- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT01438073
Belysning av Kisspeptin-fysiologi ved å blokkere Kisspeptin-signalering
Studieoversikt
Status
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Studietype
Registrering (Faktiske)
Fase
- Fase 1
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
Massachusetts
-
Boston, Massachusetts, Forente stater, 02114
- Massachusetts General Hospital
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Beskrivelse
A. Friske emner
Alle friske forsøkspersoner vil oppfylle følgende kriterier:
- normal pubertet med hensyn til start og tempo,
- ingen problemer med blodprøver,
- ingen reseptbelagte medisiner i minst 2 måneder med unntak av astmamedisiner (kun albuterol), hyperkolesterolemimedisiner og psykiatriske medisiner,
- ingen ulovlig narkotikabruk eller overdreven alkoholforbruk (>10 drinker/uke),
- ingen historie med en medisinreaksjon som krever akutt medisinsk behandling,
- normal fysisk undersøkelse og laboratoriestudier innenfor protokollens referanseområder.
Ytterligere kriterier basert på emnepopulasjon:
Friske menn:
- mellom 21 og 40 år,
- normal erektil og ejakulatorisk funksjon, ingen historie med reproduksjonsforstyrrelser,
- testikkelvolum >15 ml.
Friske kvinner:
- mellom 21 og 40 år,
- ikke ammer eller er gravid,
- menstruasjonssykluser mellom 25 og 35 dager med varighet på ikke mer enn 5 dager,
- ingen bevis for overskudd av androgen (hirsutisme eller akne),
Friske postmenopausale kvinner:
- mellom 48 og 60 år,
- ingen menstruasjon det siste året,
- tidligere menstruasjonssykluser på mellom 25 og 35 dager, med ikke mer enn 5 dagers variasjon i syklusvarighet,
- hvis aktuelt, i stand til å gjennomgå utvasking fra hormonbehandling,
- ingen bevis for overskudd av androgen (hirsutisme eller akne),
- negativ screening for Faktor V Leiden for de som kan få østradiolbehandling som en del av denne studien.
B. Personer med reproduktive forstyrrelser
Alle forsøkspersoner med reproduksjonsforstyrrelser vil oppfylle følgende kriterier:
- alle medisinske tilstander stabile og godt kontrollerte, medisiner tillatt inkluderer astmamedisiner (kun albuterol), hyperkolesterolemimedisiner og psykiatriske medisiner,
- ingen medisiner kjent for å påvirke den reproduktive endokrine funksjonen i minst 2 måneder, bortsett fra medisiner som brukes til å behandle individets reproduktive tilstand,
- ingen historie med en medisinreaksjon som krever akutt medisinsk behandling,
- ingen ulovlig narkotikabruk eller overdreven alkoholforbruk (>10 drinker/uke),
- for kvinner, ikke ammende eller gravide,
- hvis aktuelt, i stand til å gjennomgå passende utvasking fra hormonbehandling,
- normal fysisk undersøkelse og laboratoriestudier innenfor protokollens referanseområder,
Ytterligere kriterier basert på emnepopulasjon:
Menn og kvinner med hypogonadotrop hypogonadisme,
- 18 år eller eldre,
- Bekreftet diagnose med lave kjønnssteroider ved lave eller upassende normale gonadotropiner,
- Om nødvendig kan det utføres ytterligere laboratorier og bildediagnostikk.
Agonadal menn,
- Mellom 18 og 60 år.
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Annen
- Tildeling: N/A
- Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: kisspeptin, GnRH
24-timers kontinuerlig intravenøs infusjon av kisspeptin 112-121 (12,5-40 mcg/kg/t), enkelt intravenøs dose av kisspeptin 112-121 (0,313-13,19 mcg/kg) og enkelt bolus av GnRH (gonadotropin-frigjørende hormon) (2,5–250 ng/kg)
|
24-timers kontinuerlig intravenøs infusjon av kisspeptin 112-121 (12,5-40 mcg/kg/t), enkelt intravenøs dose av kisspeptin 112-121 (0,313-13,19 mcg/kg)
Andre navn:
Enkel intravenøs dose av GnRH (2,5-250 ng/kg)
Andre navn:
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Gjennomsnittlig forskjell i konsentrasjonen av luteiniserende hormon (LH) ved begynnelsen og slutten av kisspeptin-infusjonen
Tidsramme: 24 timer
|
24 timer
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Gjennomsnittlig forskjell i testosteronkonsentrasjon ved begynnelsen og slutten av kisspeptin-infusjon (hann)
Tidsramme: 24 timer
|
24 timer
|
|
Gjennomsnittlig forskjell i østradiolkonsentrasjon ved begynnelsen og slutten av kisspeptininfusjon (kvinner)
Tidsramme: 24 timer
|
24 timer
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Publikasjoner og nyttige lenker
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Anslag)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 2011-P-001564
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .