- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT01413022
FOLFIRINOX Plus PF-04136309 hos pasienter med borderline resektabelt og lokalt avansert bukspyttkjerteladenokarsinom
Fase IB-studie av FOLFIRINOX Plus PF-04136309 hos pasienter med borderline resektabelt og lokalt avansert bukspyttkjerteladenokarsinom
Studieoversikt
Status
Forhold
Detaljert beskrivelse
PRIMÆRE MÅL:
For å definere den optimale dosen og toksisiteten av PF-04136309 i kombinasjon med FOLFIRINOX (fluorouracil, leucovorin kalsium, irinotecan hydrochloride og oxaliplatin) hos pasienter med borderline resektabel og lokalt avansert kreft i bukspyttkjertelen.
SEKUNDÆRE MÅL:
- For å evaluere sikkerheten til PF-04136309 og FOLFIRINOX etter grad 3 eller 4 toksisitet for klinisk bruk.
- For å bestemme tumorkontrollhastigheten (TCR) som definert av stabil sykdom (SD), partiell respons (PR) og fullstendig respons (CR): TCR = SD + PR + CR.
UNDERSØKENDE MÅL:
- For å bestemme utbredelsen og funksjonen til myeloid-avledede suppressorceller (MDSC) i benmargen, perifer sirkulasjon og tumor før og etter behandling med PF-04136309 og FOLFIRINOX.
- For å bestemme prevalensen og funksjonen av MDSC i benmargen, perifer sirkulasjon og svulst før og etter behandling med FOLFIRINOX.
Studietype
Registrering (Forventet)
Fase
- Fase 1
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
Missouri
-
Saint Louis, Missouri, Forente stater, 63110
- Washington University School of Medicine
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Pasienten må ha histologisk eller cytologisk bekreftet pankreatisk adenokarsinom som er borderline resektabel eller lokalt avansert; svulster som anses som borderline inkluderer følgende: (a) ingen fjernmetastaser; (b) venøs involvering av den øvre mesenteriske venen/portalvenen som viser tumorabutment med eller uten impingement og innsnevring av lumen, innkapsling av mesenteric vene superior/portalvenen, men uten innkapsling av de nærliggende arteriene, eller kort segment venøs okklusjon som følge av enten tumortrombe eller innkapsling, men med passende kar proksimalt og distalt til området for karinvolvering, noe som muliggjør sikker reseksjon og rekonstruksjon; (c) gastroduodenal arterieinnkapsling opp til leverarterien med enten kort segmentinnkapsling eller direkte tilstøtelse av leverarterien, uten utvidelse til cøliakiaksen; (d) svulsttilpasning av den øvre mesenteriske arterien skal ikke overstige 180 grader av omkretsen av karveggen
- Pasienten må ha radiografisk målbar sykdom definert som lesjoner som kan måles nøyaktig i minst én dimensjon (lengste diameter som skal registreres) som >= 10 mm med computertomografi (CT) eller magnetisk resonansavbildning (MRI) eller >= 10 mm med skyvelære ved klinisk undersøkelse
- Pasienten er >= 18 år gammel.
- Pasienten må ha en forventet levetid på > 6 måneder
- Pasienten må ha prestasjonsstatus for Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) =< 1
Pasienten må ha normal benmarg og organfunksjon som definert nedenfor:
- Absolutt nøytrofiltall >= 1500/mcl
- Blodplater >= 100 000/mcl
- Hemoglobin >= 9,0 g/dL
- Kreatinin bør være under den øvre grensen for normal ELLER kreatininclearance >= 60 ml/min/1,73 m^2 for pasienter med kreatininnivåer over institusjonelle normale grenser
- Pasienter som ikke tar antikoagulasjon må ha International Normalized Ratio (INR) og aktivert partiell tromboplastintid (PTT) < 1,5 x ULN
- Pasienter som har fått plassert stent for biliær obstruksjon kan inkluderes i studien
- Kvinner i fertil alder og menn må samtykke i å bruke adekvat prevensjon (hormonell eller barrieremetode for prevensjon, avholdenhet) før studiestart og under studiedeltakelsen; dersom en kvinne blir gravid eller mistenker at hun er gravid mens hun deltar i denne studien, må hun informere sin behandlende lege umiddelbart
- Pasienten må være i stand til å forstå og være villig til å signere et skriftlig informert samtykkedokument (IRB) godkjent
Ekskluderingskriterier:
- Pasienten må ikke ha tegn på nevroendokrin svulst, duodenalt adenokarsinom eller ampulært adenokarsinom
- Pasienten må ikke ha en historie med annen malignitet =< 3 år tidligere med unntak av basalcelle- eller plateepitelkarsinom i huden som kun ble behandlet med lokal reseksjon eller karsinom in situ i livmorhalsen
- Pasienten skal ikke ha mottatt cellegift eller stråling for kreft i bukspyttkjertelen
- Pasienten må ikke få andre undersøkelsesmidler
- Pasienten må ikke ha hjernemetastaser; slike pasienter må ekskluderes fra denne kliniske studien på grunn av deres dårlige prognose og fordi de ofte utvikler progressiv nevrologisk dysfunksjon som vil forvirre evalueringen av nevrologiske og andre bivirkninger.
- Pasienten må ikke ha en historie med allergiske reaksjoner knyttet til forbindelser med lignende kjemisk eller biologisk sammensetning som PF-04136309, 5FU (fluorouracil), oksaliplatin eller irinotekan
- Pasienten må ikke bruke noen CYP3A4-hemmere eller -induktorer da de kan ha interaksjon med PF-04136309 og/eller irinotecan
- Pasienten må ikke ha en ukontrollert interkurrent sykdom inkludert, men ikke begrenset til, pågående eller aktiv infeksjon, symptomatisk kongestiv hjertesvikt, ustabil angina pectoris, hjertearytmi, ethvert klinisk aktivt malabsorpsjonssyndrom, inflammatorisk tarmsykdom, enhver tilstand som øker risikoen for alvorlig irinotekan gastrointestinal toksisitet, eller psykiatrisk sykdom/sosiale situasjoner som vil begrense overholdelse av studiekrav
- Pasienten må ikke være gravid og/eller ammende
- Pasienten må ikke være kjent for å være human immunsviktvirus (HIV)-positiv på antiretroviral kombinasjonsbehandling
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Ikke-randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Aktiv komparator: Gruppe A (FOLFIRINOX kjemoterapi)
Pasienter får FOLFIRINOX kjemoterapi som består av:
Behandlingen gjentas hver 14. dag i 6 sykluser. |
Korrelative studier
Andre navn:
Korrelative studier
Andre navn:
Andre navn:
Korrelative studier
Andre navn:
Korrelative studier
Andre navn:
Andre navn:
|
|
Eksperimentell: Gruppe B (FOLFIRINOX og PF-04136309)
Pasienter får FOLFIRINOX kjemoterapi som består av:
Behandlingen gjentas hver 14. dag i 6 sykluser. |
Korrelative studier
Andre navn:
Korrelative studier
Andre navn:
Andre navn:
Korrelative studier
Andre navn:
Korrelative studier
Andre navn:
Andre navn:
Andre navn:
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Optimal dose og dosebegrensende toksisitet av PF-04136309 i kombinasjon med FOLFIRINOX
Tidsramme: 28 dager
|
Etter gjennomføring av to sykluser.
For å finne den optimale dosen vil et 3+3 design bli brukt.
|
28 dager
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Sikkerhet for PF-04136309 og FOLFIRINOX ved grad 3 eller 4 toksisitet for klinisk bruk.
Tidsramme: 120 dager (30 dager etter fullført behandling)
|
120 dager (30 dager etter fullført behandling)
|
|
Sykdomsresponsrate: TCR = SD + PR + CR
Tidsramme: 90 dager (fullføring av syklus 6)
|
90 dager (fullføring av syklus 6)
|
|
Prevalens og funksjon av MDSC i benmargen og svulsten før og etter behandling med PF-04136309 pluss FOLFIRINOX eller med FOLFIRINOX alene
Tidsramme: Grunnlinje og slutt på syklus 2
|
Grunnlinje og slutt på syklus 2
|
|
Prevalens og funksjon av MDSC i perifer sirkulasjon før og etter behandling med PF-04136309 pluss FOLFIRINOX eller med FOLFIRINOX alene
Tidsramme: Grunnlinje, før syklus 2, før syklus 4 og før syklus 6
|
Grunnlinje, før syklus 2, før syklus 4 og før syklus 6
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Samarbeidspartnere
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Andrea Wang-Gillam, M.D., PhD, Washington University School of Medicine
Publikasjoner og nyttige lenker
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Anslag)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Anslag)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
- Sykdommer i fordøyelsessystemet
- Neoplasmer etter histologisk type
- Neoplasmer
- Neoplasmer etter nettsted
- Karsinom
- Neoplasmer, kjertel og epitel
- Sykdommer i det endokrine systemet
- Neoplasmer i fordøyelsessystemet
- Neoplasmer i endokrine kjertel
- Pankreassykdommer
- Adenokarsinom
- Neoplasmer i bukspyttkjertelen
- Fysiologiske effekter av legemidler
- Molekylære mekanismer for farmakologisk virkning
- Enzymhemmere
- Antimetabolitter, antineoplastisk
- Antimetabolitter
- Antineoplastiske midler
- Immunsuppressive midler
- Immunologiske faktorer
- Beskyttende agenter
- Topoisomerasehemmere
- Mikronæringsstoffer
- Vitaminer
- Topoisomerase I-hemmere
- Motgift
- Vitamin B kompleks
- Fluorouracil
- Oksaliplatin
- Leucovorin
- Irinotekan
Andre studie-ID-numre
- 201201124
- NCI-2011-01154 (Registeridentifikator: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .