Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Meclizine som en potensiell behandling for røykeslutt

29. juli 2014 oppdatert av: Duke University
Hensikten med denne studien er å evaluere om meclizine, et antihistamin som brukes til å forebygge eller behandle reisesyke, kan hjelpe røykere å slutte å røyke. Denne studien vil også undersøke det potensielle forholdet mellom gener du har arvet og suksess med å slutte å røyke.

Studieoversikt

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

146

Fase

  • Fase 2

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • North Carolina
      • Charlotte, North Carolina, Forente stater, 28210
        • Duke Center for Nicotine and Smoking Cessation Research
      • Durham, North Carolina, Forente stater, 27705
        • Duke Center for Nicotine and Smoking Cessation Research
      • Raleigh, North Carolina, Forente stater, 27609
        • Duke Center for Nicotine and Smoking Cessation Research
      • Winston-Salem, North Carolina, Forente stater, 27103
        • Duke Center for Nicotine and Smoking Cessation Research

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

14 år til 61 år (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Har ingen kjente alvorlige medisinske tilstander;
  • Er 18-65 år;
  • Røyker i gjennomsnitt minst 10 sigaretter per dag;
  • Har røykt minst ett akkumulert år;
  • Ha en ettermiddagsavlesning av luftkarbonmonoksid (CO) på minst 10 ppm;
  • Uttrykk et ønske om å slutte å røyke i løpet av de neste tretti dagene.
  • Potensielle forsøkspersoner må samtykke i å bruke akseptabel prevensjon under deres deltakelse i denne studien.

Potensielle forsøkspersoner må samtykke i å unngå følgende under deres deltakelse i denne studien:

  • deltakelse i enhver annen nikotinrelatert modifikasjonsstrategi utenfor denne protokollen;
  • bruk av andre tobakksprodukter enn sigaretter, inkludert pipetobakk, sigarer, e-sigaretter, snus og tyggetobakk;
  • bruk av eksperimentelle (etterforskningsmessige) medikamenter eller enheter;
  • bruk av ulovlige rusmidler;
  • bruk av opiatmedisiner
  • bruk av antihistaminer;
  • bruk av alkohol (i løpet av de tre første ukene med studiedeltakelse).

Ekskluderingskriterier:

  • Manglende evne til å delta på alle nødvendige eksperimentelle økter;
  • Hypertensjon (systolisk >140 mm Hg, diastolisk >100 mm Hg, kombinert med en historie med hypertensjon); personer uten tidligere diagnose av hypertensjon kan ha et screeningblodtrykk på opptil 160/100.
  • Hypotensjon med symptomer (systolisk <90 mm Hg, diastolisk <60 mm Hg).
  • Deltakere med hypertensjon i anamnesen kan imidlertid få delta i studien dersom studiens lege eller legeassistent fastslår at tilstanden er stabil, kontrollert av medisiner og på ingen måte setter den enkeltes sikkerhet i fare.
  • Koronar hjertesykdom;
  • livstidshistorie med hjerteinfarkt;
  • Hjerterytmeforstyrrelse (uregelmessig hjerterytme);
  • Brystsmerter (med mindre historie, undersøkelse og EKG tydelig indikerer en ikke-hjertekilde);
  • Hjertelidelse (inkludert men ikke begrenset til hjerteklaffsykdom, bilyd, hjertesvikt);
  • Historie med hudallergi;
  • Aktiv hudlidelse (f.eks. psoriasis) i løpet av de siste fem årene, bortsett fra mindre hudsykdommer (inkludert, men ikke begrenset til, ansiktskviser, mindre lokaliserte infeksjoner og overfladiske mindre sår);
  • Lever- eller nyresykdom (unntatt nyrestein, gallestein);
  • Gastrointestinale problemer eller andre sykdommer enn gastroøsofageal refluks eller halsbrann;
  • Aktive sår de siste 30 dagene;
  • For tiden symptomatisk lungelidelse/sykdom (inkludert men ikke begrenset til kronisk obstruktiv lungesykdom (KOLS), emfysem og astma);
  • Hjerneabnormitet (inkludert men ikke begrenset til hjerneslag, hjernesvulst, hodeskade og anfallsforstyrrelse);
  • migrene hodepine som forekommer oftere enn en gang i uken;
  • Nylige, uforklarlige besvimelsesanfall;
  • Problemer med å gi blodprøver;
  • Diabetes behandlet med insulin; ikke-insulinbehandlet diabetes (med mindre glukose er mindre enn 180 mg/dcl og HbA1c er mindre enn 7 %);
  • Pågående kreft eller behandling for kreft de siste seks månedene (unntatt hudkreft i basal eller plateepitel);
  • Andre alvorlige medisinske tilstander;
  • Nåværende psykiatrisk sykdom (med unntak av angstlidelser, tvangslidelser (OCD) og ADHD);
  • Nåværende depresjon;
  • Bulimi eller anoreksi;
  • Gravid eller ammende;
  • Røyker mer enn én sigar i måneden;
  • regelmessig alkoholbruk;
  • Betydelig bivirkning på nikotinplaster eller meklizin tidligere.
  • Nåværende deltakelse eller nylig deltagelse (i de siste 30 dagene) i en annen røykestudie ved vårt senter eller et annet forskningsanlegg.
  • Nåværende deltakelse i en annen forskningsstudie.

Bruk (innen de siste 30 dagene) av:

  • Ulovlige rusmidler (eller hvis urinstoffskjermen er positiv),
  • Eksperimentelle (etterforskningsmessige) medikamenter;
  • Psykiatriske medisiner inkludert antidepressiva, antipsykotika eller andre medisiner som er kjent for å påvirke røykeslutt (f. klonidin);
  • Røykfri tobakk (tyggetobakk, snus), piper eller e-sigaretter;
  • Wellbutrin, bupropion, Zyban, Chantix, vareniklin, nikotinerstatningsterapi eller andre hjelpemidler for å slutte å røyke.

Bruk (innen de siste 14 dagene) av:

  • Opiatmedisiner for smerte eller søvn (ikke-opiatmedisiner for smerte eller søvn vil være tillatt);
  • Benzodiazepiner, antihistaminer eller andre legemidler med betydelig sederende eller antikolinergisk aktivitet som kan interagere med meclizin.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Dobbelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Aktiv komparator: Placebo + Nikotinplaster
Forsøkspersoner i denne gruppen vil ta placebo meklizin daglig i de tre ukene før sluttdatoen. Forsøkspersonene vil også bruke et 21 mg/24 timers nikotinplaster daglig fra den andre uken av behandlingen før avsluttet behandling. Placebo meclizine vil bli administrert i to doser hver dag.

Forutgående periode: I løpet av uke to og tre vil deltakerne bruke aktive 21 mg/24 timers nikotinplaster daglig.

Etter sluttperioden: Etter sluttdagen vil disse deltakerne bruke aktive nikotinplaster daglig ved å bruke følgende doseplan: 21 mg/24 timer i fire uker, 14 mg/24 timer i én uke og 7 mg/24 timer i én uke.

Andre navn:
  • Nicoderm
Pre-stoppperiode: I denne gruppen vil deltakerne ta placebo-kapsler daglig i løpet av tre uker før-avslutt-perioden. Placeboen tas i to doser daglig, en kapsel med frokost og en med middag.
Eksperimentell: 25mg Meclizine + Nikotinplaster
Forsøkspersoner i denne gruppen vil ta 25 mg meclizine daglig i de tre ukene før sluttdatoen. Forsøkspersonene vil også bruke et 21 mg/24 timers nikotinplaster daglig fra den andre uken av behandlingen før avsluttet behandling. Meclizine vil bli administrert i to doser hver dag.

Forutgående periode: I løpet av uke to og tre vil deltakerne bruke aktive 21 mg/24 timers nikotinplaster daglig.

Etter sluttperioden: Etter sluttdagen vil disse deltakerne bruke aktive nikotinplaster daglig ved å bruke følgende doseplan: 21 mg/24 timer i fire uker, 14 mg/24 timer i én uke og 7 mg/24 timer i én uke.

Andre navn:
  • Nicoderm
Pre-quit-periode: I denne gruppen vil deltakerne ta meclizine daglig i løpet av tre uker før-avslutt-perioden. Meclizine vil bli tatt i to doser daglig, en kapsel med frokost og en med middag.
Andre navn:
  • Antivert
Eksperimentell: 50mg Meclizine + Nikotinplaster
Forsøkspersoner i denne gruppen vil ta 50 mg meclizine daglig i de tre ukene før sluttdatoen. Forsøkspersonene vil også bruke et 21 mg/24 timers nikotinplaster daglig fra den andre uken av behandlingen før avsluttet behandling. Meclizine vil bli administrert i to doser hver dag.

Forutgående periode: I løpet av uke to og tre vil deltakerne bruke aktive 21 mg/24 timers nikotinplaster daglig.

Etter sluttperioden: Etter sluttdagen vil disse deltakerne bruke aktive nikotinplaster daglig ved å bruke følgende doseplan: 21 mg/24 timer i fire uker, 14 mg/24 timer i én uke og 7 mg/24 timer i én uke.

Andre navn:
  • Nicoderm
Pre-quit-periode: I denne gruppen vil deltakerne ta meclizine daglig i løpet av tre uker før-avslutt-perioden. Meclizine vil bli tatt i to doser daglig, en kapsel med frokost og en med middag.
Andre navn:
  • Antivert

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Prosentandel av endring i utløpt luftkarbonmonoksid (CO) ved slutten av uke 1
Tidsramme: Etter 1 ukes behandling (i forhold til baseline)
For å evaluere effekten av meclizin alene på ad lib-røyking, vil den prosentvise reduksjonen i utåndet luftkarbonmonoksid (CO) ved slutten av uke 1 (i forhold til baseline) sammenlignes (ved bruk av ANOVA) mellom hver meclizingruppe og placebo.
Etter 1 ukes behandling (i forhold til baseline)
Prosentandel av endring i utløpt luftkarbonmonoksid (CO) ved slutten av uke 3
Tidsramme: Etter 3 ukers behandling (i forhold til baseline)
For å evaluere effekten av meclizine som en forsterkende behandling i forbindelse med nikotinplaster, vil prosentreduksjonen i utåndet luft karbonmonoksid (CO) ved slutten av uke 3 (i forhold til baseline) sammenlignes (ved bruk av ANOVA) mellom hver meclizingruppe og placebo.
Etter 3 ukers behandling (i forhold til baseline)

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Antall deltakere som fullfører den kontinuerlige 4 ukers avholdenhet fra røyking
Tidsramme: uke 3-6 etter sluttdato
Kontinuerlig 4 ukers avholdenhet fra røyking (uke 3-6 etter sluttdato), basert på selvrapportert avholdenhet bekreftet av utåndet luft CO ≤8ppm, vil bli sammenlignet mellom hver meclizingruppe og placebo, ved hjelp av logistiske regresjonsanalyser
uke 3-6 etter sluttdato
Prosentandel av CO-endring ved slutten av uke 1 når man sammenligner avholdende røykere versus ikke-avholdende røykere
Tidsramme: Etter 1 ukes behandling (i forhold til baseline)
For ytterligere å validere sammenhengen mellom en reduksjon i utåndet luft CO før sluttdatoen og påfølgende abstinens, vil reduksjonen i utåndet luft CO fra baseline til uke 1 (Session P2) sammenlignes mellom avholdende og ikke-avholdende røykere, ved bruk av ANOVA.
Etter 1 ukes behandling (i forhold til baseline)
Prosentandel av CO-endring ved slutten av uke 3 når man sammenligner avholdende røykere versus ikke-avholdende røykere
Tidsramme: Etter 3 ukers behandling (i forhold til baseline)
For ytterligere å validere sammenhengen mellom en reduksjon i utåndet luft CO før sluttdatoen og påfølgende abstinens, vil reduksjonen i utåndet luft CO fra baseline til uke 3 (Session P3) sammenlignes mellom avholdende og ikke-avholdende røykere, ved bruk av ANOVA.
Etter 3 ukers behandling (i forhold til baseline)

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Samarbeidspartnere

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. august 2011

Primær fullføring (Faktiske)

1. desember 2012

Studiet fullført (Faktiske)

1. juli 2013

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

29. september 2011

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

29. september 2011

Først lagt ut (Anslag)

30. september 2011

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

1. august 2014

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

29. juli 2014

Sist bekreftet

1. juli 2014

Mer informasjon

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere