- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT01438073
Belysande av Kisspeptin-fysiologi genom att blockera Kisspeptin-signalering
Studieöversikt
Status
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Fas
- Fas 1
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
Massachusetts
-
Boston, Massachusetts, Förenta staterna, 02114
- Massachusetts General Hospital
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
Tar emot friska volontärer
Kön som är behöriga för studier
Beskrivning
A. Friska ämnen
Alla friska försökspersoner kommer att uppfylla följande kriterier:
- normal pubertet med avseende på debut och tempo,
- inga svårigheter med blodtagningar,
- inga receptbelagda mediciner under minst 2 månader med undantag för astmamedicin (endast albuterol), hyperkolesterolemimedicin och psykiatrisk medicin,
- ingen olaglig droganvändning eller överdriven alkoholkonsumtion (>10 drinkar/vecka),
- ingen historia av en medicinreaktion som kräver akut medicinsk vård,
- normal fysisk undersökning och laboratoriestudier inom protokollets referensintervall.
Ytterligare kriterier baserade på ämnespopulation:
Friska män:
- mellan 21 och 40 år,
- normal erektil och ejakulatorisk funktion, ingen historia av reproduktionsstörningar,
- testikelvolym >15 ml.
Friska kvinnor:
- mellan 21 och 40 år,
- inte ammar eller är gravid,
- menstruationscykler mellan 25 och 35 dagars varaktighet med högst 5 dagars variation i cykellängd,
- inga bevis för androgenöverskott (hirsutism eller akne),
Friska postmenopausala kvinnor:
- mellan 48 och 60 år,
- inga menstruationer under det senaste året,
- tidigare menstruationscykler på mellan 25 och 35 dagar, med högst 5 dagars variation i cykellängd,
- om tillämpligt, kunna genomgå tvättning från hormonbehandling,
- inga bevis för androgenöverskott (hirsutism eller akne),
- negativ screening för faktor V Leiden för dem som kan få östradiolbehandling som en del av denna studie.
B. Försökspersoner med reproduktionsstörningar
Alla försökspersoner med reproduktionsstörningar kommer att uppfylla följande kriterier:
- alla medicinska tillstånd stabila och välkontrollerade, mediciner som är tillåtna inkluderar astmamedicin (endast albuterol), hyperkolesterolemimedicin och psykiatrisk medicin,
- inga läkemedel som är kända för att påverka den reproduktiva endokrina funktionen under minst 2 månader förutom läkemedel som används för att behandla patientens reproduktiva tillstånd,
- ingen historia av en medicinreaktion som kräver akut medicinsk vård,
- ingen olaglig droganvändning eller överdriven alkoholkonsumtion (>10 drinkar/vecka),
- för kvinnor, inte ammande eller gravida,
- om tillämpligt, kunna genomgå lämplig tvättning från hormonbehandling,
- normal fysisk undersökning och laboratoriestudier inom protokollets referensintervall,
Ytterligare kriterier baserade på ämnespopulation:
Män och kvinnor med hypogonadotrop hypogonadism,
- 18 år eller äldre,
- Bekräftad diagnos av låga könssteroider vid låga eller olämpligt normala gonadotropiner,
- Vid behov kan ytterligare laboratorier och avbildningstester utföras.
Agonadala män,
- Mellan 18 och 60 år.
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Övrig
- Tilldelning: N/A
- Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: kisspeptin, GnRH
24-timmars kontinuerlig intravenös infusion av kisspeptin 112-121 (12,5-40 mcg/kg/h), intravenös engångsdos av kisspeptin 112-121 (0,313-13,19 mcg/kg) och enkel bolus av GnRH (gonadotropin) (2,5-250 ng/kg)
|
24-timmars kontinuerlig intravenös infusion av kisspeptin 112-121 (12,5-40 mcg/kg/h), intravenös engångsdos av kisspeptin 112-121 (0,313-13,19 mcg/kg)
Andra namn:
Enkel intravenös dos av GnRH (2,5-250 ng/kg)
Andra namn:
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
Genomsnittlig skillnad i koncentration av luteiniserande hormon (LH) i början och slutet av kisspeptininfusion
Tidsram: 24 timmar
|
24 timmar
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
Genomsnittlig skillnad i testosteronkoncentration i början och slutet av kisspeptininfusion (män)
Tidsram: 24 timmar
|
24 timmar
|
|
Genomsnittlig skillnad i östradiolkoncentration i början och slutet av kisspeptininfusion (kvinnor)
Tidsram: 24 timmar
|
24 timmar
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Publikationer och användbara länkar
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Faktisk)
Avslutad studie (Faktisk)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Uppskatta)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 2011-P-001564
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .