Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Выяснение физиологии Кисспептина путем блокирования передачи сигналов Кисспептина

7 июля 2022 г. обновлено: Stephanie B. Seminara, MD, Massachusetts General Hospital
Исследователи ищут субъектов для завершения исследования роли кисспептина в репродуктивной системе. Кисспептин — это естественный гормон человека, который заставляет организм вырабатывать другие репродуктивные гормоны. Тем не менее, если дать кому-то постоянное количество кисспептина в течение определенного периода времени, это может иметь противоположный эффект и заставить организм на короткое время прекратить выработку гормонов, необходимых для репродукции. Проводя 24-часовые инфузии кисспептина, исследователи надеются узнать больше о роли кисспептина в нормальном функционировании организма и роли, которую он играет в состояниях, влияющих на репродуктивную систему.

Обзор исследования

Подробное описание

Пожалуйста, свяжитесь с исследовательским персоналом для получения подробного описания.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

96

Фаза

  • Фаза 1

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 14 лет до 56 лет (Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

А. Здоровые субъекты

Все здоровые субъекты будут соответствовать следующим критериям:

  • нормальное половое созревание в отношении начала и темпа,
  • нет проблем с забором крови,
  • не принимать лекарства по рецепту в течение как минимум 2 месяцев, за исключением лекарств от астмы (только альбутерол), лекарств от гиперхолестеринемии и психиатрических лекарств,
  • отсутствие употребления запрещенных наркотиков или чрезмерного употребления алкоголя (> 10 порций в неделю),
  • отсутствие в анамнезе реакции на лекарства, требующей неотложной медицинской помощи,
  • нормальный медицинский осмотр и лабораторные исследования в пределах контрольных диапазонов протокола.

Дополнительные критерии, основанные на популяции субъектов:

  1. Здоровые мужчины:

    • от 21 до 40 лет,
    • нормальная эректильная и эякуляторная функции, отсутствие репродуктивных нарушений в анамнезе,
    • объем яичка >15 мл.
  2. Здоровые женщины:

    • от 21 до 40 лет,
    • не кормящая грудью или беременная,
    • менструальные циклы продолжительностью от 25 до 35 дней с вариабельностью продолжительности цикла не более 5 дней,
    • отсутствие признаков избытка андрогенов (гирсутизм или акне),
  3. Здоровые женщины в постменопаузе:

    • от 48 до 60 лет,
    • отсутствие менструаций в течение последнего года,
    • наличие в анамнезе менструальных циклов продолжительностью от 25 до 35 дней с вариабельностью продолжительности цикла не более 5 дней,
    • если применимо, способный пройти вымывание после гормональной терапии,
    • отсутствие признаков избытка андрогенов (гирсутизм или акне),
    • отрицательный скрининг на фактор V Лейден для тех, кто может получать лечение эстрадиолом в рамках этого исследования.

B. Субъекты с репродуктивными расстройствами

Все субъекты с репродуктивными нарушениями будут соответствовать следующим критериям:

  • все медицинские состояния стабильны и хорошо контролируются, разрешенные лекарства включают лекарства от астмы (только альбутерол), лекарства от гиперхолестеринемии и психиатрические лекарства,
  • никаких лекарств, которые, как известно, влияют на репродуктивную эндокринную функцию в течение как минимум 2 месяцев, за исключением лекарств, используемых для лечения репродуктивного состояния субъекта,
  • отсутствие в анамнезе реакции на лекарства, требующей неотложной медицинской помощи,
  • отсутствие употребления запрещенных наркотиков или чрезмерного употребления алкоголя (> 10 порций в неделю),
  • для женщин, не кормящих грудью или беременных,
  • если применимо, способный пройти соответствующее вымывание после гормональной терапии,
  • нормальный физикальный осмотр и лабораторные исследования в пределах референсных значений протокола,

Дополнительные критерии, основанные на популяции субъектов:

  1. Мужчины и женщины с гипогонадотропным гипогонадизмом,

    • 18 лет и старше,
    • Подтвержденный диагноз низким уровнем половых стероидов на фоне низкого или неадекватно нормального гонадотропина,
    • При необходимости могут быть выполнены дополнительные лабораторные и визуализирующие тесты.
  2. Агонадные мужчины,

    • От 18 до 60 лет.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Другой
  • Распределение: Н/Д
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: кисспептин, ГнРГ
24-часовая непрерывная внутривенная инфузия кисспептина 112–121 (12,5–40 мкг/кг/ч), однократная внутривенная доза кисспептина 112–121 (0,313–13,19 мкг/кг) и однократная болюсная доза ГнРГ (гонадотропин-высвобождающий гормон) (2,5-250 нг/кг)
24-часовая непрерывная внутривенная инфузия кисспептина 112-121 (12,5-40 мкг/кг/ч), однократная внутривенная доза кисспептина 112-121 (0,313-13,19 мкг/кг)
Другие имена:
  • метастин 45-54
Однократная внутривенная доза ГнРГ (2,5-250 нг/кг)
Другие имена:
  • гонадотропин-рилизинг гормон

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Средняя разница в концентрации лютеинизирующего гормона (ЛГ) в начале и в конце инфузии кисспептина
Временное ограничение: 24 часа
24 часа

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Средняя разница концентрации тестостерона в начале и в конце инфузии кисспептина (мужчины)
Временное ограничение: 24 часа
24 часа
Средняя разница концентрации эстрадиола в начале и конце инфузии кисспептина (самки)
Временное ограничение: 24 часа
24 часа

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 сентября 2011 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 апреля 2016 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 апреля 2016 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

24 августа 2011 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

20 сентября 2011 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

21 сентября 2011 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

11 июля 2022 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

7 июля 2022 г.

Последняя проверка

1 июля 2022 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Да

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться