperioden
|
6 måneder
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Samarbeidspartnere
Publikasjoner og nyttige lenker
Studierekorddatoer
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Anslag)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Anslag)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Andre studie-ID-numre
- Transitions001
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .