Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Estrogeenituen ajoitus in vitro -hedelmöityksen (IVF)/intrasytoplasmisen siittiöinjektion (ICSI) luteaalivaiheen aikana

maanantai 6. kesäkuuta 2011 päivittänyt: Zekai Tahir Burak Women's Health Research and Education Hospital

Estrogeenituen ajoitus IVF:n luteaalivaiheen / intrasytoplasmisen siittiöiden injektiosyklin aikana: satunnaistettu kontrolloitu tutkimus

Sen hypoteesin testaaminen, että estradiolin (E2) lisääminen progesteronilisään myöhemmin koeputkihedelmöityksen (IVF) / intrasytoplasmisen siittiöiden injektion (ICSI) luteaalivaiheessa, eikä aikaisemmin luteaalivaiheessa, parantaa kliinisiä raskauslukuja (PR:t).

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Useat tutkimukset raportoivat, että kohonnut E2 voi vaikuttaa haitallisesti kohdun limakalvon vastaanottavuuteen ja alkioon. Tämä konflikti oli tutkimuksemme lähtökohta. Tutkijat ajattelivat, että tämä luteaalisen E2-tason lasku voitaisiin estää lisäämällä estradiolia juuri ennen vastaanoton ikkunan avaamista sen sijaan, että lisättäisiin aikaisemmin luteaalivaiheessa, mikä voisi johtaa vialliseen alkion istutukseen.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

301

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Ankara, Turkki, 06220
        • Zekai Tahir Burak Maternity and Teaching Hospital

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

Ei vanhempi kuin 40 vuotta (Lapsi, Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Nainen

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Kaikki potilaat, joilla on pitkä GnRH-agonistiprotokolla kontrolloidulla munasarjojen hyperstimulaatiolla ja jotka nähtiin IVF-klinikallamme helmi-marraskuun 2008 välisenä aikana ja joiden E2-taso hCG-antopäivänä >2500 pg/dl

Poissulkemiskriteerit:

  • Atsoospermia, joka vaatii kivesten siittiöiden poistoa
  • endometrioosi, joka on suurempi kuin vaihe II
  • yksipuolinen munasarjojen poisto, munasarjojen monirakkulatauti (PCOS)
  • sekundaarinen hedelmättömyys
  • ikä yli 40 vuotta ja basaalifollikkelia stimuloivan hormonin (FSH) taso yli 12 mIU/ml olivat poissulkemiskriteereitä

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Ei väliintuloa: Vain progesteroniryhmä
sai kerran päivittäisen emättimen progesteronigeelin OPU-päivästä alkaen ja sitä jatkettiin ainakin siihen asti kunnes raskaus suljettiin pois negatiivisella seerumin ß-hCG-mittauksella, joka suoritettiin 14. päivänä alkionsiirron jälkeen ilman E2:ta.
Active Comparator: Progesteroni + varhainen estradioli -ryhmä
sai 2 mg estradiolitabletteja suun kautta kaksi kertaa päivässä ensimmäisestä hCG-injektion jälkeisestä päivästä alkaen emättimen progesteronigeelin lisäksi
sai 2 mg estradiolitabletteja suun kautta kaksi kertaa päivässä ensimmäisestä hCG-injektion jälkeisestä päivästä alkaen emättimen progesteronigeelin lisäksi
Muut nimet:
  • estrofem 2 mg tabletti, Novo Nordisk, Bagsvaerd, Tanska
sai 2 mg estradiolitabletteja suun kautta kaksi kertaa päivässä viidennestä päivästä hCG-injektion jälkeen emättimen progesteronigeelin lisäksi.
Muut nimet:
  • estrofem 2 mg tabletti, Novo Nordisk, Bagsvaerd, Tanska
Active Comparator: Progesteroni+Myöhäinen estradioliryhmä
sai 2 mg estradiolitabletteja suun kautta kaksi kertaa päivässä viidennestä päivästä hCG-injektion jälkeen emättimen progesteronigeelin lisäksi
sai 2 mg estradiolitabletteja suun kautta kaksi kertaa päivässä ensimmäisestä hCG-injektion jälkeisestä päivästä alkaen emättimen progesteronigeelin lisäksi
Muut nimet:
  • estrofem 2 mg tabletti, Novo Nordisk, Bagsvaerd, Tanska
sai 2 mg estradiolitabletteja suun kautta kaksi kertaa päivässä viidennestä päivästä hCG-injektion jälkeen emättimen progesteronigeelin lisäksi.
Muut nimet:
  • estrofem 2 mg tabletti, Novo Nordisk, Bagsvaerd, Tanska

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kliininen raskausaste
Aikaikkuna: kuudes raskausviikko.
Kliiniset raskaudet havaittiin, kun sikiön sydämen positiiviset aktiviteetit vahvistettiin transvaginaalisella ultraäänellä kuudennella raskausviikolla.
kuudes raskausviikko.

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Opintojohtaja: Leyla Mollamahmutoğlu, MD, Zekai Tahir Burak Women's Health Research and Education Hospital

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Perjantai 1. helmikuuta 2008

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 1. marraskuuta 2008

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 1. marraskuuta 2008

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 3. kesäkuuta 2011

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 6. kesäkuuta 2011

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Tiistai 7. kesäkuuta 2011

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Tiistai 7. kesäkuuta 2011

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 6. kesäkuuta 2011

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. marraskuuta 2008

Lisää tietoa

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset estradioli tabletti

3
Tilaa