Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Сроки поддержки эстрогенами во время лютеиновой фазы цикла экстракорпорального оплодотворения (ЭКО)/интрацитоплазматической инъекции сперматозоидов (ИКСИ)

Сроки поддержки эстрогенами во время лютеиновой фазы ЭКО / цикла интрацитоплазматической инъекции сперматозоидов: рандомизированное контролируемое исследование

Проверить гипотезу о том, что добавление эстрадиола (E2) к добавкам прогестерона позже в лютеиновую фазу циклов экстракорпорального оплодотворения (ЭКО) / интрацитоплазматической инъекции сперматозоида (ИКСИ), а не раньше в лютеиновую фазу, улучшает клиническую частоту наступления беременности (PR).

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Подробное описание

В нескольких исследованиях сообщалось, что повышенный уровень E2 может оказывать пагубное влияние на рецептивность эндометрия и эмбрион. Этот конфликт и стал отправной точкой нашего исследования. Исследователи полагали, что это лютеиновое снижение уровня E2 можно предотвратить, добавляя эстрадиол непосредственно перед открытием окна рецептивности, а не добавляя его ранее в лютеиновую фазу, что может привести к дефектной имплантации эмбриона.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

301

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Ankara, Турция, 06220
        • Zekai Tahir Burak Maternity and Teaching Hospital

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

Не старше 40 лет (Ребенок, Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Женский

Описание

Критерии включения:

  • Все пациенты с длительным протоколом агонистов ГнРГ с контролируемой гиперстимуляцией яичников, которые наблюдались в нашей клинике ЭКО в период с февраля по ноябрь 2008 г. и у которых уровень Е2 в день введения ХГЧ >2500 пг/дл.

Критерий исключения:

  • Наличие азооспермии, требующей процедуры извлечения сперматозоидов из яичек
  • эндометриоз выше II стадии
  • односторонняя овариэктомия, синдром поликистозных яичников (СПКЯ)
  • вторичное бесплодие
  • возраст старше 40 лет и уровень базального фолликулостимулирующего гормона (ФСГ) выше 12 мМЕ/мл были критериями исключения.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Без вмешательства: Группа только с прогестероном
получали однократное ежедневное применение вагинального геля прогестерона, начиная со дня OPU, и продолжали, по крайней мере, до тех пор, пока беременность не была исключена отрицательным измерением β-ХГЧ в сыворотке, выполненным на 14-й день после переноса эмбрионов без добавления E2
Активный компаратор: Группа прогестерон+ранний эстрадиол
получала таблетки эстрадиола по 2 мг перорально два раза в день, начиная с первого дня после инъекции ХГЧ, в дополнение к вагинальному прогестероновому гелю.
получала таблетки эстрадиола по 2 мг перорально два раза в день, начиная с первого дня после инъекции ХГЧ, в дополнение к вагинальному прогестероновому гелю.
Другие имена:
  • Эстрофем 2 мг таблетки, Ново Нордиск, Багсверд, Дания
получала таблетки эстрадиола по 2 мг перорально два раза в день, начиная с пятого дня после инъекции ХГЧ, в дополнение к вагинальному прогестероновому гелю.
Другие имена:
  • Эстрофем 2 мг таблетки, Ново Нордиск, Багсверд, Дания
Активный компаратор: Группа прогестерон+поздний эстрадиол
получала таблетки эстрадиола по 2 мг перорально два раза в день, начиная с пятого дня после инъекции ХГЧ, в дополнение к вагинальному прогестероновому гелю.
получала таблетки эстрадиола по 2 мг перорально два раза в день, начиная с первого дня после инъекции ХГЧ, в дополнение к вагинальному прогестероновому гелю.
Другие имена:
  • Эстрофем 2 мг таблетки, Ново Нордиск, Багсверд, Дания
получала таблетки эстрадиола по 2 мг перорально два раза в день, начиная с пятого дня после инъекции ХГЧ, в дополнение к вагинальному прогестероновому гелю.
Другие имена:
  • Эстрофем 2 мг таблетки, Ново Нордиск, Багсверд, Дания

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Клиническая частота наступления беременности
Временное ограничение: шестая неделя беременности.
Клиническую беременность выявляли при подтверждении положительной сердечной деятельности плода трансвагинальной эхографией на шестой неделе гестации.
шестая неделя беременности.

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Директор по исследованиям: Leyla Mollamahmutoğlu, MD, Zekai Tahir Burak Women's Health Research and Education Hospital

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 февраля 2008 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 ноября 2008 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 ноября 2008 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

3 июня 2011 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

6 июня 2011 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

7 июня 2011 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

7 июня 2011 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

6 июня 2011 г.

Последняя проверка

1 ноября 2008 г.

Дополнительная информация

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться