Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Tidpunkt för östrogenstöd under lutealfasen av provrörsbefruktning (IVF)/intracytoplasmatisk spermieinjektion (ICSI) cykel

Tidpunkt för östrogenstöd under lutealfasen av IVF/intracytoplasmatisk spermieinjektionscykel: en randomiserad kontrollerad studie

För att testa hypotesen att tillsats av östradiol (E2) till progesterontillskott senare i lutealfasen av provrörsbefruktning (IVF)/intracytoplasmatisk spermieinjektion (ICSI), snarare än tidigare i lutealfasen, förbättrar kliniska graviditetsfrekvenser (PR).

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Detaljerad beskrivning

Flera studier rapporterade att förhöjt E2 kan ha en skadlig effekt på endometriemottaglighet och embryo. Denna konflikt var utgångspunkten för vår studie. Utredarna trodde att denna luteala minskning av E2-nivån kunde förhindras genom att lägga till östradiol precis innan receptivitetsfönstret är öppet, istället för att lägga till tidigare i lutealfasen, vilket kan resultera i defekt embryoimplantation.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

301

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Ankara, Kalkon, 06220
        • Zekai Tahir Burak Maternity and Teaching Hospital

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

Inte äldre än 40 år (Barn, Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Kvinna

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Alla patienter med långt GnRH-agonistprotokoll med kontrollerad ovariell hyperstimulering som sågs på vår IVF-klinik mellan februari och november 2008 och som har E2-nivåer på dagen för hCG-administration >2500 pg/dl

Exklusions kriterier:

  • Förekomst av azoospermi som kräver extraktion av testikelspermier
  • endometrios större än stadium II
  • unilateral ooforektomi, polycystiskt ovariesyndrom (PCOS)
  • sekundär infertilitet
  • ålder över 40 år och en basal follikelstimulerande hormon (FSH) nivå högre än 12 mIU/ml var uteslutningskriterier

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Inget ingripande: Enbart progesterongrupp
fick en enstaka daglig applicering av vaginal progesterongel med början från dagen för OPU och fortsatte åtminstone tills graviditet uteslöts av en negativ serum-ß-hCG-mätning utförd den 14:e dagen efter embryoöverföring utan E2 tillsatt
Aktiv komparator: Progesteron+Early Estradiol grupp
fick 2 mg östradioltabletter oralt två gånger dagligen med början från den första dagen efter hCG-injektion, förutom vaginal progesterongel
fick 2 mg östradioltabletter oralt två gånger dagligen med början från den första dagen efter hCG-injektion, förutom vaginal progesterongel
Andra namn:
  • estrofem 2 mg tablett, Novo Nordisk, Bagsvaerd, Danmark
fick 2 mg östradioltabletter oralt två gånger dagligen med början från den femte dagen efter hCG-injektion, förutom vaginal progesterongel.
Andra namn:
  • estrofem 2 mg tablett, Novo Nordisk, Bagsvaerd, Danmark
Aktiv komparator: Progesteron+Sen östradiolgrupp
fick 2 mg östradioltabletter oralt två gånger dagligen med början från den femte dagen efter hCG-injektion, förutom vaginal progesterongel
fick 2 mg östradioltabletter oralt två gånger dagligen med början från den första dagen efter hCG-injektion, förutom vaginal progesterongel
Andra namn:
  • estrofem 2 mg tablett, Novo Nordisk, Bagsvaerd, Danmark
fick 2 mg östradioltabletter oralt två gånger dagligen med början från den femte dagen efter hCG-injektion, förutom vaginal progesterongel.
Andra namn:
  • estrofem 2 mg tablett, Novo Nordisk, Bagsvaerd, Danmark

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Klinisk graviditetsfrekvens
Tidsram: sjätte graviditetsveckan.
Kliniska graviditeter upptäcktes med bekräftelse av positiva fosterhjärtaktiviteter genom transvaginal sonografi under den sjätte graviditetsveckan.
sjätte graviditetsveckan.

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Studierektor: Leyla Mollamahmutoğlu, MD, Zekai Tahir Burak Women's Health Research and Education Hospital

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 februari 2008

Primärt slutförande (Faktisk)

1 november 2008

Avslutad studie (Faktisk)

1 november 2008

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

3 juni 2011

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

6 juni 2011

Första postat (Uppskatta)

7 juni 2011

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

7 juni 2011

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

6 juni 2011

Senast verifierad

1 november 2008

Mer information

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera