Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Belysning av Kisspeptin-fysiologi ved å blokkere Kisspeptin-signalering

7. juli 2022 oppdatert av: Stephanie B. Seminara, MD, Massachusetts General Hospital
Etterforskerne leter etter forsøkspersoner for å fullføre en studie om rollen til kisspeptin i reproduksjonssystemet. Kisspeptin er et naturlig forekommende hormon hos mennesker som forteller kroppen å produsere andre reproduktive hormoner. Men å gi noen en fortsatt mengde kisspeptin over en periode kan ha motsatt effekt og fortelle kroppen om for en kort stund å slutte å lage hormoner som trengs for reproduksjon. Ved å gi 24-timers infusjoner av kisspeptin, håper etterforskerne å lære mer om rollen kisspeptin har i måten kroppen fungerer normalt på og rollen den har i forhold som påvirker reproduksjonssystemet.

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

Ta kontakt med studieansatte for en detaljert beskrivelse.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

96

Fase

  • Fase 1

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Forente stater, 02114
        • Massachusetts General Hospital

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

14 år til 56 år (Voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

A. Friske emner

Alle friske forsøkspersoner vil oppfylle følgende kriterier:

  • normal pubertet med hensyn til start og tempo,
  • ingen problemer med blodprøver,
  • ingen reseptbelagte medisiner i minst 2 måneder med unntak av astmamedisiner (kun albuterol), hyperkolesterolemimedisiner og psykiatriske medisiner,
  • ingen ulovlig narkotikabruk eller overdreven alkoholforbruk (>10 drinker/uke),
  • ingen historie med en medisinreaksjon som krever akutt medisinsk behandling,
  • normal fysisk undersøkelse og laboratoriestudier innenfor protokollens referanseområder.

Ytterligere kriterier basert på emnepopulasjon:

  1. Friske menn:

    • mellom 21 og 40 år,
    • normal erektil og ejakulatorisk funksjon, ingen historie med reproduksjonsforstyrrelser,
    • testikkelvolum >15 ml.
  2. Friske kvinner:

    • mellom 21 og 40 år,
    • ikke ammer eller er gravid,
    • menstruasjonssykluser mellom 25 og 35 dager med varighet på ikke mer enn 5 dager,
    • ingen bevis for overskudd av androgen (hirsutisme eller akne),
  3. Friske postmenopausale kvinner:

    • mellom 48 og 60 år,
    • ingen menstruasjon det siste året,
    • tidligere menstruasjonssykluser på mellom 25 og 35 dager, med ikke mer enn 5 dagers variasjon i syklusvarighet,
    • hvis aktuelt, i stand til å gjennomgå utvasking fra hormonbehandling,
    • ingen bevis for overskudd av androgen (hirsutisme eller akne),
    • negativ screening for Faktor V Leiden for de som kan få østradiolbehandling som en del av denne studien.

B. Personer med reproduktive forstyrrelser

Alle forsøkspersoner med reproduksjonsforstyrrelser vil oppfylle følgende kriterier:

  • alle medisinske tilstander stabile og godt kontrollerte, medisiner tillatt inkluderer astmamedisiner (kun albuterol), hyperkolesterolemimedisiner og psykiatriske medisiner,
  • ingen medisiner kjent for å påvirke den reproduktive endokrine funksjonen i minst 2 måneder, bortsett fra medisiner som brukes til å behandle individets reproduktive tilstand,
  • ingen historie med en medisinreaksjon som krever akutt medisinsk behandling,
  • ingen ulovlig narkotikabruk eller overdreven alkoholforbruk (>10 drinker/uke),
  • for kvinner, ikke ammende eller gravide,
  • hvis aktuelt, i stand til å gjennomgå passende utvasking fra hormonbehandling,
  • normal fysisk undersøkelse og laboratoriestudier innenfor protokollens referanseområder,

Ytterligere kriterier basert på emnepopulasjon:

  1. Menn og kvinner med hypogonadotrop hypogonadisme,

    • 18 år eller eldre,
    • Bekreftet diagnose med lave kjønnssteroider ved lave eller upassende normale gonadotropiner,
    • Om nødvendig kan det utføres ytterligere laboratorier og bildediagnostikk.
  2. Agonadal menn,

    • Mellom 18 og 60 år.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Annen
  • Tildeling: N/A
  • Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: kisspeptin, GnRH
24-timers kontinuerlig intravenøs infusjon av kisspeptin 112-121 (12,5-40 mcg/kg/t), enkelt intravenøs dose av kisspeptin 112-121 (0,313-13,19 mcg/kg) og enkelt bolus av GnRH (gonadotropin-frigjørende hormon) (2,5–250 ng/kg)
24-timers kontinuerlig intravenøs infusjon av kisspeptin 112-121 (12,5-40 mcg/kg/t), enkelt intravenøs dose av kisspeptin 112-121 (0,313-13,19 mcg/kg)
Andre navn:
  • metastin 45-54
Enkel intravenøs dose av GnRH (2,5-250 ng/kg)
Andre navn:
  • gonadotropinfrigjørende hormon

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Gjennomsnittlig forskjell i konsentrasjonen av luteiniserende hormon (LH) ved begynnelsen og slutten av kisspeptin-infusjonen
Tidsramme: 24 timer
24 timer

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Gjennomsnittlig forskjell i testosteronkonsentrasjon ved begynnelsen og slutten av kisspeptin-infusjon (hann)
Tidsramme: 24 timer
24 timer
Gjennomsnittlig forskjell i østradiolkonsentrasjon ved begynnelsen og slutten av kisspeptininfusjon (kvinner)
Tidsramme: 24 timer
24 timer

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. september 2011

Primær fullføring (Faktiske)

1. april 2016

Studiet fullført (Faktiske)

1. april 2016

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

24. august 2011

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

20. september 2011

Først lagt ut (Anslag)

21. september 2011

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

11. juli 2022

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

7. juli 2022

Sist bekreftet

1. juli 2022

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Ja

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere