- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT01259063
RAD001 og intravesikal gemcitabin i BCG-refraktært primært eller sekundært karsinom in situ i blæren
13. februar 2018 oppdatert av: Memorial Sloan Kettering Cancer Center
Fase I/II-studie av RAD001 og intravesikal gemcitabin i BCG-refraktært primært eller sekundært karsinom in situ i blæren
Hensikten med denne studien er å teste sikkerheten til gemcitabin påført blæren direkte kombinert med forskjellige orale doser av everolimus og å vurdere riktige doser.
Gemcitabin vil bli gitt i en fast dose.
Opptil 3 dosenivåer av everolimus vil bli evaluert.
Hensikten med fase II-delen er å teste kombinasjonen av gemcitabin påført blæren direkte kombinert med forskjellige orale doser everolimus og å studere effekten av disse to legemidlene sammen.
Etterforskerne ønsker å finne ut hvilke effekter, gode og/eller dårlige, denne behandlingen har på pasienten og kreften.
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Intervensjon / Behandling
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
33
Fase
- Fase 2
- Fase 1
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
New York
-
New York, New York, Forente stater, 10065
- Memorial Sloan Kettering Cancer Center
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)
Tar imot friske frivillige
Nei
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Pasienter må ha Bacille Calmette-Guérin (BCG) refraktær primær eller sekundær TisN0M0 BCG-refraktær sykdom er definert som:
- Pasient positiv for Cis etter 2 påfølgende BCG-installasjoner
- ELLER pasienten hadde en BCG-respons og svikt innen 6 måneder
- ELLER, pasienten har Cis på vedlikeholds-BCG
- ELLER pasienten har vedvarende Cis 6 måneder etter minst én instillasjon av BCG
- ELLER pasienten er BCG-intolerant
- ELLER, et av kriteriene ovenfor for pasienter med en historie med T1-sykdom
- ELLER, pasienten har BCG-residiverende sykdom, definert som svikt mer enn 6 måneder etter at pasienten var sykdomsfri
- Patologisk bekreftelse av urotelialt karsinom av den innskrivende institusjonen
- Karnofsky ytelsesstatus (KPS) ≥ 70 %
- Alder ≥ 18 år
- Tilstrekkelig benmargsfunksjon som vist ved: ANC ≥ 1,5 x 109/L, Blodplater ≥ 100 x 109/L, Hb >9 g/dL
- Tilstrekkelig leverfunksjon som vist av:
- serumbilirubin ≤ 1,5 x ULN (øvre normalgrense)
- ALT og AST ≤ 2,5x ULN
- International normalized ratio (INR) ≤1,5 x ULN (Antikoagulasjon er tillatt hvis mål-INR ≤ 1,5 x ULN på en stabil dose warfarin eller på en stabil dose lavmolekylært heparin (LMW) i >2 uker
- Tilstrekkelig nyrefunksjon: serumkreatinin ≤ 1,5 x ULN
- Fastende serumkolesterol ≤300 mg/dL ELLER ≤7,75 mmol/L OG fastende triglyserider ≤ 2,5 x ULN. MERK: I tilfelle én eller begge av disse tersklene overskrides, kan pasienten bare inkluderes etter oppstart av passende lipidsenkende medisin. Etter lipidsenkende behandling må pasienter oppfylle de samme kriteriene, dvs. et fastende serumkolesterol < 300 mg/dL ELLER < 7,75 mmol/L OG fastende triglyserider < 2,5 x ULN, for å være kvalifisert for studiebehandling.
- Tumorvev før behandling (minimum 10 lysbilder) eller 1 parafininnstøpt blokk når tilgjengelig for analyse av m-TOR-veimarkører.
- Testing for hepatitt B viral belastning og serologiske markører (Hepatitt B PCR kvantitativ, HBsAg, HBsAb og HBcAb) for følgende pasienter:
- Alle pasienter som for tiden bor i (eller har bodd i) Asia, Afrika, Sentral- og Sør-Amerika, Øst-Europa, Spania, Portugal eller Hellas
- Pasienter med noen av følgende risikofaktorer:
- Kjent eller mistenkt tidligere hepatitt B-infeksjon
- Blodoverføring(er) før 1990
- Nåværende eller tidligere IV-brukere
- Nåværende eller tidligere dialyse
- Husholdningskontakt med hepatitt B-smittet(e) person(er)
- Nåværende eller tidligere høyrisiko seksuell aktivitet
- Kroppspiercing eller tatoveringer
- Mor kjent for å ha hepatitt B
- Historie som tyder på hepatitt B-infeksjon, f.eks. mørk urin, gulsott eller smerter i høyre øvre kvadrant
- Ytterligere pasienter etter vurdering av nettstedets hovedetterforsker
- Testing for hepatitt C-infeksjon (ved bruk av kvantitativ RNA-PCR) for pasienter med noen av følgende risikofaktorer:
- Kjent eller mistenkt tidligere hepatitt C-infeksjon (inkludert pasienter med tidligere "kurativ" interferonbehandling)
- Blodoverføring(er) før 1990
- Nåværende eller tidligere IV-brukere
- Husholdningskontakt med hepatitt C-smittet(e) person(er)
- Nåværende eller tidligere høyrisiko seksuell aktivitet
- Kroppspiercing eller tatoveringer
- Ytterligere pasienter etter vurdering av nettstedets hovedetterforsker
Ekskluderingskriterier:
- Pasienter som for tiden mottar kreftbehandlinger eller som har mottatt kreftbehandlinger innen 4 uker etter starten av studiemedikamentet (inkludert kjemoterapi, strålebehandling, antistoffbasert terapi osv.) med unntak av aktuelle antineoplastiske midler som ikke brukes til å behandle malignitet
- Pasienter som har hatt en større operasjon eller betydelig traumatisk skade innen 4 uker etter start av studiemedikamentet, pasienter som ikke har kommet seg etter bivirkningene av noen større operasjon eller pasienter som kan trenge større operasjoner i løpet av studien.
- Tidligere behandling med et hvilket som helst undersøkelsesmiddel innen de foregående 4 ukene
- Pasienter som får kronisk systemisk behandling med kortikosteroider eller et annet immunsuppressivt middel. Aktuelle eller inhalerte kortikosteroider er tillatt.
- Pasienter bør ikke motta immunisering med svekkede levende vaksiner innen 1 uke etter påbegynt av studien eller i løpet av studieperioden
- Andre maligniteter i løpet av de siste 3 årene, bortsett fra tilstrekkelig behandlet karsinom i livmorhalsen, basal- eller plateepitelkarsinom i huden eller adenokarsinom i prostata som har blitt behandlet.
- Pasienter som har noen alvorlige og/eller ukontrollerte medisinske tilstander eller andre tilstander som kan påvirke deres deltakelse i studien, for eksempel:
- symptomatisk kongestiv hjertesvikt av New York Heart Association klasse III eller IV
- ustabil angina pectoris, symptomatisk kongestiv hjertesvikt, hjerteinfarkt innen 6 måneder etter start av studiemedikamentet, alvorlig ukontrollert hjertearytmi eller annen klinisk signifikant hjertesykdom
- Alvorlig nedsatt lungefunksjon som definert av spirometri og diffusjonskapasitet i lungene for karbonmonoksid (DLCO) som er 50 % av den normale antatte verdien og/eller 02 metning som er 88 % eller mindre i hvile på romluft
- ukontrollert diabetes som definert ved fastende serumglukose >1,5 x ULN
- aktive (akutte eller kroniske) eller ukontrollerte alvorlige infeksjoner inkludert urinveisinfeksjoner
- leversykdom som skrumplever, kronisk aktiv hepatitt eller kronisk vedvarende hepatitt
- En kjent historie med HIV-seropositivitet
- Nedsatt gastrointestinal funksjon eller gastrointestinal sykdom som kan endre absorpsjonen av Everolimus betydelig (f.eks. ulcerøs sykdom, ukontrollert kvalme, oppkast, diaré, malabsorpsjonssyndrom eller tynntarmsreseksjon)
- Pasienter med aktiv, blødende diatese
- Kvinnelige pasienter som er gravide eller ammer, kvinner i fertil alder (WOCBP) må ha en negativ serumgraviditetstest innen 7 dager før administrering av Everolimus.
- Kvinner i fertil alder (WOCBP), definert som alle kvinner som er fysiologisk i stand til å bli gravide, med mindre de bruker svært effektive prevensjonsmetoder under dosering av studiebehandling. Høyeffektive prevensjonsmetoder inkluderer kombinasjon av to av følgende (a+b eller a+c eller b+c):
- Bruk av orale, injiserte eller implanterte hormonelle prevensjonsmetoder eller;
- Plassering av en intrauterin enhet (IUD) eller intrauterint system (IUS);
- Barriereprevensjonsmetoder: kondom eller okklusive hette (diafragma eller cervical/hvelvhetter) med sæddrepende skum/gel/film/krem/vaginal stikkpille;
- Total avholdenhet eller;
- Mann/kvinnelig sterilisering. Kvinner anses som postmenopausale og ikke i fertil alder hvis de har hatt 12 måneder med naturlig (spontan) amenoré med en passende klinisk profil (f. aldersegnet, historie med vasomotoriske symptomer) eller har hatt kirurgisk bilateral ooforektomi (med eller uten hysterektomi) eller tubal ligering minst seks uker før registrering. Når det gjelder ooforektomi alene, anses hun som ikke i fertil alder, først når reproduktiv status til kvinnen er bekreftet ved oppfølging av hormonnivåvurdering.
- Mannlige pasienter hvis seksuelle partner(e) er WOCBP som ikke er villige til å bruke adekvat prevensjon under studien og i 8 uker etter avsluttet behandling.
- Pasienter med kjent overfølsomhet overfor Everolimus eller andre rapamyciner (sirolimus, temsirolimus) eller hjelpestoffer
- Historie om manglende overholdelse av medisinske regimer
- Pasienter som ikke vil eller er i stand til å overholde protokollen
- Forutgående stråling til bekkenet for blærekreft
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: N/A
- Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Pts som sviktet eller fikk tilbakefall etter intravesikal BCG
Fase I: Everolimus vil bli administrert som følger: Dosenivå 1: 5 mg annenhver dag, Dosenivå 2: 5 mg daglig, Dosenivå 3: 10 mg daglig Fase II: Everolimus vil bli administrert i dosen bestemt i fase .Everolimus vil fortsette i 12 måneder hos pasienter som oppnår en CR eller en delvis respons.
Pasienter som viser en CR (ved cystoskopi og cytologi) eller en delvis respons ved cystoskopi i syklus 12 vil bli observert med serielle cystoskopier hver 3. måned.
|
Fase I: Everolimus vil bli adm som følger: Dosenivå 1: 5 mg annenhver dag, Dosenivå 2: 5 mg daglig, Dosenivå 3: 10 mg daglig Fase II: Everolimus vil administreres ved 10 mg daglig dosen bestemt i Fase I. Pts vil få en dose på 2000 mg intravesikalt gemcitabin to ganger i uken (72-96 +8 timer mellom dosene) i 3 uker for totalt 6 behandlinger i kurs 1.
Etter 1 ukes hvile fra intravesikalt gemcitabin, vil kurs 2 bli administrert, forutsatt at behandlende lege konstaterer akseptabel pt-toleranse.
Det totale antallet intravesikale instillasjoner vil være 12.
Det vil ikke være noen doseendringer for gemcitabin; pts vil imidlertid få lov til å hoppe over gemcitabindoser om nødvendig, etter den behandlende legens skjønn.
Glemte eller hoppet over doser av gemcitabin vil ikke bli gjentatt.
Pt vil motta så mange instillasjoner som tåles opp til maksimalt 12 instillasjoner.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Fase I - Dosebegrensende toksisitet (DLT)
Tidsramme: 8 uker
|
Everolimus (mg) gitt sammen med intravesikalt gemcitabin
|
8 uker
|
|
Fase II - Pasienter som er fri for sykdom ved 1 år
Tidsramme: 1 år
|
etter oppstart av terapi.
|
1 år
|
|
Fase I - Maksimal tolerert dose (MTD)
Tidsramme: 8 uker
|
av Everolimus gitt i forbindelse med intravesikalt gemcitabin
|
8 uker
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Frekvens for fullstendig respons (CR).
Tidsramme: 1 år
|
Fullstendig respons (CR) er definert som ingen tegn på sykdom (ved cytologi og cystoskopi).
Delvis respons er definert som negativ cystoskopi og positiv cytologi.
Progresjon er definert som utvikling av invasjon eller metastase.
Dersom deltakeren utvikler et residiv, vil de anses å ha mislykket behandling.
Deltakerne vil også bli vurdert å ha mislykket behandling dersom det ikke er respons på behandlingen etter to sykluser.
|
1 år
|
|
Overlevelse av behandlede pasienter
Tidsramme: 1 år
|
Med Everolimus i kombinasjon med intravesikalt gemcitabin.
Total overlevelse etter behandlingsstart vil bli estimert ved bruk av Kaplan-Meier-metoder.
|
1 år
|
|
Aktivert mTOR (pattedyrmål for Rapamycin) banemarkører samt fosfatase- og tensinhomolog (PTEN) status og serin/treoninkinase (AKT) aktiveringsevaluering
Tidsramme: 1 år
|
I alle forbehandlingsprøver og analyse av prøver etter behandling når tilgjengelig.
|
1 år
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Guido Dalbagni, MD, Memorial Sloan Kettering Cancer Center
Publikasjoner og nyttige lenker
Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.
Hjelpsomme linker
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
1. desember 2010
Primær fullføring (Faktiske)
1. juni 2017
Studiet fullført (Faktiske)
1. juni 2017
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
9. desember 2010
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
10. desember 2010
Først lagt ut (Anslag)
13. desember 2010
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
13. mars 2018
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
13. februar 2018
Sist bekreftet
1. juni 2017
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
- Neoplasmer etter histologisk type
- Neoplasmer
- Karsinom
- Neoplasmer, kjertel og epitel
- Karsinom in situ
- Fysiologiske effekter av legemidler
- Molekylære mekanismer for farmakologisk virkning
- Anti-infeksjonsmidler
- Antivirale midler
- Enzymhemmere
- Antimetabolitter, antineoplastisk
- Antimetabolitter
- Antineoplastiske midler
- Immunsuppressive midler
- Immunologiske faktorer
- Gemcitabin
- Everolimus
Andre studie-ID-numre
- 10-165
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .