- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT01438073
Esclarecimiento de la fisiología de la kisspeptina mediante el bloqueo de la señalización de la kisspeptina
Descripción general del estudio
Estado
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Fase
- Fase 1
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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-
Massachusetts
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Boston, Massachusetts, Estados Unidos, 02114
- Massachusetts General Hospital
-
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
A. Sujetos sanos
Todos los sujetos sanos cumplirán los siguientes criterios:
- pubertad normal con respecto al inicio y ritmo,
- sin dificultad con las extracciones de sangre,
- sin medicamentos recetados durante al menos 2 meses con la excepción de medicamentos para el asma (solo albuterol), medicamentos para la hipercolesterolemia y medicamentos psiquiátricos,
- no uso de drogas ilícitas o consumo excesivo de alcohol (>10 tragos/semana),
- sin antecedentes de una reacción a un medicamento que requiera atención médica de emergencia,
- Examen físico y estudios de laboratorio normales dentro de los rangos de referencia del protocolo.
Criterios adicionales basados en la población de sujetos:
Hombres sanos:
- entre 21 y 40 años,
- función eréctil y eyaculatoria normal, sin antecedentes de trastornos reproductivos,
- volumen testicular > 15 ml.
Mujeres sanas:
- entre 21 y 40 años,
- no amamantando o embarazada,
- ciclos menstruales entre 25 y 35 días de duración con no más de 5 días de variabilidad en la duración del ciclo,
- sin evidencia de exceso de andrógenos (hirsutismo o acné),
Mujeres posmenopáusicas sanas:
- entre 48 y 60 años,
- sin períodos menstruales en el último año,
- antecedentes de ciclos menstruales de entre 25 y 35 días de duración, con no más de 5 días de variabilidad en la duración del ciclo,
- si corresponde, capaz de someterse a un lavado de la terapia hormonal,
- sin evidencia de exceso de andrógenos (hirsutismo o acné),
- tamizaje negativo para Factor V Leiden para aquellos que podrían recibir tratamiento con estradiol como parte de este estudio.
B. Sujetos con trastornos reproductivos
Todos los sujetos con trastornos reproductivos cumplirán los siguientes criterios:
- todas las condiciones médicas estables y bien controladas, los medicamentos permitidos incluyen medicamentos para el asma (solo albuterol), medicamentos para la hipercolesterolemia y medicamentos psiquiátricos,
- ningún medicamento que se sepa que afecta la función endocrina reproductiva durante al menos 2 meses, excepto los medicamentos utilizados para tratar la condición reproductiva del sujeto,
- sin antecedentes de una reacción a un medicamento que requiera atención médica de emergencia,
- no uso de drogas ilícitas o consumo excesivo de alcohol (>10 tragos/semana),
- para mujeres, no lactantes o embarazadas,
- si corresponde, capaz de someterse a un lavado apropiado de la terapia hormonal,
- examen físico normal y estudios de laboratorio dentro de los rangos de referencia del protocolo,
Criterios adicionales basados en la población de sujetos:
Hombres y mujeres con hipogonadismo hipogonadotrópico,
- 18 años o más,
- Diagnóstico confirmado por esteroides sexuales bajos en el contexto de gonadotropinas bajas o inapropiadamente normales,
- Si es necesario, se pueden realizar pruebas de laboratorio y de imágenes adicionales.
hombres agonádicos,
- Entre 18 y 60 años.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Otro
- Asignación: N / A
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Experimental: kisspeptina, GnRH
Infusión intravenosa continua durante 24 horas de kisspeptina 112-121 (12,5-40 mcg/kg/h), dosis intravenosa única de kisspeptina 112-121 (0,313-13,19 mcg/kg) y bolo único de GnRH (hormona liberadora de gonadotropina) (2,5-250 ng/kg)
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Infusión intravenosa continua de 24 horas de kisspeptina 112-121 (12,5-40 mcg/kg/h), dosis intravenosa única de kisspeptina 112-121 (0,313-13,19 mcg/kg)
Otros nombres:
Dosis intravenosa única de GnRH (2,5-250 ng/kg)
Otros nombres:
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
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Diferencia media en la concentración de hormona luteinizante (LH) al principio y al final de la infusión de kisspeptina
Periodo de tiempo: 24 horas
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24 horas
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
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Diferencia promedio en la concentración de testosterona al principio y al final de la infusión de kisspeptina (hombres)
Periodo de tiempo: 24 horas
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24 horas
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Diferencia promedio en la concentración de estradiol al principio y al final de la infusión de kisspeptina (mujeres)
Periodo de tiempo: 24 horas
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24 horas
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Colaboradores e Investigadores
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Publicaciones y enlaces útiles
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
Fechas de registro del estudio
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Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 2011-P-001564
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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