- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT01443858
Meclizina come potenziale trattamento per smettere di fumare
Panoramica dello studio
Stato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Fase
- Fase 2
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
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North Carolina
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Charlotte, North Carolina, Stati Uniti, 28210
- Duke Center for Nicotine and Smoking Cessation Research
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Durham, North Carolina, Stati Uniti, 27705
- Duke Center for Nicotine and Smoking Cessation Research
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Raleigh, North Carolina, Stati Uniti, 27609
- Duke Center for Nicotine and Smoking Cessation Research
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Winston-Salem, North Carolina, Stati Uniti, 27103
- Duke Center for Nicotine and Smoking Cessation Research
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Non avere condizioni mediche gravi note;
- Hanno 18-65 anni;
- Fumare una media di almeno 10 sigarette al giorno;
- aver fumato almeno un anno cumulativo;
- Avere una lettura pomeridiana di monossido di carbonio (CO) nell'aria espirata di almeno 10 ppm;
- Esprimi il desiderio di smettere di fumare nei prossimi trenta giorni.
- I potenziali soggetti devono accettare di utilizzare una contraccezione accettabile durante la loro partecipazione a questo studio.
I potenziali soggetti devono accettare di evitare quanto segue durante la loro partecipazione a questo studio:
- partecipazione a qualsiasi altra strategia di modifica correlata alla nicotina al di fuori di questo protocollo;
- uso di prodotti del tabacco diversi dalle sigarette, inclusi tabacco da pipa, sigari, sigarette elettroniche, tabacco da fiuto e tabacco da masticare;
- uso di farmaci o dispositivi sperimentali (investigativi);
- uso di droghe illegali;
- uso di farmaci oppiacei
- uso di antistaminici;
- uso di alcol (durante le prime tre settimane di partecipazione allo studio).
Criteri di esclusione:
- Impossibilità di partecipare a tutte le sessioni sperimentali richieste;
- Ipertensione (sistolica >140 mm Hg, diastolica >100 mm Hg, associata a una storia di ipertensione); i soggetti senza precedente diagnosi di ipertensione possono avere uno screening pressorio fino a 160/100.
- Ipotensione con sintomi (sistolica <90 mm Hg, diastolica <60 mm Hg).
- I partecipanti con una storia di ipertensione possono, tuttavia, essere autorizzati a partecipare allo studio se il medico dello studio o l'assistente medico determina che la condizione è stabile, controllata da farmaci e non mette in alcun modo a repentaglio la sicurezza dell'individuo.
- Malattia coronarica;
- Storia di vita di attacco di cuore;
- Disturbo del ritmo cardiaco (ritmo cardiaco irregolare);
- Dolori toracici (a meno che l'anamnesi, l'esame e l'ECG indichino chiaramente una fonte non cardiaca);
- Patologie cardiache (incluse, ma non limitate a cardiopatia valvolare, soffio cardiaco, insufficienza cardiaca);
- Storia di allergia cutanea;
- Disturbo cutaneo attivo (ad es. Psoriasi) negli ultimi cinque anni, ad eccezione di condizioni cutanee minori (incluse, a titolo esemplificativo ma non esaustivo, acne facciale, infezioni localizzate minori e ferite minori superficiali);
- Disturbi epatici o renali (eccetto calcoli renali, calcoli biliari);
- Problemi gastrointestinali o malattie diverse dal reflusso gastroesofageo o dal bruciore di stomaco;
- Ulcere attive negli ultimi 30 giorni;
- Disturbi/malattie polmonari attualmente sintomatiche (inclusi ma non limitati a broncopneumopatia cronica ostruttiva (BPCO), enfisema e asma);
- Anomalia cerebrale (inclusi ma non limitati a ictus, tumore cerebrale, trauma cranico e disturbo convulsivo);
- Emicrania che si verifica più frequentemente di una volta alla settimana;
- Svenimenti recenti e inspiegabili;
- Problemi nel fornire campioni di sangue;
- Diabete trattato con insulina; diabete non trattato con insulina (a meno che il glucosio non sia inferiore a 180 mg/dcl e l'HbA1c sia inferiore al 7%);
- Cancro in atto o trattamento per il cancro negli ultimi sei mesi (tranne il cancro della pelle a cellule basali o squamose);
- Altre importanti condizioni mediche;
- Malattia psichiatrica attuale (ad eccezione dei disturbi d'ansia, disturbo ossessivo compulsivo (DOC) e ADHD);
- Depressione attuale;
- Bulimia o anoressia;
- Incinta o allattamento;
- Fuma più di un sigaro al mese;
- Uso regolare di alcol;
- Reazione avversa significativa ai cerotti alla nicotina o alla meclizina in passato.
- Partecipazione attuale o partecipazione recente (negli ultimi 30 giorni) a un altro studio sul fumo presso il nostro centro o un'altra struttura di ricerca.
- Attuale partecipazione a un altro studio di ricerca.
Uso (negli ultimi 30 giorni) di:
- Droghe illegali (o se lo screening antidroga nelle urine è positivo),
- Droghe sperimentali (sperimentali);
- Farmaci psichiatrici inclusi antidepressivi, antipsicotici o qualsiasi altro farmaco noto per influenzare la cessazione del fumo (ad es. clonidina);
- Tabacco non da fumo (tabacco da masticare, tabacco da fiuto), pipe o sigarette elettroniche;
- Wellbutrin, bupropione, Zyban, Chantix, vareniclina, terapia sostitutiva della nicotina o qualsiasi altro aiuto per smettere di fumare.
Uso (negli ultimi 14 giorni) di:
- Farmaci oppiacei per il dolore o il sonno (saranno consentiti farmaci non oppiacei per il dolore o il sonno);
- Benzodiazepine, antistaminici o altri farmaci con significativa attività sedativa o anticolinergica che possono interagire con la meclizina.
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Doppio
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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Comparatore attivo: Placebo + cerotto alla nicotina
I soggetti di questo gruppo assumeranno giornalmente la meclizina placebo per le tre settimane precedenti la data di cessazione.
I soggetti applicheranno anche un cerotto alla nicotina da 21 mg/24 ore al giorno a partire dalla seconda settimana di trattamento pre-abbandono.
La meclizina placebo verrà somministrata in due dosi al giorno.
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Periodo pre-abbandono: durante le settimane due e tre, i partecipanti applicheranno giornalmente cerotti alla nicotina attivi da 21 mg/24 ore. Periodo post-interruzione: dopo il giorno in cui si è smesso, questi partecipanti applicheranno giornalmente cerotti alla nicotina attiva utilizzando il seguente schema posologico: 21 mg/24 ore per quattro settimane, 14 mg/24 ore per una settimana e 7 mg/24 ore per una settimana.
Altri nomi:
Periodo pre-abbandono: in questo gruppo, i partecipanti assumeranno quotidianamente capsule di placebo durante il periodo di tre settimane prima dell'abbandono.
Il placebo verrà assunto in due dosi al giorno, una capsula a colazione e una a cena.
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Sperimentale: 25 mg di meclizina + cerotto alla nicotina
I soggetti di questo gruppo assumeranno 25 mg di meclizina al giorno per le tre settimane precedenti la data di cessazione.
I soggetti applicheranno anche un cerotto alla nicotina da 21 mg/24 ore al giorno a partire dalla seconda settimana di trattamento pre-abbandono.
La meclizina verrà somministrata in due dosi al giorno.
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Periodo pre-abbandono: durante le settimane due e tre, i partecipanti applicheranno giornalmente cerotti alla nicotina attivi da 21 mg/24 ore. Periodo post-interruzione: dopo il giorno in cui si è smesso, questi partecipanti applicheranno giornalmente cerotti alla nicotina attiva utilizzando il seguente schema posologico: 21 mg/24 ore per quattro settimane, 14 mg/24 ore per una settimana e 7 mg/24 ore per una settimana.
Altri nomi:
Periodo pre-abbandono: in questo gruppo, i partecipanti assumeranno meclizina quotidianamente durante il periodo di tre settimane prima dell'abbandono.
La meclizina verrà assunta in due dosi al giorno, una capsula a colazione e una a cena.
Altri nomi:
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Sperimentale: 50 mg di meclizina + cerotto alla nicotina
I soggetti di questo gruppo assumeranno 50 mg di meclizina al giorno per le tre settimane precedenti la data di cessazione.
I soggetti applicheranno anche un cerotto alla nicotina da 21 mg/24 ore al giorno a partire dalla seconda settimana di trattamento pre-abbandono.
La meclizina verrà somministrata in due dosi al giorno.
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Periodo pre-abbandono: durante le settimane due e tre, i partecipanti applicheranno giornalmente cerotti alla nicotina attivi da 21 mg/24 ore. Periodo post-interruzione: dopo il giorno in cui si è smesso, questi partecipanti applicheranno giornalmente cerotti alla nicotina attiva utilizzando il seguente schema posologico: 21 mg/24 ore per quattro settimane, 14 mg/24 ore per una settimana e 7 mg/24 ore per una settimana.
Altri nomi:
Periodo pre-abbandono: in questo gruppo, i partecipanti assumeranno meclizina quotidianamente durante il periodo di tre settimane prima dell'abbandono.
La meclizina verrà assunta in due dosi al giorno, una capsula a colazione e una a cena.
Altri nomi:
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Percentuale di variazione del monossido di carbonio (CO) nell'aria espirata alla fine della settimana 1
Lasso di tempo: Dopo 1 settimana di trattamento (rispetto al basale)
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Per valutare gli effetti della sola meclizina sul fumo improvvisato, la percentuale di riduzione del monossido di carbonio (CO) nell'aria espirata alla fine della settimana 1 (rispetto al basale) sarà confrontata (usando l'ANOVA) tra ciascun gruppo meclizina e il placebo.
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Dopo 1 settimana di trattamento (rispetto al basale)
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Percentuale di variazione del monossido di carbonio (CO) nell'aria espirata alla fine della settimana 3
Lasso di tempo: Dopo 3 settimane di trattamento (rispetto al basale)
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Per valutare gli effetti della meclizina come trattamento di aumento in combinazione con il cerotto alla nicotina, verrà confrontata (utilizzando ANOVA) la riduzione percentuale del monossido di carbonio (CO) nell'aria espirata alla fine della settimana 3 (rispetto al basale) tra ciascun gruppo meclizina e placebo.
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Dopo 3 settimane di trattamento (rispetto al basale)
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Numero di partecipanti che hanno completato l'astinenza continua dal fumo di 4 settimane
Lasso di tempo: settimane 3-6 dopo la data di cessazione
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L'astinenza continua dal fumo di 4 settimane (settimane 3-6 dopo la data di cessazione), basata sull'astinenza auto-riferita confermata da CO nell'aria espirata ≤8ppm, sarà confrontata tra ciascun gruppo meclizina e placebo, utilizzando analisi di regressione logistica
|
settimane 3-6 dopo la data di cessazione
|
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Percentuale di variazione di CO alla fine della settimana 1 confrontando fumatori astinenti e fumatori non astinenti
Lasso di tempo: Dopo 1 settimana di trattamento (rispetto al basale)
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Per convalidare ulteriormente l'associazione tra una diminuzione della CO nell'aria espirata prima della data di cessazione e la successiva astinenza, la diminuzione della CO nell'aria espirata dal basale alla settimana 1 (Sessione P2) sarà confrontata tra fumatori astinenti e non astinenti, utilizzando ANOVA.
|
Dopo 1 settimana di trattamento (rispetto al basale)
|
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Percentuale di variazione di CO alla fine della settimana 3 confrontando i fumatori astinenti rispetto ai fumatori non astinenti
Lasso di tempo: Dopo 3 settimane di trattamento (rispetto al basale)
|
Per convalidare ulteriormente l'associazione tra una diminuzione della CO nell'aria espirata prima della data di cessazione e la successiva astinenza, la diminuzione della CO nell'aria espirata dal basale alla settimana 3 (Sessione P3) sarà confrontata tra fumatori astinenti e non astinenti, utilizzando ANOVA.
|
Dopo 3 settimane di trattamento (rispetto al basale)
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Collaboratori
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio
Completamento primario (Effettivo)
Completamento dello studio (Effettivo)
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Stima)
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
- Effetti fisiologici delle droghe
- Agenti neurotrasmettitori
- Meccanismi molecolari dell'azione farmacologica
- Agenti autonomi
- Agenti del sistema nervoso periferico
- Agenti colinergici
- Antiemetici
- Agenti gastrointestinali
- Stimolanti gangliari
- Agonisti nicotinici
- Agonisti colinergici
- Agenti antiallergici
- Antagonisti H1 dell'istamina
- Antagonisti dell'istamina
- Agenti di istamina
- Nicotina
- Meclizina
Altri numeri di identificazione dello studio
- Pro00030282
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Prove cliniche su Smettere di fumare
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