Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Tidspunkt for østrogenstøtte under lutealfasen av in vitro fertilisering (IVF)/intracytoplasmatisk spermieinjeksjon (ICSI) syklus

Tidspunkt for østrogenstøtte under lutealfasen av IVF / intracytoplasmatisk spermieinjeksjonssyklus: en randomisert kontrollert prøvelse

For å teste hypotesen om at tilsetning av østradiol (E2) til progesterontilskudd senere i lutealfasen av in vitro fertilisering (IVF)/intracytoplasmatisk sædinjeksjon (ICSI) sykluser, snarere enn tidligere i lutealfasen, forbedrer kliniske graviditetsrater (PRs).

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Detaljert beskrivelse

Flere studier rapporterte at forhøyet E2 kan ha en skadelig effekt på endometrial mottakelighet og embryo. Denne konflikten var utgangspunktet for vår studie. Forskerne mente at denne luteale reduksjonen i E2-nivå kunne forhindres ved å tilsette østradiol like før mottakelighetsvinduet er åpent, i stedet for å legge til tidligere i lutealfasen som kan resultere i defekt embryoimplantasjon.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

301

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • Ankara, Tyrkia, 06220
        • Zekai Tahir Burak Maternity and Teaching Hospital

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

Ikke eldre enn 40 år (Barn, Voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Hunn

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Alle pasienter på lang GnRH-agonistprotokoll med kontrollert ovariehyperstimulering som ble sett på vår IVF-klinikk mellom februar og november 2008, og som har E2-nivåer på dagen for hCG-administrasjon >2500 pg/dl

Ekskluderingskriterier:

  • Tilstedeværelse av azoospermi som krever ekstraksjon av testikkelsperm
  • endometriose større enn stadium II
  • unilateral ooforektomi, polycystisk ovariesyndrom (PCOS)
  • sekundær infertilitet
  • alder over 40 år og et basalt follikkelstimulerende hormon (FSH) nivå høyere enn 12 mIU/ml var eksklusjonskriterier

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Enkelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Ingen inngripen: Bare progesteron gruppe
mottok en enkelt daglig påføring av vaginal progesterongel fra dagen for OPU og fortsatte minst til graviditet ble utelukket av en negativ serum-ß-hCG-måling utført på den 14. dagen etter embryooverføring uten E2 tilsatt
Aktiv komparator: Progesteron + tidlig østradiol gruppe
fikk 2 mg østradioltabletter oralt to ganger daglig fra den første dagen etter hCG-injeksjon, i tillegg til vaginal progesterongel
fikk 2 mg østradioltabletter oralt to ganger daglig fra den første dagen etter hCG-injeksjon, i tillegg til vaginal progesterongel
Andre navn:
  • estrofem 2 mg tablett, Novo Nordisk, Bagsværd, Danmark
fikk 2 mg østradioltabletter oralt to ganger daglig fra og med den femte dagen etter hCG-injeksjon, i tillegg til vaginal progesterongel.
Andre navn:
  • estrofem 2 mg tablett, Novo Nordisk, Bagsværd, Danmark
Aktiv komparator: Progesteron+Sen østradiolgruppe
fikk 2 mg østradioltabletter oralt to ganger daglig fra og med den femte dagen etter hCG-injeksjon, i tillegg til vaginal progesterongel
fikk 2 mg østradioltabletter oralt to ganger daglig fra den første dagen etter hCG-injeksjon, i tillegg til vaginal progesterongel
Andre navn:
  • estrofem 2 mg tablett, Novo Nordisk, Bagsværd, Danmark
fikk 2 mg østradioltabletter oralt to ganger daglig fra og med den femte dagen etter hCG-injeksjon, i tillegg til vaginal progesterongel.
Andre navn:
  • estrofem 2 mg tablett, Novo Nordisk, Bagsværd, Danmark

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Klinisk graviditetsrate
Tidsramme: sjette svangerskapsuke.
Kliniske graviditeter ble oppdaget med bekreftelse av positive føtale hjerteaktiviteter ved transvaginal sonografi i sjette svangerskapsuke.
sjette svangerskapsuke.

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Studieleder: Leyla Mollamahmutoğlu, MD, Zekai Tahir Burak Women's Health Research and Education Hospital

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. februar 2008

Primær fullføring (Faktiske)

1. november 2008

Studiet fullført (Faktiske)

1. november 2008

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

3. juni 2011

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

6. juni 2011

Først lagt ut (Anslag)

7. juni 2011

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

7. juni 2011

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

6. juni 2011

Sist bekreftet

1. november 2008

Mer informasjon

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere