Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Gene Expression Profiling of Metastatic Breast Cancer Predict the Therapeutic Response to Chemotherapy

22. juli 2015 oppdatert av: Jun Ren, Peking University Cancer Hospital & Institute
The investigators want to develop a gene expression profile the for prediction the chemotherapeutic response of patients with metastatic breast cancer.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Detaljert beskrivelse

  1. Metastatic breast cancer tissue is obtained from core needle biopsies pretreatment and is flash frozen and stored at -70℃ until processing.
  2. After patients received docetaxel combination thiotepa for two cycles, response is assessed using Response Evaluation Criteria in Solid Tumor Group (RECIST) guidelines. Degree of response is used to divide the cancers into two groups-sensitive and resistant tumours.
  3. The gene expression in metastatic breast cancer tissue sample is detected by microarray to screen gene markers that are differently expressed between groups
  4. Statistical analysis is performed using unsupervised hierarchical cluster.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

42

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Kina
      • Beijing, Kina
        • Beijing Cancer Hospital

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 75 år (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Hunn

Prøvetakingsmetode

Sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

female patients with metastatic breast cancer treated by Docetaxel-based chemotherapy

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  • Patients should be histologically confirmed with metastatic breast cancer;
  • Patients who had completed the planned chemotherapy regimen with no major protocol violation;
  • an Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) performance status of 0-2;
  • At least one measurable lesion;
  • Normal cardiac, hepatic, renal and bone marrow functions;
  • Life expectancy ≥3 months;
  • Discontinuity of previous chemotherapy for a minimum of 4 weeks.

Exclusion Criteria:

  • previous history of other malignancies;
  • previous surgery history on the needle biopsy organ;
  • Central nervous system metastases;
  • Serious or uncontrolled concurrent medical illness.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Chemotherapy response
Tidsramme: four-months
Response to chemotherapy is assessed using Response Evaluation Criteria in Solid Tumor Group (RECIST) guidelines
four-months

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
klinisk nytterespons
Tidsramme: seks måneder til ett år
klinisk nytterespons inkluderer CR,PR,SD
seks måneder til ett år
Time to disease progression
Tidsramme: six months
Time to disease progression is measured from the date therapy is initiated to the date of documented disease progression.
six months
Overall survival
Tidsramme: one year
Overall survival is measured from the date therapy is initiated to the date of death or final follow-up.
one year

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Peking University Cancer Hospital & Institute

Etterforskere

  • Studiestol: Jun Ren, MD, Peking University Cancer Hospital & Institute
  • Hovedetterforsker: Zheng Wang, PhD, Peking University Cancer Hospital & Institute

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. august 2010

Primær fullføring (Faktiske)

1. juli 2012

Studiet fullført (Faktiske)

1. juli 2012

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

9. september 2010

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

9. september 2010

Først lagt ut (Anslag)

10. september 2010

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

23. juli 2015

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

22. juli 2015

Sist bekreftet

1. juli 2015

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • GEP

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Brystneoplasmer

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Kuwait

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

3
Abonnere