- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT01438073
Выяснение физиологии Кисспептина путем блокирования передачи сигналов Кисспептина
Обзор исследования
Статус
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Фаза
- Фаза 1
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
Massachusetts
-
Boston, Massachusetts, Соединенные Штаты, 02114
- Massachusetts General Hospital
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Полы, имеющие право на обучение
Описание
А. Здоровые субъекты
Все здоровые субъекты будут соответствовать следующим критериям:
- нормальное половое созревание в отношении начала и темпа,
- нет проблем с забором крови,
- не принимать лекарства по рецепту в течение как минимум 2 месяцев, за исключением лекарств от астмы (только альбутерол), лекарств от гиперхолестеринемии и психиатрических лекарств,
- отсутствие употребления запрещенных наркотиков или чрезмерного употребления алкоголя (> 10 порций в неделю),
- отсутствие в анамнезе реакции на лекарства, требующей неотложной медицинской помощи,
- нормальный медицинский осмотр и лабораторные исследования в пределах контрольных диапазонов протокола.
Дополнительные критерии, основанные на популяции субъектов:
Здоровые мужчины:
- от 21 до 40 лет,
- нормальная эректильная и эякуляторная функции, отсутствие репродуктивных нарушений в анамнезе,
- объем яичка >15 мл.
Здоровые женщины:
- от 21 до 40 лет,
- не кормящая грудью или беременная,
- менструальные циклы продолжительностью от 25 до 35 дней с вариабельностью продолжительности цикла не более 5 дней,
- отсутствие признаков избытка андрогенов (гирсутизм или акне),
Здоровые женщины в постменопаузе:
- от 48 до 60 лет,
- отсутствие менструаций в течение последнего года,
- наличие в анамнезе менструальных циклов продолжительностью от 25 до 35 дней с вариабельностью продолжительности цикла не более 5 дней,
- если применимо, способный пройти вымывание после гормональной терапии,
- отсутствие признаков избытка андрогенов (гирсутизм или акне),
- отрицательный скрининг на фактор V Лейден для тех, кто может получать лечение эстрадиолом в рамках этого исследования.
B. Субъекты с репродуктивными расстройствами
Все субъекты с репродуктивными нарушениями будут соответствовать следующим критериям:
- все медицинские состояния стабильны и хорошо контролируются, разрешенные лекарства включают лекарства от астмы (только альбутерол), лекарства от гиперхолестеринемии и психиатрические лекарства,
- никаких лекарств, которые, как известно, влияют на репродуктивную эндокринную функцию в течение как минимум 2 месяцев, за исключением лекарств, используемых для лечения репродуктивного состояния субъекта,
- отсутствие в анамнезе реакции на лекарства, требующей неотложной медицинской помощи,
- отсутствие употребления запрещенных наркотиков или чрезмерного употребления алкоголя (> 10 порций в неделю),
- для женщин, не кормящих грудью или беременных,
- если применимо, способный пройти соответствующее вымывание после гормональной терапии,
- нормальный физикальный осмотр и лабораторные исследования в пределах референсных значений протокола,
Дополнительные критерии, основанные на популяции субъектов:
Мужчины и женщины с гипогонадотропным гипогонадизмом,
- 18 лет и старше,
- Подтвержденный диагноз низким уровнем половых стероидов на фоне низкого или неадекватно нормального гонадотропина,
- При необходимости могут быть выполнены дополнительные лабораторные и визуализирующие тесты.
Агонадные мужчины,
- От 18 до 60 лет.
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Другой
- Распределение: Н/Д
- Интервенционная модель: Одногрупповое задание
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: кисспептин, ГнРГ
24-часовая непрерывная внутривенная инфузия кисспептина 112–121 (12,5–40 мкг/кг/ч), однократная внутривенная доза кисспептина 112–121 (0,313–13,19 мкг/кг) и однократная болюсная доза ГнРГ (гонадотропин-высвобождающий гормон) (2,5-250 нг/кг)
|
24-часовая непрерывная внутривенная инфузия кисспептина 112-121 (12,5-40 мкг/кг/ч), однократная внутривенная доза кисспептина 112-121 (0,313-13,19 мкг/кг)
Другие имена:
Однократная внутривенная доза ГнРГ (2,5-250 нг/кг)
Другие имена:
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Средняя разница в концентрации лютеинизирующего гормона (ЛГ) в начале и в конце инфузии кисспептина
Временное ограничение: 24 часа
|
24 часа
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Средняя разница концентрации тестостерона в начале и в конце инфузии кисспептина (мужчины)
Временное ограничение: 24 часа
|
24 часа
|
|
Средняя разница концентрации эстрадиола в начале и конце инфузии кисспептина (самки)
Временное ограничение: 24 часа
|
24 часа
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Публикации и полезные ссылки
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Первичное завершение (Действительный)
Завершение исследования (Действительный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Оценивать)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 2011-P-001564
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .