Esta página se tradujo automáticamente y no se garantiza la precisión de la traducción. por favor refiérase a versión inglesa para un texto fuente.

Esclarecimiento de la fisiología de la kisspeptina mediante el bloqueo de la señalización de la kisspeptina

7 de julio de 2022 actualizado por: Stephanie B. Seminara, MD, Massachusetts General Hospital
Los investigadores están buscando sujetos para completar un estudio sobre el papel de la kisspeptina en el sistema reproductivo. La kisspeptina es una hormona natural en los seres humanos que le dice al cuerpo que produzca otras hormonas reproductivas. Sin embargo, darle a alguien una cantidad continua de kisspeptina durante un período de tiempo puede tener el efecto contrario y decirle al cuerpo que, por un corto tiempo, deje de producir las hormonas necesarias para la reproducción. Al dar infusiones de kisspeptina durante 24 horas, los investigadores esperan aprender más sobre el papel que tiene la kisspeptina en la forma en que los cuerpos funcionan normalmente y el papel que tiene en las condiciones que afectan el sistema reproductivo.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

Comuníquese con el personal del estudio para obtener una descripción detallada.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

96

Fase

  • Fase 1

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Estados Unidos, 02114
        • Massachusetts General Hospital

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

14 años a 56 años (Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

A. Sujetos sanos

Todos los sujetos sanos cumplirán los siguientes criterios:

  • pubertad normal con respecto al inicio y ritmo,
  • sin dificultad con las extracciones de sangre,
  • sin medicamentos recetados durante al menos 2 meses con la excepción de medicamentos para el asma (solo albuterol), medicamentos para la hipercolesterolemia y medicamentos psiquiátricos,
  • no uso de drogas ilícitas o consumo excesivo de alcohol (>10 tragos/semana),
  • sin antecedentes de una reacción a un medicamento que requiera atención médica de emergencia,
  • Examen físico y estudios de laboratorio normales dentro de los rangos de referencia del protocolo.

Criterios adicionales basados ​​en la población de sujetos:

  1. Hombres sanos:

    • entre 21 y 40 años,
    • función eréctil y eyaculatoria normal, sin antecedentes de trastornos reproductivos,
    • volumen testicular > 15 ml.
  2. Mujeres sanas:

    • entre 21 y 40 años,
    • no amamantando o embarazada,
    • ciclos menstruales entre 25 y 35 días de duración con no más de 5 días de variabilidad en la duración del ciclo,
    • sin evidencia de exceso de andrógenos (hirsutismo o acné),
  3. Mujeres posmenopáusicas sanas:

    • entre 48 y 60 años,
    • sin períodos menstruales en el último año,
    • antecedentes de ciclos menstruales de entre 25 y 35 días de duración, con no más de 5 días de variabilidad en la duración del ciclo,
    • si corresponde, capaz de someterse a un lavado de la terapia hormonal,
    • sin evidencia de exceso de andrógenos (hirsutismo o acné),
    • tamizaje negativo para Factor V Leiden para aquellos que podrían recibir tratamiento con estradiol como parte de este estudio.

B. Sujetos con trastornos reproductivos

Todos los sujetos con trastornos reproductivos cumplirán los siguientes criterios:

  • todas las condiciones médicas estables y bien controladas, los medicamentos permitidos incluyen medicamentos para el asma (solo albuterol), medicamentos para la hipercolesterolemia y medicamentos psiquiátricos,
  • ningún medicamento que se sepa que afecta la función endocrina reproductiva durante al menos 2 meses, excepto los medicamentos utilizados para tratar la condición reproductiva del sujeto,
  • sin antecedentes de una reacción a un medicamento que requiera atención médica de emergencia,
  • no uso de drogas ilícitas o consumo excesivo de alcohol (>10 tragos/semana),
  • para mujeres, no lactantes o embarazadas,
  • si corresponde, capaz de someterse a un lavado apropiado de la terapia hormonal,
  • examen físico normal y estudios de laboratorio dentro de los rangos de referencia del protocolo,

Criterios adicionales basados ​​en la población de sujetos:

  1. Hombres y mujeres con hipogonadismo hipogonadotrópico,

    • 18 años o más,
    • Diagnóstico confirmado por esteroides sexuales bajos en el contexto de gonadotropinas bajas o inapropiadamente normales,
    • Si es necesario, se pueden realizar pruebas de laboratorio y de imágenes adicionales.
  2. hombres agonádicos,

    • Entre 18 y 60 años.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Otro
  • Asignación: N / A
  • Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: kisspeptina, GnRH
Infusión intravenosa continua durante 24 horas de kisspeptina 112-121 (12,5-40 mcg/kg/h), dosis intravenosa única de kisspeptina 112-121 (0,313-13,19 mcg/kg) y bolo único de GnRH (hormona liberadora de gonadotropina) (2,5-250 ng/kg)
Infusión intravenosa continua de 24 horas de kisspeptina 112-121 (12,5-40 mcg/kg/h), dosis intravenosa única de kisspeptina 112-121 (0,313-13,19 mcg/kg)
Otros nombres:
  • metastina 45-54
Dosis intravenosa única de GnRH (2,5-250 ng/kg)
Otros nombres:
  • hormona liberadora de gonadotropina

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Diferencia media en la concentración de hormona luteinizante (LH) al principio y al final de la infusión de kisspeptina
Periodo de tiempo: 24 horas
24 horas

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Diferencia promedio en la concentración de testosterona al principio y al final de la infusión de kisspeptina (hombres)
Periodo de tiempo: 24 horas
24 horas
Diferencia promedio en la concentración de estradiol al principio y al final de la infusión de kisspeptina (mujeres)
Periodo de tiempo: 24 horas
24 horas

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de septiembre de 2011

Finalización primaria (Actual)

1 de abril de 2016

Finalización del estudio (Actual)

1 de abril de 2016

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

24 de agosto de 2011

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

20 de septiembre de 2011

Publicado por primera vez (Estimar)

21 de septiembre de 2011

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

11 de julio de 2022

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

7 de julio de 2022

Última verificación

1 de julio de 2022

Más información

Términos relacionados con este estudio

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

Sí

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Suscribir