- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT01443858
Meclizine som en potensiell behandling for røykeslutt
Studieoversikt
Status
Forhold
Intervensjon / Behandling
Studietype
Registrering (Faktiske)
Fase
- Fase 2
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
North Carolina
-
Charlotte, North Carolina, Forente stater, 28210
- Duke Center for Nicotine and Smoking Cessation Research
-
Durham, North Carolina, Forente stater, 27705
- Duke Center for Nicotine and Smoking Cessation Research
-
Raleigh, North Carolina, Forente stater, 27609
- Duke Center for Nicotine and Smoking Cessation Research
-
Winston-Salem, North Carolina, Forente stater, 27103
- Duke Center for Nicotine and Smoking Cessation Research
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Har ingen kjente alvorlige medisinske tilstander;
- Er 18-65 år;
- Røyker i gjennomsnitt minst 10 sigaretter per dag;
- Har røykt minst ett akkumulert år;
- Ha en ettermiddagsavlesning av luftkarbonmonoksid (CO) på minst 10 ppm;
- Uttrykk et ønske om å slutte å røyke i løpet av de neste tretti dagene.
- Potensielle forsøkspersoner må samtykke i å bruke akseptabel prevensjon under deres deltakelse i denne studien.
Potensielle forsøkspersoner må samtykke i å unngå følgende under deres deltakelse i denne studien:
- deltakelse i enhver annen nikotinrelatert modifikasjonsstrategi utenfor denne protokollen;
- bruk av andre tobakksprodukter enn sigaretter, inkludert pipetobakk, sigarer, e-sigaretter, snus og tyggetobakk;
- bruk av eksperimentelle (etterforskningsmessige) medikamenter eller enheter;
- bruk av ulovlige rusmidler;
- bruk av opiatmedisiner
- bruk av antihistaminer;
- bruk av alkohol (i løpet av de tre første ukene med studiedeltakelse).
Ekskluderingskriterier:
- Manglende evne til å delta på alle nødvendige eksperimentelle økter;
- Hypertensjon (systolisk >140 mm Hg, diastolisk >100 mm Hg, kombinert med en historie med hypertensjon); personer uten tidligere diagnose av hypertensjon kan ha et screeningblodtrykk på opptil 160/100.
- Hypotensjon med symptomer (systolisk <90 mm Hg, diastolisk <60 mm Hg).
- Deltakere med hypertensjon i anamnesen kan imidlertid få delta i studien dersom studiens lege eller legeassistent fastslår at tilstanden er stabil, kontrollert av medisiner og på ingen måte setter den enkeltes sikkerhet i fare.
- Koronar hjertesykdom;
- livstidshistorie med hjerteinfarkt;
- Hjerterytmeforstyrrelse (uregelmessig hjerterytme);
- Brystsmerter (med mindre historie, undersøkelse og EKG tydelig indikerer en ikke-hjertekilde);
- Hjertelidelse (inkludert men ikke begrenset til hjerteklaffsykdom, bilyd, hjertesvikt);
- Historie med hudallergi;
- Aktiv hudlidelse (f.eks. psoriasis) i løpet av de siste fem årene, bortsett fra mindre hudsykdommer (inkludert, men ikke begrenset til, ansiktskviser, mindre lokaliserte infeksjoner og overfladiske mindre sår);
- Lever- eller nyresykdom (unntatt nyrestein, gallestein);
- Gastrointestinale problemer eller andre sykdommer enn gastroøsofageal refluks eller halsbrann;
- Aktive sår de siste 30 dagene;
- For tiden symptomatisk lungelidelse/sykdom (inkludert men ikke begrenset til kronisk obstruktiv lungesykdom (KOLS), emfysem og astma);
- Hjerneabnormitet (inkludert men ikke begrenset til hjerneslag, hjernesvulst, hodeskade og anfallsforstyrrelse);
- migrene hodepine som forekommer oftere enn en gang i uken;
- Nylige, uforklarlige besvimelsesanfall;
- Problemer med å gi blodprøver;
- Diabetes behandlet med insulin; ikke-insulinbehandlet diabetes (med mindre glukose er mindre enn 180 mg/dcl og HbA1c er mindre enn 7 %);
- Pågående kreft eller behandling for kreft de siste seks månedene (unntatt hudkreft i basal eller plateepitel);
- Andre alvorlige medisinske tilstander;
- Nåværende psykiatrisk sykdom (med unntak av angstlidelser, tvangslidelser (OCD) og ADHD);
- Nåværende depresjon;
- Bulimi eller anoreksi;
- Gravid eller ammende;
- Røyker mer enn én sigar i måneden;
- regelmessig alkoholbruk;
- Betydelig bivirkning på nikotinplaster eller meklizin tidligere.
- Nåværende deltakelse eller nylig deltagelse (i de siste 30 dagene) i en annen røykestudie ved vårt senter eller et annet forskningsanlegg.
- Nåværende deltakelse i en annen forskningsstudie.
Bruk (innen de siste 30 dagene) av:
- Ulovlige rusmidler (eller hvis urinstoffskjermen er positiv),
- Eksperimentelle (etterforskningsmessige) medikamenter;
- Psykiatriske medisiner inkludert antidepressiva, antipsykotika eller andre medisiner som er kjent for å påvirke røykeslutt (f. klonidin);
- Røykfri tobakk (tyggetobakk, snus), piper eller e-sigaretter;
- Wellbutrin, bupropion, Zyban, Chantix, vareniklin, nikotinerstatningsterapi eller andre hjelpemidler for å slutte å røyke.
Bruk (innen de siste 14 dagene) av:
- Opiatmedisiner for smerte eller søvn (ikke-opiatmedisiner for smerte eller søvn vil være tillatt);
- Benzodiazepiner, antihistaminer eller andre legemidler med betydelig sederende eller antikolinergisk aktivitet som kan interagere med meclizin.
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Dobbelt
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Aktiv komparator: Placebo + Nikotinplaster
Forsøkspersoner i denne gruppen vil ta placebo meklizin daglig i de tre ukene før sluttdatoen.
Forsøkspersonene vil også bruke et 21 mg/24 timers nikotinplaster daglig fra den andre uken av behandlingen før avsluttet behandling.
Placebo meclizine vil bli administrert i to doser hver dag.
|
Forutgående periode: I løpet av uke to og tre vil deltakerne bruke aktive 21 mg/24 timers nikotinplaster daglig. Etter sluttperioden: Etter sluttdagen vil disse deltakerne bruke aktive nikotinplaster daglig ved å bruke følgende doseplan: 21 mg/24 timer i fire uker, 14 mg/24 timer i én uke og 7 mg/24 timer i én uke.
Andre navn:
Pre-stoppperiode: I denne gruppen vil deltakerne ta placebo-kapsler daglig i løpet av tre uker før-avslutt-perioden.
Placeboen tas i to doser daglig, en kapsel med frokost og en med middag.
|
|
Eksperimentell: 25mg Meclizine + Nikotinplaster
Forsøkspersoner i denne gruppen vil ta 25 mg meclizine daglig i de tre ukene før sluttdatoen.
Forsøkspersonene vil også bruke et 21 mg/24 timers nikotinplaster daglig fra den andre uken av behandlingen før avsluttet behandling.
Meclizine vil bli administrert i to doser hver dag.
|
Forutgående periode: I løpet av uke to og tre vil deltakerne bruke aktive 21 mg/24 timers nikotinplaster daglig. Etter sluttperioden: Etter sluttdagen vil disse deltakerne bruke aktive nikotinplaster daglig ved å bruke følgende doseplan: 21 mg/24 timer i fire uker, 14 mg/24 timer i én uke og 7 mg/24 timer i én uke.
Andre navn:
Pre-quit-periode: I denne gruppen vil deltakerne ta meclizine daglig i løpet av tre uker før-avslutt-perioden.
Meclizine vil bli tatt i to doser daglig, en kapsel med frokost og en med middag.
Andre navn:
|
|
Eksperimentell: 50mg Meclizine + Nikotinplaster
Forsøkspersoner i denne gruppen vil ta 50 mg meclizine daglig i de tre ukene før sluttdatoen.
Forsøkspersonene vil også bruke et 21 mg/24 timers nikotinplaster daglig fra den andre uken av behandlingen før avsluttet behandling.
Meclizine vil bli administrert i to doser hver dag.
|
Forutgående periode: I løpet av uke to og tre vil deltakerne bruke aktive 21 mg/24 timers nikotinplaster daglig. Etter sluttperioden: Etter sluttdagen vil disse deltakerne bruke aktive nikotinplaster daglig ved å bruke følgende doseplan: 21 mg/24 timer i fire uker, 14 mg/24 timer i én uke og 7 mg/24 timer i én uke.
Andre navn:
Pre-quit-periode: I denne gruppen vil deltakerne ta meclizine daglig i løpet av tre uker før-avslutt-perioden.
Meclizine vil bli tatt i to doser daglig, en kapsel med frokost og en med middag.
Andre navn:
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Prosentandel av endring i utløpt luftkarbonmonoksid (CO) ved slutten av uke 1
Tidsramme: Etter 1 ukes behandling (i forhold til baseline)
|
For å evaluere effekten av meclizin alene på ad lib-røyking, vil den prosentvise reduksjonen i utåndet luftkarbonmonoksid (CO) ved slutten av uke 1 (i forhold til baseline) sammenlignes (ved bruk av ANOVA) mellom hver meclizingruppe og placebo.
|
Etter 1 ukes behandling (i forhold til baseline)
|
|
Prosentandel av endring i utløpt luftkarbonmonoksid (CO) ved slutten av uke 3
Tidsramme: Etter 3 ukers behandling (i forhold til baseline)
|
For å evaluere effekten av meclizine som en forsterkende behandling i forbindelse med nikotinplaster, vil prosentreduksjonen i utåndet luft karbonmonoksid (CO) ved slutten av uke 3 (i forhold til baseline) sammenlignes (ved bruk av ANOVA) mellom hver meclizingruppe og placebo.
|
Etter 3 ukers behandling (i forhold til baseline)
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Antall deltakere som fullfører den kontinuerlige 4 ukers avholdenhet fra røyking
Tidsramme: uke 3-6 etter sluttdato
|
Kontinuerlig 4 ukers avholdenhet fra røyking (uke 3-6 etter sluttdato), basert på selvrapportert avholdenhet bekreftet av utåndet luft CO ≤8ppm, vil bli sammenlignet mellom hver meclizingruppe og placebo, ved hjelp av logistiske regresjonsanalyser
|
uke 3-6 etter sluttdato
|
|
Prosentandel av CO-endring ved slutten av uke 1 når man sammenligner avholdende røykere versus ikke-avholdende røykere
Tidsramme: Etter 1 ukes behandling (i forhold til baseline)
|
For ytterligere å validere sammenhengen mellom en reduksjon i utåndet luft CO før sluttdatoen og påfølgende abstinens, vil reduksjonen i utåndet luft CO fra baseline til uke 1 (Session P2) sammenlignes mellom avholdende og ikke-avholdende røykere, ved bruk av ANOVA.
|
Etter 1 ukes behandling (i forhold til baseline)
|
|
Prosentandel av CO-endring ved slutten av uke 3 når man sammenligner avholdende røykere versus ikke-avholdende røykere
Tidsramme: Etter 3 ukers behandling (i forhold til baseline)
|
For ytterligere å validere sammenhengen mellom en reduksjon i utåndet luft CO før sluttdatoen og påfølgende abstinens, vil reduksjonen i utåndet luft CO fra baseline til uke 3 (Session P3) sammenlignes mellom avholdende og ikke-avholdende røykere, ved bruk av ANOVA.
|
Etter 3 ukers behandling (i forhold til baseline)
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Samarbeidspartnere
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Anslag)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Anslag)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
- Fysiologiske effekter av legemidler
- Nevrotransmittere agenter
- Molekylære mekanismer for farmakologisk virkning
- Autonome agenter
- Agenter fra det perifere nervesystemet
- Kolinerge midler
- Antiemetika
- Gastrointestinale midler
- Ganglioniske stimulerende midler
- Nikotiniske agonister
- Kolinerge agonister
- Anti-allergiske midler
- Histamin H1-antagonister
- Histaminantagonister
- Histaminmidler
- Nikotin
- Meclizine
Andre studie-ID-numre
- Pro00030282
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .