Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Czas wspomagania estrogenu podczas fazy lutealnej cyklu zapłodnienia in vitro (IVF)/intracytoplazmatycznego wstrzyknięcia plemnika (ICSI)

Czas wspomagania estrogenami podczas fazy lutealnej IVF / cyklu wstrzykiwania plemnika do cytoplazmy: randomizowana, kontrolowana próba

Aby przetestować hipotezę, że dodanie estradiolu (E2) do suplementacji progesteronem później w fazie lutealnej cykli zapłodnienia in vitro (IVF) / wewnątrzcytoplazmatycznej iniekcji plemnika (ICSI), a nie wcześniej w fazie lutealnej, poprawia kliniczne wskaźniki ciąż (PR).

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Szczegółowy opis

W kilku badaniach stwierdzono, że podwyższone stężenie E2 może mieć szkodliwy wpływ na receptywność endometrium i zarodek. Ten konflikt był punktem wyjścia naszych badań. Badacze uważali, że temu spadkowi poziomu E2 w lutei można zapobiec, dodając estradiol tuż przed otwarciem okna receptywności, zamiast dodawania wcześniej w fazie lutealnej, co mogłoby skutkować wadliwą implantacją zarodka.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

301

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

      • Ankara, Indyk, 06220
        • Zekai Tahir Burak Maternity and Teaching Hospital

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

Nie starszy niż 40 lat (Dziecko, Dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Kobieta

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Wszystkie pacjentki w protokole długich agonistów GnRH z kontrolowaną hiperstymulacją jajników, które były obserwowane w naszej klinice IVF w okresie od lutego do listopada 2008 i u których poziom E2 w dniu podania hCG >2500 pg/dl

Kryteria wyłączenia:

  • Obecność azoospermii wymagającej procedury ekstrakcji nasienia z jąder
  • endometrioza większa niż stopień II
  • jednostronna resekcja jajników, zespół policystycznych jajników (PCOS)
  • niepłodność wtórna
  • wiek powyżej 40 lat i podstawowy poziom hormonu folikulotropowego (FSH) wyższy niż 12 mIU/ml były kryteriami wykluczenia

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Brak interwencji: Grupa tylko z progesteronem
otrzymywały pojedynczą aplikację dopochwowego progesteronu w żelu, począwszy od dnia OPU i kontynuowano co najmniej do czasu wykluczenia ciąży na podstawie ujemnego oznaczenia ß-hCG w surowicy wykonanego 14 dnia po transferze zarodka bez dodatku E2
Aktywny komparator: Grupa progesteron + wczesny estradiol
otrzymywały tabletki 2 mg estradiolu doustnie dwa razy dziennie począwszy od pierwszego dnia po wstrzyknięciu hCG, oprócz dopochwowego żelu z progesteronem
otrzymywały tabletki 2 mg estradiolu doustnie dwa razy dziennie począwszy od pierwszego dnia po wstrzyknięciu hCG, oprócz dopochwowego żelu z progesteronem
Inne nazwy:
  • estrofem 2 mg tabletka, Novo Nordisk, Bagsvaerd, Dania
otrzymywała doustnie tabletki 2 mg estradiolu dwa razy dziennie począwszy od piątego dnia po wstrzyknięciu hCG, oprócz dopochwowego żelu z progesteronem.
Inne nazwy:
  • estrofem 2 mg tabletka, Novo Nordisk, Bagsvaerd, Dania
Aktywny komparator: Grupa progesteron + późny estradiol
otrzymywały tabletki 2 mg estradiolu doustnie dwa razy dziennie począwszy od piątego dnia po wstrzyknięciu hCG, oprócz dopochwowego żelu z progesteronem
otrzymywały tabletki 2 mg estradiolu doustnie dwa razy dziennie począwszy od pierwszego dnia po wstrzyknięciu hCG, oprócz dopochwowego żelu z progesteronem
Inne nazwy:
  • estrofem 2 mg tabletka, Novo Nordisk, Bagsvaerd, Dania
otrzymywała doustnie tabletki 2 mg estradiolu dwa razy dziennie począwszy od piątego dnia po wstrzyknięciu hCG, oprócz dopochwowego żelu z progesteronem.
Inne nazwy:
  • estrofem 2 mg tabletka, Novo Nordisk, Bagsvaerd, Dania

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Wskaźnik ciąż klinicznych
Ramy czasowe: szósty tydzień ciąży.
Ciąże kliniczne wykryto z potwierdzeniem dodatniej czynności serca płodu za pomocą ultrasonografii przezpochwowej w szóstym tygodniu ciąży.
szósty tydzień ciąży.

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Dyrektor Studium: Leyla Mollamahmutoğlu, MD, Zekai Tahir Burak Women's Health Research and Education Hospital

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 lutego 2008

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 listopada 2008

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 listopada 2008

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

3 czerwca 2011

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

6 czerwca 2011

Pierwszy wysłany (Oszacować)

7 czerwca 2011

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

7 czerwca 2011

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

6 czerwca 2011

Ostatnia weryfikacja

1 listopada 2008

Więcej informacji

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na tabletka z estradiolem

3
Subskrybuj