Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Belysande av Kisspeptin-fysiologi genom att blockera Kisspeptin-signalering

7 juli 2022 uppdaterad av: Stephanie B. Seminara, MD, Massachusetts General Hospital
Utredarna letar efter försökspersoner för att slutföra en studie om kisspeptins roll i reproduktionssystemet. Kisspeptin är ett naturligt förekommande hormon hos människor som säger åt kroppen att producera andra reproduktiva hormoner. Men att ge någon en fortsatt mängd kisspeptin under en tid kan ha motsatt effekt och säga till kroppen att för en kort tid sluta tillverka hormoner som behövs för reproduktionen. Genom att ge 24-timmarsinfusioner av kisspeptin hoppas utredarna lära sig mer om vilken roll kisspeptin har i hur kroppar fungerar normalt och vilken roll det har under tillstånd som påverkar reproduktionssystemet.

Studieöversikt

Detaljerad beskrivning

Kontakta studiepersonalen för en detaljerad beskrivning.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

96

Fas

  • Fas 1

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Förenta staterna, 02114
        • Massachusetts General Hospital

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

14 år till 56 år (Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

A. Friska ämnen

Alla friska försökspersoner kommer att uppfylla följande kriterier:

  • normal pubertet med avseende på debut och tempo,
  • inga svårigheter med blodtagningar,
  • inga receptbelagda mediciner under minst 2 månader med undantag för astmamedicin (endast albuterol), hyperkolesterolemimedicin och psykiatrisk medicin,
  • ingen olaglig droganvändning eller överdriven alkoholkonsumtion (>10 drinkar/vecka),
  • ingen historia av en medicinreaktion som kräver akut medicinsk vård,
  • normal fysisk undersökning och laboratoriestudier inom protokollets referensintervall.

Ytterligare kriterier baserade på ämnespopulation:

  1. Friska män:

    • mellan 21 och 40 år,
    • normal erektil och ejakulatorisk funktion, ingen historia av reproduktionsstörningar,
    • testikelvolym >15 ml.
  2. Friska kvinnor:

    • mellan 21 och 40 år,
    • inte ammar eller är gravid,
    • menstruationscykler mellan 25 och 35 dagars varaktighet med högst 5 dagars variation i cykellängd,
    • inga bevis för androgenöverskott (hirsutism eller akne),
  3. Friska postmenopausala kvinnor:

    • mellan 48 och 60 år,
    • inga menstruationer under det senaste året,
    • tidigare menstruationscykler på mellan 25 och 35 dagar, med högst 5 dagars variation i cykellängd,
    • om tillämpligt, kunna genomgå tvättning från hormonbehandling,
    • inga bevis för androgenöverskott (hirsutism eller akne),
    • negativ screening för faktor V Leiden för dem som kan få östradiolbehandling som en del av denna studie.

B. Försökspersoner med reproduktionsstörningar

Alla försökspersoner med reproduktionsstörningar kommer att uppfylla följande kriterier:

  • alla medicinska tillstånd stabila och välkontrollerade, mediciner som är tillåtna inkluderar astmamedicin (endast albuterol), hyperkolesterolemimedicin och psykiatrisk medicin,
  • inga läkemedel som är kända för att påverka den reproduktiva endokrina funktionen under minst 2 månader förutom läkemedel som används för att behandla patientens reproduktiva tillstånd,
  • ingen historia av en medicinreaktion som kräver akut medicinsk vård,
  • ingen olaglig droganvändning eller överdriven alkoholkonsumtion (>10 drinkar/vecka),
  • för kvinnor, inte ammande eller gravida,
  • om tillämpligt, kunna genomgå lämplig tvättning från hormonbehandling,
  • normal fysisk undersökning och laboratoriestudier inom protokollets referensintervall,

Ytterligare kriterier baserade på ämnespopulation:

  1. Män och kvinnor med hypogonadotrop hypogonadism,

    • 18 år eller äldre,
    • Bekräftad diagnos av låga könssteroider vid låga eller olämpligt normala gonadotropiner,
    • Vid behov kan ytterligare laboratorier och avbildningstester utföras.
  2. Agonadala män,

    • Mellan 18 och 60 år.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Övrig
  • Tilldelning: N/A
  • Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: kisspeptin, GnRH
24-timmars kontinuerlig intravenös infusion av kisspeptin 112-121 (12,5-40 mcg/kg/h), intravenös engångsdos av kisspeptin 112-121 (0,313-13,19 mcg/kg) och enkel bolus av GnRH (gonadotropin) (2,5-250 ng/kg)
24-timmars kontinuerlig intravenös infusion av kisspeptin 112-121 (12,5-40 mcg/kg/h), intravenös engångsdos av kisspeptin 112-121 (0,313-13,19 mcg/kg)
Andra namn:
  • metastin 45-54
Enkel intravenös dos av GnRH (2,5-250 ng/kg)
Andra namn:
  • gonadotropinfrisättande hormon

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Genomsnittlig skillnad i koncentration av luteiniserande hormon (LH) i början och slutet av kisspeptininfusion
Tidsram: 24 timmar
24 timmar

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Genomsnittlig skillnad i testosteronkoncentration i början och slutet av kisspeptininfusion (män)
Tidsram: 24 timmar
24 timmar
Genomsnittlig skillnad i östradiolkoncentration i början och slutet av kisspeptininfusion (kvinnor)
Tidsram: 24 timmar
24 timmar

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 september 2011

Primärt slutförande (Faktisk)

1 april 2016

Avslutad studie (Faktisk)

1 april 2016

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

24 augusti 2011

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

20 september 2011

Första postat (Uppskatta)

21 september 2011

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

11 juli 2022

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

7 juli 2022

Senast verifierad

1 juli 2022

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Ja

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera