Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Timing van oestrogeenondersteuning tijdens de luteale fase van in-vitrofertilisatie (IVF) / intracytoplasmatische sperma-injectie (ICSI) cyclus

Timing van oestrogeenondersteuning tijdens de luteale fase van IVF / intracytoplasmatische sperma-injectiecyclus: een gerandomiseerde gecontroleerde studie

Om de hypothese te testen dat toevoeging van oestradiol (E2) aan progesteronsuppletie later in de luteale fase van in-vitrofertilisatie (IVF)/intracytoplasmatische sperma-injectie (ICSI)-cycli, in plaats van eerder in de luteale fase, de klinische zwangerschapspercentages (PR's) verbetert.

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

Verschillende onderzoeken meldden dat verhoogde E2 een nadelig effect kan hebben op de endometriale ontvankelijkheid en het embryo. Dit conflict was het uitgangspunt van ons onderzoek. De onderzoekers dachten dat deze luteale verlaging van het E2-niveau kon worden voorkomen door oestradiol toe te voegen net voordat het ontvangstvenster open is, in plaats van eerder in de luteale fase toe te voegen, wat zou kunnen leiden tot een defecte embryo-implantatie.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

301

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

      • Ankara, Kalkoen, 06220
        • Zekai Tahir Burak Maternity and Teaching Hospital

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

Niet ouder dan 40 jaar (Kind, Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Vrouw

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Alle patiënten met een lang GnRH-agonistprotocol met gecontroleerde ovariële hyperstimulatie die tussen februari en november 2008 in onze IVF-kliniek zijn gezien en die E2-spiegels hebben op de dag van hCG-toediening >2500 pg/dl

Uitsluitingscriteria:

  • Aanwezigheid van azoöspermie waarvoor een testiculaire sperma-extractieprocedure vereist is
  • endometriose groter dan stadium II
  • unilaterale ovariëctomie, polycysteus ovariumsyndroom (PCOS)
  • secundaire onvruchtbaarheid
  • leeftijd ouder dan 40 jaar en een niveau van basaal follikelstimulerend hormoon (FSH) hoger dan 12 mIU/ml waren uitsluitingscriteria

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Enkel

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Geen tussenkomst: Groep met alleen progesteron
kreeg een enkele dagelijkse toepassing van vaginale progesterongel vanaf de dag van OPU en werd voortgezet in ieder geval totdat zwangerschap werd uitgesloten door een negatieve serum ß-hCG-meting uitgevoerd op de 14e dag na embryotransfer zonder E2 toegevoegd
Actieve vergelijker: Progesteron + Early Estradiol-groep
kreeg tweemaal daags oraal 2 mg estradiol-tabletten vanaf de eerste dag na hCG-injectie, naast vaginale progesterongel
kreeg tweemaal daags oraal 2 mg estradiol-tabletten vanaf de eerste dag na hCG-injectie, naast vaginale progesterongel
Andere namen:
  • estrofem 2 mg tablet, Novo Nordisk, Bagsvaerd, Denemarken
kreeg oraal tweemaal daags 2 mg estradiol-tabletten vanaf de vijfde dag na hCG-injectie, naast vaginale progesterongel.
Andere namen:
  • estrofem 2 mg tablet, Novo Nordisk, Bagsvaerd, Denemarken
Actieve vergelijker: Progesteron + Late estradiol-groep
kreeg tweemaal daags oraal 2 mg estradiol-tabletten vanaf de vijfde dag na hCG-injectie, naast vaginale progesterongel
kreeg tweemaal daags oraal 2 mg estradiol-tabletten vanaf de eerste dag na hCG-injectie, naast vaginale progesterongel
Andere namen:
  • estrofem 2 mg tablet, Novo Nordisk, Bagsvaerd, Denemarken
kreeg oraal tweemaal daags 2 mg estradiol-tabletten vanaf de vijfde dag na hCG-injectie, naast vaginale progesterongel.
Andere namen:
  • estrofem 2 mg tablet, Novo Nordisk, Bagsvaerd, Denemarken

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Klinisch zwangerschapspercentage
Tijdsspanne: zesde zwangerschapsweek.
Klinische zwangerschappen werden gedetecteerd met de bevestiging van positieve foetale cardiale activiteiten door middel van transvaginale echografie in de zesde zwangerschapsweek.
zesde zwangerschapsweek.

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Studie directeur: Leyla Mollamahmutoğlu, MD, Zekai Tahir Burak Women's Health Research and Education Hospital

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 februari 2008

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 november 2008

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 november 2008

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

3 juni 2011

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

6 juni 2011

Eerst geplaatst (Schatting)

7 juni 2011

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

7 juni 2011

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

6 juni 2011

Laatst geverifieerd

1 november 2008

Meer informatie

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren